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四川省青年科技基金(2008ZQ026-072): 作品数：11 被引量：94H指数：7; 相关作者：甘炳成彭卫红谢丽源张勇郭勇更多>>; 相关机构：四川省农业科学院电子科技大学西南大学更多>>; 发文基金：四川省青年科技基金四川省科技支撑计划四川省农业科学院青年基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程理学更多>>

桑黄真菌优势菌株筛选研究被引量：2: 2011年; 本文以确定分属P.baumii及P.linteus种的2类桑黄真菌的11株菌株为研究材料,分别测定其生长速度、生物量、胞内和胞外多糖含量、淀粉酶、羧甲基纤维素酶、纤维素酶、漆酶、愈创木酚酶、多酚氧化酶活性及胞外蛋白质含量,明确不同菌株在生长性能方面的差别,筛选优势菌株。结果表明,桑黄菌株PB0802生长速度最快,菌丝生物量、胞内和胞外多糖产量优于其它菌株,且PB0802淀粉酶、羧甲基纤维素酶、纤维素酶活性及胞外蛋白质含量显著高于其它菌株,确定PB0802为优势菌株。; 谢丽源彭卫红甘炳成; 关键词：生物量多糖胞外酶

Optimization of Protein Removal Method and Condition of Polysaccharide from Phellinus Linteus被引量：11: 2011年; [Objective] The research aimed at optimizing protein removal method and condition of polysaccharide extracts from Phellinus Linteus and comparing the effects of two methods on protein removal.[Method] Free proteins in polysaccharide from Phellinus Linteus were removed using Sevag method and TCA method.[Result] The TCA method was better than Sevag method,and the optimum protein removal condition was treated with 5% TCA for 30 min and for three times,under that condition,the protein removal rate attained 82% while the polysaccharide loss rate was only 10.8%.[Conclusion] The TCA method was a better way to remove proteins of polysaccharide from Phellinus Linteus.; 谢丽源彭卫红甘炳成; 关键词：POLYSACCHARIDE

响应面法优化桑黄产胞内多糖液体发酵培养基被引量：9: 2011年; 利用响应面分析法对桑黄菌丝体生物量及产胞内多糖的液体发酵培养基进行优化,研究碳源、氮源、无机盐对桑黄菌丝生物量、胞内多糖含量及产量的影响。在单因素筛选试验的基础上,利用Box-Benhnken设计和响应面分析法对碳源、氮源和无机盐水平进行分析。结果表明,桑黄产胞内多糖的液体发酵培养基最佳组合为:玉米粉3.9%、麸皮2.2%、KH2PO4 0.20%、MgSO4 0.10%,在此条件下的验证实验表明,胞内多糖产量可达233.107mg/L。; 谢丽源谭伟郭勇贾定洪彭卫红甘炳成; 关键词：液体发酵培养基胞内多糖响应面分析法

鲍氏针层孔菌菌丝体及胞内多糖发酵工艺研究: 2011年; 以菌丝生物量、胞内多糖含量及胞内多糖产量为评价指标,对鲍氏针层孔菌液体深层发酵培养的培养基配方及发酵条件进行了优化。通过单因素实验和正交实验筛选液体发酵培养基,结果表明,最适培养基为:玉米粉4%,麸皮2%,KH2PO40.4%,MgSO4·7H2O0.05%。进一步对培养条件进行优化,得到最适生长的液体发酵条件为:培养温度28℃、pH6.5、接种量12%、装液量150mL/500mL、转速140r/min、发酵时间168h。在此优化工艺条件下,菌丝生物量、胞内多糖含量及产量由优化前的12.837g/L,15.930mg/g,204.493mg/L分别提高到19.410g/L,20.935mg/g,406.348mg/L。; 谢丽源张勇郭勇吴翔彭卫红甘炳成; 关键词：菌丝生物量胞内多糖液体发酵

桑黄胞内多糖免疫及抗氧化活性研究被引量：21: 2011年; 通过腹腔注射环磷酰胺建立免疫抑制小鼠动物模型,考察桑黄粗多糖(SH)、纯化多糖组分(P-47000、P-8700)对增强免疫及抗氧化水平的变化情况,明确不同纯度多糖组分生物活性间的差异。结果表明:S H、P-47000、P-8700对环磷酰胺诱导的免疫功能低下小鼠具有不同程度的免疫促进作用,其顺序为:P-8700>SH>P-47000;P-47000的还原能力低于SH和P-8700,SH和P-8700还原能力相差不大;P-47000几乎对超氧阴离子自由基(O-2.)没有清除效果,P-8700和SH的清除率比较低,且P-8700略大于SH;P-8700对羟自由基(.OH)具有较好的清除效果,清除率达到53.421%,且P-8700的清除率高于SH和P-47000,P-47000清除率最低;不同纯度多糖对DPPH自由基的清除效果均较高,SH达到93.221%;P-8700清除效果最低,为66.435%。; 谢丽源张勇彭卫红甘炳成; 关键词：胞内多糖免疫活性抗氧化活性

桑黄多糖脱蛋白方法与条件优化被引量：17: 2011年; 对桑黄多糖提取液中的蛋白质去除方法和条件进行了优化。采用Sevag法与三氯乙酸(TCA)法去除桑黄多糖中的游离蛋白质,比较两种方法对蛋白质去除的影响。结果表明,三氯乙酸法去除蛋白质的效果优于Sevag法,其最佳脱蛋白条件为:5%三氯乙酸用量,处理3次,反应时间30 min,在此条件下,蛋白质去除率为82%,多糖损失率为10.8%。; 谢丽源彭卫红甘炳成; 关键词：多糖

基于rDNA ITS序列分析的桑黄真菌菌株分子鉴定被引量：10: 2010年; 对6份桑黄真菌菌株的rDNA ITS区段进行克隆测序和序列特征比较分析,并与GenBank中获得的桑黄基源物种相关序列进行同源性比对,进一步将从GenBank检索获得的桑黄基源物种的ITS序列、复合外组ITS序列连同6份桑黄菌ITS序列一起作系统发育分析。结果表明:Sh-03、04、05、06与Phellinus linteus亲缘关系最近,Sh-01与Phellinus baumii亲缘关系最近,Sh-02与Phellinus baumii、Phellinus linteus、Phellinus igniarius的亲缘关系相差甚远,为一错误菌种。本实验的研究结果可以提供一种准确可靠且简单易行的桑黄真菌分子鉴定技术。; 谢丽源张勇邓科君彭卫红甘炳成李洪军; 关键词：PHELLINUS PHELLINUS PHELLINUS RDNA ITS 分子鉴定

鲍氏针层孔菌菌丝体多糖脱蛋白方法研究被引量：2: 2011年; 目的:对多糖提取液中的蛋白质去除方法和条件进行了优化,比较不同方法对蛋白质去除的影响。方法:采用Sevag法与三氯乙酸(TCA)法去除鲍氏针层孔菌多糖中的游离蛋白质。结果:TCA去除蛋白质的效果优于Sevag法,TCA最佳脱蛋白条件为:5%三氯乙酸用量,处理3次,反应时间30min;在此条件下,蛋白质去除率为82%,多糖损失率为10.8%。结论:TCA法为最佳的鲍氏针层孔菌脱蛋白方法。; 谢丽源张勇彭卫红甘炳成; 关键词：多糖

超声波复合酶法提取桑黄多糖研究被引量：15: 2010年; 采用单因子分析和正交试验,以桑黄菌丝体提取物中多糖得率为指标,对超声波复合酶法中影响多糖提取效果的主要因素进行研究。结果表明:超声波提取优化工艺条件为超声处理时间20min、料液比1:25(g/mL)、功率500W,在此基础上提取多糖得率为3.356%,在超声波优化结果基础上,进一步进行复合酶法处理,酶解最佳提取条件是pH6.5,酶解温度50℃,纤维素酶添加量2.5%、果胶酶添加量2.5%、蛋白酶添加量1%,酶解时间120min,多糖得率为6.619%,由此可见,超声波和复合酶法双重处理提取桑黄多糖是一种有效的提取方法,适合大规模生产运用。; 谢丽源王富伟李洪军甘炳成彭卫红谭伟黄忠乾; 关键词：多糖超声波复合酶正交试验

鲍氏针层孔菌菌丝体多糖提取工艺研究被引量：1: 2010年; 目的:对超声波复合酶法中影响鲍氏针层孔菌菌丝体多糖提取效果的主要因素进行研究。方法:利用单因素试验、响应面分析和正交回归分析对提取工艺参数进行分析。结果:超声波提取胞内多糖优化工艺条件为:提取时间21 min,功率315W,料液比1∶25,在此条件下多糖得率为3.441%。在超声波优化结果基础上,进一步进行复合酶法处理,酶解最佳条件是:酶解时间120 min、pH5.5、酶解温度50℃、蛋白酶2%、纤维素酶3%、果胶酶1.5%,多糖得率为6.513%。结论:超声波和复合酶法双重处理提取桑黄胞内多糖是一种有效的提取方法,适合大规模生产运用。; 谢丽源张勇彭卫红甘炳成; 关键词：菌丝体多糖

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