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国家杰出青年科学基金(30600368)

作品数:2 被引量:17H指数:2
相关作者:郭新红刘选明刘实赵小英邓克勤更多>>
相关机构:湖南大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇拟南芥
  • 2篇基因
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇酸酶
  • 1篇启动子
  • 1篇种子
  • 1篇种子萌发
  • 1篇细胞定位
  • 1篇磷酸酶
  • 1篇磷酸酶基因
  • 1篇萌发
  • 1篇基因表达
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇CIP

机构

  • 2篇湖南大学

作者

  • 2篇刘选明
  • 2篇郭新红
  • 1篇汪启明
  • 1篇唐冬英
  • 1篇邓克勤
  • 1篇赵小英
  • 1篇刘实

传媒

  • 2篇西北植物学报

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
拟南芥CIPK1基因的功能初步分析被引量:9
2007年
以模式植物拟南芥为材料,采用RT-PCR分析、基因克隆、转化等方法对CIPK1基因功能进行了研究.结果发现,CIPK1(CBL-interacting protein kinase 1)基因在拟南芥茎和花中表达量最高,在叶中表达量最低;ABA能迅速诱导CIPK1基因的表达,GA则抑制该基因的表达,但2,4-D和6-BA对该基因的表达无明显影响;通过对CIPK1基因转基因突变体进行ABA处理,发现转基因拟南芥种子的萌发率明显高于野生型.以上结果表明CIPK1基因的表达具有组织特异性,并且该基因参与ABA和GA信号传导,尤其在ABA促进种子休眠的信号传导途径中具有非常重要的作用.
刘实赵小英唐冬英郭新红刘选明
关键词:拟南芥基因表达RT-PCR种子萌发
拟南芥磷酸酶基因亚细胞定位与组织表达被引量:9
2009年
通过克隆拟南芥磷酸酶PP2C家族基因At3g51370,构建了绿色荧光蛋白融合表达载体,用基因枪将构建好的载体轰击洋葱表皮细胞进行瞬时表达分析,发现该At3g51370基因表达蛋白定位在细胞核中;用实时定量PCR方法分析At3g51370基因的组织表达特性,发现该基因在花器官中的表达量明显高于其它组织.进一步构建了含At3g51370基因的启动子和GUS报告基因的植物表达载体,经农杆菌介导转化拟南芥,对转基因拟南芥进行GUS组织化学染色,分析该启动子在不同生长时期与不同组织中的转录活性,结果发现,在幼苗期At3g51370基因主要集中在根尖分生组织和顶端分生组织表达,在成年植株中则集中在生殖器官如花和果荚柄等部位表达,在光照和黑暗条件下,At3g51370基因的表达特性没有明显差异.研究表明,At3g51370可能与其它核定位的PP2C磷酸酶一样参与了基因表达的调控,可能在拟南芥早期发育阶段的细胞增值分裂相关信号转导途径中发挥功能,并在花器官的发育过程中行使功能,且不参与光信号转导.
邓克勤郭新红汪启明刘选明
关键词:拟南芥磷酸酶亚细胞定位启动子
共1页<1>
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