广东省自然科学基金(04300809)
- 作品数：3 被引量：17H指数：1
- 相关作者：熊礼宽李凌云王晓红周亚红潘鹏更多>>
- 相关机构：深圳市慢性病防治院深圳大学深圳市第三人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 性传播感染疾病实验诊断研究的重要性被引量：15
- 2004年
- 熊礼宽
- 关键词：性病性传播感染发病率公共卫生问题情报经典性
- 梅毒螺旋体重复蛋白K的克隆表达被引量：1
- 2008年
- 目的体外克隆并表达梅毒螺旋体重复蛋白K,为制备预防性疫苗奠定基础。方法利用PCR反应及基因重组技术,扩增重复蛋白K编码基因,构建重组质粒pET28b㈩/TprK,IPTG诱导表达。结果PCR法扩增出了1350bp的目的片段,原核表达质粒pET28b㈩/TprK酶切鉴定正确,测序结果与Gengbank上公布的该基因序列完全一致,并可在大肠杆菌中高效表达。结论成功构建人pET28b㈩/TprK原核表达载体,并能高效表达TprK蛋白,为梅毒的预防性疫苗的制备以及进一步研究其血清学诊断试剂奠定了基础。
- 向华国熊礼宽王晓红李凌云周亚红
- 关键词：梅毒螺旋体聚合酶链反应基因克隆基因表达
- 梅毒螺旋体青霉素结合蛋白的克隆及表达被引量：1
- 2008年
- 目的体外克隆并表达梅毒螺旋体青霉素结合蛋白,为制备预防性疫苗奠定基础。方法利用PCR反应及基因重组技术,扩增重编码青霉素结合蛋白的基因,构建重组质粒pETJKM/TpN47,IPTG诱导表达。结果PCR法扩增出了1350bp的目的片段,原核表达质粒pETJKM/TpN47酶切鉴定正确,测序结果与Gengbank上公布的基因序列完全一致,并可在大肠杆菌中高效表达。结论成功构建了人pETJKM/TpN47原核表达载体,高效表达了青霉素结合蛋白,为梅毒的预防性疫苗的制备以及进一步研究其血清学诊断试剂奠定了基础。
- 向华国王晓红熊礼宽李凌云潘鹏朱德保
- 关键词：梅毒螺旋体聚合酶链反应基因克隆基因表达
