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国家自然科学基金(81200189)

作品数:4 被引量:27H指数:2
相关作者:郭文怡袁铭尤菲王磊张亚敏更多>>
相关机构:第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇血压
  • 2篇肾上腺
  • 2篇肾上腺素
  • 2篇肾上腺素能
  • 2篇肾上腺素能Β
  • 2篇肾上腺素能Β...
  • 2篇高血压
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇心室
  • 1篇心室重构
  • 1篇心衰
  • 1篇心衰程度
  • 1篇血管
  • 1篇血管硬化
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性高血压
  • 1篇原发性高血压...
  • 1篇正性肌力

机构

  • 4篇第四军医大学...

作者

  • 4篇袁铭
  • 4篇郭文怡
  • 1篇王海昌
  • 1篇张亚敏
  • 1篇李成祥
  • 1篇王磊
  • 1篇尤菲

传媒

  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇心血管病学进...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
西北地区汉族原发性高血压人群β_2肾上腺素受体Gln27Glu基因多态性研究被引量:2
2015年
目的:研究西北地区汉族人群β2肾上腺素受体Gln27Glu基因多态性与原发性高血压的相关性。方法:选择182例西北地区汉族高血压患者及104例无高血压者,应用直接测序法分析β2肾上腺素受体Gln27Glu基因型。结果:高血压组基因型分布频率Gln/Gln 82.4%、Gln/Glu 17.6%,未发现变异性纯合子Glu/Glu;而相应对照组分别是81.7%、16.3%、1.9%,两组间基因型频率比较差异无统计学意义。高血压组Gln等位基因频率91.2%、Glu等位基因频率8.8%,而相应对照组分别是90.4%、9.6%,两组间等位基因频率比较差异无统计学意义。说明Glu等位基因可能与高血压无关。应用方差分析进行组间比较,发现三种基因型间收缩压、舒张压等指标比较差异均无统计学意义,但左心室后壁厚度、室间隔厚度和左室质量比较差异有统计学意义,Gln/Glu最高。结论:β2肾上腺素受体Gln27Glu基因多态性可能与西北地区汉族人群原发性高血压无关。
栗程郭文怡袁铭
左西孟旦治疗急性心力衰竭的临床进展被引量:20
2013年
左西孟旦是近年来新研制的正性肌力药物,具有独特的双重作用模式,增强心肌收缩力,扩张血管,增加心排血量,同时不增加心肌耗氧,不良反应少,多项临床研究结果均证实,左西孟旦可明显改善失代偿性心力衰竭患者的临床症状,稳定血流动力学指标,明显降低病死率,但对于远期预后,目前研究得出的结论并不一致。
栗程袁铭郭文怡
关键词:左西孟旦正性肌力药物心力衰竭
非ST段抬高急性冠脉综合征患者心衰程度与血浆IL-15水平的相关性研究被引量:4
2015年
目的:分析非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者心衰程度与血浆IL-15水平的相关性及其临床意义。方法:选择NSTE-ACS不伴心衰及NSTE-ACS伴心衰住院患者154例,对照组为冠脉造影排除冠心病诊断者20例。冠脉造影前,采用ELISA法测定和比较各组的血浆IL-15水平,通过pearson相关检验分析血浆IL-15水平与NSTE-ACS患者心衰程度的相关性;散点图及拟合曲线观察血浆IL-15水平与NSTE-ACS患者心衰程度的关系;多元线性回归对差异变量进行调整,进一步明确血浆IL-15水平与NSTE-ACS患者心衰程度的关系。结果:NSTE-ACS不伴心衰组和NSTE-ACS伴心衰组患者的血清IL-15水平均显著高于正常对照组(P<0.01);且NSTE-ACS伴心衰组的患者血清IL-15水平较NSTE-ACS不伴心衰组患者显著升高,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。Pearson检验结果显示血浆IL-15水平与EF值呈负相关(r=-0.775),与血清BNP水平呈正相关(r=0.474);散点图显示IL-15能与EF值线性拟合,呈负相关;散点图显示IL-15与血清BNP水平线性拟合,呈正相关;多元线性回归调整差异变量,明确IL-15与EF值(β=-0.295)呈显著相关。结论:NSTE-ACS患者的血浆IL-15水平与其心衰严重程度呈正相关。
王磊李军农尤菲张亚敏袁铭郭文怡
关键词:心衰白介素15脑尿钠肽EF值
西北汉族原发性高血压患者β2肾上腺素能受体多态性对血管硬化及心室重构的影响被引量:1
2013年
目的探讨西北汉族原发性高血压患者并发症和β2肾上腺素能受体单核苷酸基因多态性的关系。方法采用院内交叉研究,共入选300例原发性高血压病患者,诊断标准为收缩压(SBP)/舒张压(DBP)≥140/90 mm Hg,既往有高血压史,目前正在使用抗高血压药物,现血压虽未达到上述水平,亦应诊断为原发性高血压。所有入选对象均参照此标准入组,用Taqman PCR方法测定β2肾上腺素能受体Gly16Arg和Glu27Gln两种多态性。观测了左心室肥大(CRT心电图及超声心动图方法)及心脏扩大情况(CTR,胸部X线片)。结果与其他基因型比较,Arg/Arg基因型的收缩压较高(P=0.041<0.05)。PWV在各基因型之间无统计学差异(P>0.05);与其他基因型相比,Gln27Gln基因型的反应性充血、心电图显示的左心室肥大及左心室质量指数均明显降低(P<0.05)。心胸比率及NTG诱导的反应性充血在各组间也无明显变化(P>0.05)。结论β2肾上腺素能受体Gly16Arg和Glu27Gln两种基因多态性与动脉硬化及心室重构具有一定关系。
袁铭栗程郭文怡李成祥王海昌
关键词:高血压
共1页<1>
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