国家重点基础研究发展计划(2013CB966803)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：胡成龙李静章骏侯烨富威更多>>
- 相关机构：上海师范大学中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划上海市教育委员会创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 骨髓造血微环境对造血干细胞自我更新的调控被引量：3
- 2014年
- 为确保骨髓的终身造血,造血干细胞（HSC）在不断分化生成造血祖细胞（MPP）的同时,还通过自我更新来维持其自身数量不变.这种HSC的自我更新依赖于其所在骨髓微环境（龛）的调控和维持.全面揭示骨髓微环境调控HSC自我更新的机制不但为我们建立更有效的HSC体外扩增体系提供直接依据,同时将为探讨包括白血病和再生障碍性贫血等难治性血液系统疾病的发病机制提供重要信息.
- 孙洁文胡成龙章骏李静
- 关键词：骨髓造血微环境细胞自我更新造血干细胞血液系统疾病造血祖细胞骨髓微环境
- Wnt信号通路在造血干细胞自我更新和扩增中的作用被引量：5
- 2014年
- Wnt信号分子是一类在无脊椎与脊椎动物的多种组织中广泛表达且进化上高度保守的信号刺激因子,由于它们在生长、发育、代谢和干细胞调节等多种生物学过程中的重要生物学功能而被广泛重视。根据其激活的信号通路不同,Wnt分子可分为经典和非经典两类。经典类和非经典类Wnt分子分别通过激活β-catenin、Ca2+及JNK信号通路而发挥作用。近年来的研究显示,经典和非经典Wnt信号通路均在造血干细胞的自我更新和功能维持的调控中发挥关键作用。该文通过对经典和非经典Wnt信号通路的分子调控机理的探讨,对近年来有关Wnt信号通路在HSC自我更新调控中的研究进展进行了综述,对Wnt信号通路与造血微环境中其他信号通路在造血发生、维持和重建中的关系进行了讨论。
- 胡成龙孙洁文侯烨李静章骏
- 关键词：WNT信号造血干细胞自我更新造血微环境
- Ibrutinib联合三氧化二砷对套细胞淋巴瘤细胞系的作用
- 2020年
- 目的:探讨Ibrutinib联合三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)对套细胞淋巴瘤细胞系的影响,初步研究其可能机制。方法:应用CCK-8法检测Ibrutinib联合ATO对套细胞淋巴瘤细胞系增殖的影响;流式细胞术检测Ibrutinib、ATO单药及两药联合对套细胞淋巴瘤细胞系凋亡、周期的影响;Western Blot检测周期及凋亡相关蛋白表达水平变化。结果:CCK-8结果显示两药联合对套细胞淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用较单药更明显,两药之间具有协同作用,最佳协同浓度为Ibrutinib 5μmol/L和ATO 0.75μmol/L(P<0.001);Annexin V-PE/7AAD双染流式细胞术分析结果表明未加药对照组、5μmol/L Ibrutinib组、0.75μmol/L ATO组、联合用药组24 h细胞凋亡率为(3.0±0.81)%、(3.5±0.91)%、(4.9±0.04)%和(20.4±0.93)%(P<0.0001),48 h细胞凋亡率为(2.5±0.75)%、(3.6±1.82)%、(26.2±2.76)%和(76.4±9.33)%(P=0.003);流式细胞术检测显示5μmol/L Ibrutinib、0.75μmol/L ATO单药及两药联合能将套细胞淋巴瘤细胞周期阻滞于S期;5μmol/L Ibrutinib、0.75μmol/L ATO单药及两药联合使Caspase-3、PARP、CyclinD1、Bcl-2表达水平下调,而Cleaved caspase-3、Cleaved PARP表达水平上调,且两药联合较单药更明显。结论:Ibrutinib、ATO单药及两药联合能有效抑制套细胞淋巴瘤细胞系增殖、诱导其凋亡和细胞周期阻滞,且在一定浓度范围内两药联合有协同作用。
- 王雪云富威林娜颜晓菁张丽君
- 关键词：套细胞淋巴瘤三氧化二砷
