国家自然科学基金(20476020) 作品数:13 被引量:57 H指数:6 相关作者: 尹鸽平 邵玉艳 高云智 史鹏飞 王振波 更多>> 相关机构: 哈尔滨工业大学 渤海大学 桂林工学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 黑龙江省自然科学基金 更多>> 相关领域: 电气工程 理学 化学工程 自动化与计算机技术 更多>>
二甲醚电氧化增强电化学表面积的研究(英文) 被引量:7 2005年 The electrochemical surface area (ESA) of the half-membrane electrode assembly (HMEA) and dimethyl-ether (DME) electrooxidation on the HMEA were examined by cyclic voltammetry (CV). The ESAs of the electrode before and after DME electrooxidation were calculated from the integrated charge during the adsorption (and/or desorption) of atomic hydrogen minus the charge for the double layer charging in 0.5 mol·L-1 H2SO4. The increase in ESA was observed, and this was attributed to the change of catalyst layer structure, leading to a more effective contact between catalysts and the electrolyte Nafion. 邵玉艳 尹鸽平 高云智关键词:电氧化 二甲醚 ESAS DME MOL NAT Pt/碳纳米管电极的电化学稳定性 被引量:7 2006年 研究了Pt/CNT(碳纳米管)电极在动电位和恒电位两种情况下的电化学稳定性. 在动电位条件(0.05~1.2 V vs RHE(可逆氢电极)循环伏安940次, 60 h)下, Pt/CNT电极的电化学表面积下降18.8%;在恒电位条件(1.2 V vs RHE, 60 h)下, Pt/CNT电极的电化学表面积仅下降5.2%. 这表明Pt/CNT电极在动电位条件下性能衰减得更迅速. X射线光电子能谱分析表明,恒电位条件下载体碳纳米管被氧化的程度较大. X射线衍射分析计算表明,动电位和恒电位氧化后, Pt颗粒的平均粒径从3.8 nm分别增大到4.9和3.9 nm. Pt颗粒的长大可能是Pt/CNT电极性能衰减的主要原因之一,而载体的氧化不是Pt/CNT电极性能衰减的主要原因. 邵玉艳 尹鸽平 王家钧 高云智关键词:铂 碳纳米管 燃料电池 稳定性 氢经济面临的机遇和挑战 被引量:18 2005年 从氢的生产、储运和应用三个方面概述了氢经济面临的机遇和挑战:氢的生产技术有化石燃料重整、太阳能制氢、生物制氢、热能制氢等;储氢方式和储氢材料有高压气瓶储氢、固体储氢材料(主要是金属和复合氢化物材料、纳米结构材料);氢的应用方面主要介绍了两种燃料电池技术,质子交换膜燃料电池和固体氧化物燃料电池。人类在这些方面已取得很大的进展,但是人类离氢经济的实现尚有不小的距离。发展可持续的制氢技术、高密集的储氢材料和先进的燃料电池技术是实现氢经济的关键。最后指出实现氢经济对中国的意义更大。 邵玉艳 尹鸽平 高云智关键词:氢经济 产氢 储氢 燃料电池 前驱体对Pt/C催化剂性能的影响 被引量:4 2006年 采用浸渍热还原法制备了以Pt(NH3)2(NO2)2和Pt(NH3)4C l2为前驱体的两种聚合物电解质燃料电池用Pt/C催化剂:Pt/C-Pt(NH3)2(NO2)2和Pt/C-Pt(NH3)4C l2.以HRSEM、XRD、循环伏安(CV)和旋转圆盘电极(RDE)等方法研究了前驱体对催化剂的影响.结果表明,Pt/C-Pt(NH3)4C l2晶粒团聚,分布不均,电化学活性较低;而Pt/C-Pt(NH3)2(NO2)2晶粒细小,分布均匀,具有更高的电化学催化活性,是浸渍法制备Pt/C催化剂的有效前驱体材料.而且,Pt/C-Pt(NH3)2(NO2)2对CO氧化和O2还原的高活性主要来自于催化剂比表面积的提高,而对甲醇氧化活性的提高,表面存在更多的(110)晶面也是重要因素. 杜春雨 史鹏飞 尹鸽平关键词:燃料电池 催化剂 浸渍法 前驱体 直接二甲醚燃料电池的性能研究 被引量:3 2009年 采用Pt/C作阳极催化剂,Nafion115作电解质膜,组装成5cm2的单体电池。研究了电池温度,二甲醚浓度和流量对直接二甲醚燃料电池(DDFC)性能的影响。实验结果表明,温度从30℃上升到80℃,电池最大比功率提高了2.5倍;二甲醚浓度为1.5mol/L,流量为5mL/min时电池性能最佳,其最大比功率为56mW/cm2。 蔡克迪 尹鸽平关键词:直接二甲醚燃料电池 温度 质子交换膜燃料电池催化剂稳定性研究进展(Ⅱ) 2008年 题记:近年来,PEMFC用铂催化剂稳定性方面的研究工作已经成为众多研究者关注的热点。我们特约哈尔滨工业大学尹鸽平教授(本刊编委)撰文,对质子交换膜燃料电池(PEMFC)用催化剂的稳定性问题进行了全面的文献调查及综合评述.并对提高催化剂稳定性的方法及今后的工作进行了讨论,希望文中详实的内容能给相关的研究者们提供一定的借鉴和参考。本期刊登的是全文的下半部分。 尹鸽平 杜春雨 王振波关键词:质子交换膜燃料电池 铂催化剂 PEMFC Pt/C和Pt/CNTs电极的电化学稳定性研究 被引量:6 2006年 采用恒电位氧化法研究了Pt/C和Pt/CNTs电极的电化学稳定性.相同条件下,Pt/C电极的氧化电流大约为Pt/CNTs电极的2倍;120h氧化后,Pt/C电极Pt的电化学表面积下降了21.3%,而Pt/CNTs电极仅下降了7.6%,表明Pt/CNTs电极性能衰减较慢.X射线光电子能谱(XPS)分析表明,Pt/C的载体碳黑表面氧增加量大于Pt/CNTs中碳纳米管(CNTs)表面氧的增加量,说明碳黑的被氧化程度较高,电化学稳定性差;Pt的表面化学状态没有发生变化;碳纳米管本身的抗电化学氧化性也大于碳黑.所以,载体的被氧化程度不同是两种电极性能衰减不同的主要原因之一,并且排除了Pt表面状态的影响. 邵玉艳 尹鸽平 高云智关键词:聚合物电解质膜燃料电池 碳纳米管 稳定性 不同直径碳纳米管的抗电化学氧化性 被引量:2 2006年 本文比较了由化学气相沉积法制备的不同直径(Ф在100nm以内)的多壁碳纳米管(CNT)的抗电化学氧化性.将CNT电极于1.2V(vs.RHE)下电氧化120h,记录氧化电流-时间变化曲线;X射线光电子能谱(XPS)分析氧化前后CNT的表面化学组成.结果表明,随着CNT直径的减小,其氧化电流降低,但其中以Ф为10-20nm的CNT电极氧化电流最小,表面氧的增量也最小,即被氧化的程度最低,抗电化学氧化性最强.根据不同直径CNT的缺陷位、不定型碳的丰度和碳原子的应力能,分析了其抗电化学氧化性差异的原因. 邵玉艳 尹鸽平 高云智 史鹏飞关键词:碳纳米管 低温燃料电池 催化剂 二甲醚在Pt(100)表面吸附的密度泛函理论研究 2008年 采用密度泛函理论(DFT)方法结合周期性平板模型,研究了二甲醚(DME)分子在Pt(100)表面上的吸附.通过对不同吸附位(顶位、空位和桥位)下的几何结构、吸附能和mulliken电荷布局计算发现,吸附后C-O键和C-H键都有不同程度的伸长,top位的吸附能最大,hcp位最小;top位吸附有利于C-O键的断裂,bri位吸附则更利于C-H键的断裂。 刘慧 尹鸽平 李延伟 陈刚 路蕾蕾 王振波关键词:二甲醚 密度泛函理论 Pt/CNT电极长期稳定性的电化学研究 <正>随着大规模制备碳纳米管(CNT)的实现以及人们对其结构和性质的深入研究,人们发现CNT表现出很多优于普通碳材料(比如碳黑CB)的特性。CNT作为燃料电池电极催化剂载体的研究越来越多。这些研究目前集中在:(1)CNT... 邵玉艳 尹鸽平 高云智文献传递