国家自然科学基金(30800227)
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
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- 一种钩藤属植物的分子鉴定被引量：2
- 2011年
- 目的:以核糖体转录间隔区(rDNA ITS)序列为分子标记,对1种钩藤属植物归类到种提供分子证据。方法:改良CTAB法提取钩藤植物材料总DNA,通过引物对rDNA ITS区序列进行PCR扩增,经过克隆、测序后,与GenBank中已有的钩藤属植物rDNA ITS区序列进行比对,并应用Clustal X,BioEdit等软件计算分析,用PAUP软件构建系统发育树。结果:测序得到该钩藤植物的rDNA ITS区序列长度为719 bp,序列分析结果显示该钩藤植物与Genbank中已有的华钩藤Uncaria sinensisr DNA ITS区序列之间相似性达99.7%,并且在系统发育树中并排聚类成一支。结论:基于rDNA ITS区序列的测序分析和系统发育树构建的分子生物学方法,能够对该钩藤属植物进行准确的分子鉴定,为钩藤属中药材的种类鉴定和种间的分类地位提供分子生物学理论依据。
- 朱爽周林庞惠敏黄宏靓高晓霞曾常青
- 关键词：分子鉴定钩藤ITS序列
- 毛钩藤和无柄果钩藤的ITS序列分析研究被引量：11
- 2010年
- 目的以核糖体转录间隔区(rDNA ITS)序列为分子标记,对钩藤属的2种常用中药材毛钩藤Uncariahirsute和无柄果钩藤U.sessilifructus进行遗传分析,阐明钩藤属内不同种间的分子系统发育关系。方法通过改良CTAB法对毛钩藤和无柄果钩藤进行总DNA提取,利用通用引物对rDNA ITS序列进行PCR扩增,RFLP分析和序列测定,用PAUP软件进行系统发育分析,构建最大简约树。结果获得毛钩藤和无柄果钩藤的限制性内切酶(MspⅠ&HaeⅢ)酶切图谱以及rDNA ITS区的完整序列,其序列长度均为718 bp。结论通过基于rDNAITS序列进行RFLP分析、序列测定和系统发育树构建的分子生物学方法,能够对钩藤属植物进行准确的分子鉴定,为钩藤属中药材的种类鉴定和种间的分类地位提供分子生物学依据。
- 朱爽周林黄楷鸿黄宏靓高晓霞曾常青
- 关键词：ITS序列
