国家教育部博士点基金(2008)
- 作品数：9 被引量：49H指数：5
- 相关作者：吴建伟国果付萍胡蓉张姝更多>>
- 相关机构：贵阳医学院贵州医科大学国家林业局更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 家蝇3龄幼虫石蜡切片的组织学研究被引量：8
- 2013年
- 探讨适合家蝇3龄幼虫的石蜡切片制作方法,并通过HE染色和PAS染色观察家蝇3龄幼虫的组织结构及其多糖和糖蛋白的分布。实验结果显示,Carnoy固定液或加入TritonX-100的多聚甲醛固定液都适合家蝇3龄幼虫的固定,固定后切除部分表皮是保证脱水和包埋成功的关键。实验成功获得家蝇3龄幼虫石蜡切片,清楚地显示了家蝇3龄幼虫消化系统、中枢神经系统、排泄系统、血细胞、呼吸系统、表皮、肌肉和脂肪体的组织结构,在骨骼肌纤维、表皮细胞和脂肪体细胞的胞质中均见糖原颗粒,在中肠和马氏管上皮腔面有纹状缘分布。研究结果为蝇类的分类和防治提供了较系统的形态学资料,并为进一步通过原位杂交和免疫组织化学技术定位功能分子提供了可靠的实验基础。
- 胡蓉张姝吴建伟国果付萍
- 关键词：组织学形态学石蜡切片幼虫家蝇
- 截干对泡桐根冠协同生长及平茬接干的影响
- 2022年
- 【目的】验证截干促进树冠生长,利于根系生长,进而实现平茬接干最大化,并探寻实现平茬接干最大化与最佳截干高度,为优化传统的平茬接干技术提供理论依据。【方法】以1 a生白花泡桐C23为试验材料,设置剪梢、1/3截干、2/3截干处理和对照(CK,不截干),当年观测树干地径、侧枝数量、侧枝长度和粗度、叶片数、光合速率、根系生长和分布等指标,翌年进行平茬接干,连续2 a观测树高、地径。【结果】截干处理能促进侧枝伸长和增粗生长,2/3截干处理的侧枝长度和粗度显著高于1/3截干、剪梢和对照(P<0.05)。截干处理不仅能提高光合效率,使地上生物量增大,2/3截干处理的生物量是对照的2.28倍。而且使侧根根系数量增多,其中,2/3截干处理的垂直分布分根数量尤其二、三级侧根的数量及距根茎水平范围内0~40 cm土层的二级侧根、20~60 cm土层内的三级侧根数量约为对照的2倍。截干后根系总生物量、根冠比指标随着截干强度的增大而增大,表现为2/3截干>1/3截干>剪梢>对照。截干后再平茬结果表明,2/3截干处理的树高和地径显著大于对照,平茬当年树高和地径分别是对照的1.5和1.2倍,平茬后第2年为1.3和1.1倍。【结论】2/3截干促进泡桐侧芽萌发抽枝成冠,扩大树冠,提高光合效率,促进根系生长,吸收根数量增加,根冠比增大,扩大了根碳储量,使翌年平茬接干达到最大化。
- 耿晓东陈叙仲蔡齐飞蔡齐飞李志王艳梅刘震
- 关键词：白花泡桐截干
- 家蝇幼虫血淋巴蛋白组学研究初探
- 目的研究家蝇幼虫血淋巴的蛋白组学,筛选重要的功能蛋白。方法使用破壁法提取三龄幼虫血淋巴,进行双向电泳分析,另一部分进行沸水浴处理后离心取上清,透析脱盐后进行不同条件的双向电泳,探索合适的分析方法,筛选部分重要功能蛋白点进...
- 张勇吴建伟付萍国果
- 关键词：家蝇幼虫血淋巴蛋白组
- 文献传递
- 日本晚樱枝条顶芽休眠与生根的关系
- 2023年
- 【目的】在明晰壮年期日本晚樱枝条顶芽发育与休眠过程中萌芽与生根之间的关系基础上,探讨人工调控萌芽与生根同步性的可能性,为培育日本晚樱加龄苗进而实现盆景化提供理论依据。【方法】从6月中旬到12月末每隔15 d观测1次20 a生日本晚樱的枝条顶芽大小,同时采集1次枝条,剪成10~15 cm的带顶芽插穗,分别水培于15、20、25℃的人工气候箱;并于10月15日采集枝条,分别进行5和10℃低温处理不同时间后,再转入15、20、25℃的人工气候箱中。观察插穗顶芽萌发和生根情况。【结果】日本晚樱枝条8月份之前容易发芽难于生根;8月份发芽率越来越低,难于生根;9—10月份15℃下枝条既不发芽也不生根,20℃下不发芽,但生根率达到60%,25℃下发芽率在40%以下,而生根率可高达80%,生根发芽率受萌芽率低所限;11月中旬后发芽率越来越高,生根率却越来越低,难于实现生根与发芽的同步。10月15日枝条进行5和10℃低温处理60 d后移入25℃条件下,其生根发芽率分别提高至80%和73.33%,移入20℃条件下,其生根发芽率分别提高至60%和53.33%,移入15℃条件下,既不发芽也不生根。【结论】日本晚樱属于南方系冬休眠类型,8月份进入休眠导入期,9—10月份为深休眠期,11月份进入休眠解除期;自然条件下,日本晚樱枝条顶芽深休眠期发芽率低而生根率高,休眠导入期和休眠解除期发芽率高却难于生根;10月15日深休眠期日本晚樱离体枝条,经历60 d的5、10℃低温处理后,在解除顶芽休眠提高发芽率的同时,也可以提高其生根率,使生根发芽率达到80%,可以培育出盆景日本晚樱加龄苗。
- 耿晓东樊坤月王艳梅王艳梅权金娥
- 关键词：日本晚樱插穗发芽
- 家蝇幼虫消化器官中纤维素酶的组成及酶活性分析被引量：7
- 2013年
- 采用DNSA法研究家蝇3龄幼虫各消化器官中纤维素酶的组成及特性。结果表明,家蝇各消化器官均含有内切β-1,4-葡聚糖酶(endo-β-1,4 glucanase,EC 3.2.1.4,EG)、外切β-1,4-葡聚糖酶(exo-β-1,4-glucanase,EC3.2.1.91,CBH)和β-葡萄糖苷酶(β-glucosidase,EC 3.2.1.21,BG)。家蝇消化器官中EG、CBH和BG的最适反应时间均为60min,最适反应温度为50℃,这些酶在体外的热稳定性较好,在50℃以下处理1h能保持较高的活性。这三种纤维素酶在不同消化器官中的配比关系和活性表现存在一定的差异,其中中肠的酶活性最高,在最适反应条件下,EG、CBH和BG的酶活性分别达到1.02±0.033IU/mg、1.57±0.070IU/mg和1.2±0.048IU/mg。
- 张姝胡蓉吴建伟国果付萍
- 关键词：家蝇纤维素酶消化器官酶活性
- 家蝇取食粗纤维后β-葡萄糖苷酶活性与基因表达量的变化被引量：3
- 2013年
- β-葡萄糖苷酶(β-glucosidase,BG)是昆虫降解纤维素起关键作用的限速酶,在糖原降解和糖类代谢方面具有重要的生理功能。本研究用粗纤维含量不同的饲料饲养家蝇Musca domestica,分为对照组(粗纤维含量为30%)、实验组1(粗纤维含量为40%)和实验组2(粗纤维含量为50%)。分别在家蝇发育的不同时期取样,采用实时荧光定量PCR技术和DNSA法检测β-葡萄糖苷酶基因的mRNA表达水平和β-葡萄糖苷酶活性。结果显示,β-葡萄糖苷酶基因mRNA表达水平和酶活性随家蝇的个体发育逐渐提高(P<0.05),并且与饲料中粗纤维的含量呈正相关(P<0.05)。实验组1β-葡萄糖苷酶基因mRNA表达水平较对照组提高了1.7～2.4倍,酶活性提高了1.04～1.37倍;实验组2mRNA表达水平较对照组提高了3.1～5.0倍,酶活性提高了1.19～2.25倍。这些结果表明取食粗纤维对家蝇β-葡萄糖苷酶基因表达量及酶活性具有诱导作用。
- 张姝胡蓉吴建伟国果付萍
- 关键词：家蝇个体发育Β-葡萄糖苷酶粗纤维
- 不同载体表达的家蝇β-葡萄糖苷酶生物学活性比较被引量：2
- 2018年
- 克隆家蝇内源性β-葡萄糖苷酶(beta-glucosidase,BG)基因,建立两种原核表达体系和一种真核表达体系,分别检测表达产物的活性,比较不同表达体系对其表达水平及重组蛋白酶学性质的影响,为进一步研究和利用家蝇BG酶奠定基础。本研究根据BG酶基因的cDNA序列设计引物扩增BG酶基因成熟肽的基因片段,分别采用表达载体pET-28a(+)和pEGX-4T-1构建原核表达体系并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达。在65 kDa附近均出现特异性蛋白条带,进行Western Blotting鉴定证实重组质粒在其宿主菌E.coli BL21(DE3)中成功表达,命名为MDBG-1蛋白和MDBG-2蛋白。同时选用真核表达载体pPICZa A构建酵母分泌型表达体系在酵母细胞GS115中获得稳定的表达,将其命名为MDBG-3蛋白。采用七叶苷平板法和DNS法对三种表达体系所重组表达的蛋白进行酶活性鉴定和检测,显示3种表达体系所表达的融合蛋白均具有BG酶活性,其酶活力有所不同,且真核表达体系所表达的蛋白酶活性最高。本研究对家蝇β-葡萄糖苷酶基因表达的重组蛋白特性进行初步研究,为发现新的有效纤维素酶体系提供基础数据。
- 张姝胡蓉黄健吴建伟国果付萍修江帆尚小丽
- 关键词：家蝇Β-葡萄糖苷酶酶活性
- 通信基站环境控制能耗及其影响因素的模拟分析
- 环境控制能耗占通信基站总能耗很大比例,节能潜力较大。通过分析通信基站环境要求及能耗特点,建立其环控能耗模拟模型,对不同条件下的环控能耗进行模拟分析。以砖混24墙和37墙为例,分析通信基站基础室温特性,比较空调系统和空调-...
- 田昕周峰马国远
- 关键词：通信基站节能分析热虹吸管
- 文献传递
- 家蝇β-葡萄糖苷酶基因的克隆及重组表达被引量：5
- 2017年
- 克隆家蝇内源性β-葡萄糖苷酶(beta-glucosidase,BG)基因并建立原核表达体系,检测其表达产物的活性,了解家蝇内源性BG酶特点,为进一步解释家蝇极强环境适应能力和发现新的种群控制措施提供分子生物学基础。以草地贪夜蛾等结构信息相对完整且研究较为透彻的6种代表性昆虫的BG酶基因序列为参照对象,利用同源克隆结合RACE-PCR的方法,从家蝇cDNA中克隆得到BG酶基因的全长cDNA序列并对其进行生物信息学分析。分别采用原核表达载体pET-28a(+)构建原核表达体系并在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中诱导表达BG酶基因的融合蛋白。采用七叶苷平板显色法和DNS法检测表达体系融合蛋白的酶活性,并对其性质进行初步的分析。家蝇体内克隆得到了长度为1933 bp的家蝇BG酶基因全长cDNA序列,推导其为562个氨基酸残基组成的蛋白多肽。重组原核质粒经诱导表达后,在65 kDa附近均出现特异性蛋白条带,证实重组质粒成功表达。重组表达的家蝇BG酶兼具内切β-1,4-葡聚糖酶、外切β-1,4-葡聚糖酶和BG的酶活性。家蝇BG酶是一种新的多功能纤维素酶,是昆虫纤维素酶研究的重要补充。
- 张姝胡蓉黄健吴建伟国果付萍修江帆尚小丽
- 关键词：家蝇Β-葡萄糖苷酶克隆酶活性
- 盐度对凡纳滨对虾体组织蛋白质积累、氨基酸组成和转氨酶活性的影响被引量：22
- 2009年
- 本文研究了低、中和高三个盐度水平(分别为3‰、17‰和32‰)对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)各组织蛋白质的积累、肌肉谷草转氨酶和谷丙转氨酶活力、肌肉总氨基酸和游离氨基酸组成和含量的影响。结果显示,经过50d不同盐度水平的试验,低盐度组对虾的肝胰腺和血淋巴中可溶性蛋白质含量显著高于中、高盐度组(p<0.05),而肌肉中可溶性蛋白质含量在各处理组间无显著性差异;低、高盐度均导致肌肉中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力升高,但是各处理间的差异不显著;低、高盐度组凡纳滨对虾肌肉总氨基酸和总必需氨基酸含量均显著高于中盐度组(p<0.05),中、低盐度处理组非必需氨基酸含量差异不显著,而低盐度组对虾肌肉中蛋氨酸、丝氨酸、半胱氨酸和脯氨酸含量均显著低于中盐度组(p<0.05),其中脯氨酸为常见的5种主要渗透调节氨基酸之一;低、高盐度组对虾肌肉总游离氨基酸含量显著高于中盐度组(p<0.05),而盐度对机体绝大部分肌肉游离氨基酸含量的影响不显著(p>0.05)。结果显示,当环境盐度偏离凡纳滨对虾最适生长盐度时,其可通过在肝胰腺和血淋巴蛋白质积累及提高自身转氨酶活力,来获得机体在渗透调节供能时所需的氨基酸,而这些氨基酸以脯氨酸为主。
- 李二超陈立侨曾嶒熊泽泉林琛彭士明刘立鹤
- 关键词：盐度凡纳滨对虾蛋白质积累氨基酸转氨酶
