广西大学科研基金(X051108)
- 作品数：22 被引量：82H指数：6
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- 1,2-二氯乙烷萃取分光光度法间接测定钢中硼被引量：7
- 2007年
- 本文研究了萃取一分光光度法测定钢中硼。考察了萃取剂的种类、体积及萃取体系的酸度等因素对萃取率的影响。在PH3．7的甲酸一甲酸钠缓冲溶液中，硼、苯羟乙酸和[Fe（phen）3]^2＋络合生成具有较大疏水性的化合物，1，2-二氯乙烷萃取后采用分光光度法测定有机相中的铁，间接测定硼含量。结果表明，络合体系的最大吸收波长为513nm，硼量在0．11～3．2μg／mL范围内呈良好线性关系，方法的检出限为0．032ug／mL。方法用于钢中硼的测定，相对标准偏差为0．8％～2．0％，结果同认定值相吻合。
- 陆建平彭剑
- 关键词：分光光度法硼1,2-二氯乙烷萃取
- 萃取-分光光度法测定污水中汞的研究被引量：4
- 2008年
- 研究了萃取分光光度法测定污水中的汞．考察了萃取剂的种类、酸度及萃取试剂体积等因素对萃取率的影响。在pH为3．7的甲酸甲酸钠缓冲溶液中，HgI4^2-和[Fe（phen）3]^2＋以1：1的络合比络合生成具有较大疏水性的化合物，用甲基异丁酮萃取后，再用分光光度法测定有机相的吸光度，从而测定汞含量。结果表明，络合体系的最大吸收波长为512nm，汞的含量在O～2．71mg·L^-1范围内呈良好线性关系，摩尔吸光系数ε为2．5×10^4L·mol^-1·cm^-1，方法的检出限为0．030mg·L^-1。对4个样品测定的相对标准偏差为3．5％～5．2％，加标回收率为93.2％～106．7％，用于污水中汞的测定，有满意的结果。
- 陆建平彭剑玉焕祥
- 关键词：分光光度法汞
- 甲基异丁酮萃取-间接火焰原子吸收光谱法测定锑锭中磷被引量：7
- 2008年
- 研究了甲基异丁酮（MIBK）萃取-火焰原子吸收光谱法间接测定锑锭中磷的分析方法。在0．01～1．0mol／L盐酸介质中，用酒石酸钾钠掩蔽锑，磷酸根与钼酸铵形成磷钼杂多酸，以甲基异丁酮为萃取试剂，火焰原子吸收光谱法测定有机相中磷钼杂多酸中钼。考察了萃取条件及钼酸铵浓度等因素的影响。在优化的实验条件下，当磷的含量在0．03～1．0mg／L范围内时，其吸光度与磷量呈良好的线性关系，方法的栓出限为0．011mg／L。对4个样品进行测定的回收率在97．9％～104．0％之间，RSD为2．0％～3．8％。
- 陆建平彭剑石建荣陆增梦黄小凤
- 关键词：火焰原子吸收光谱法磷锑
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定氧化锑中硅和磷被引量：5
- 2008年
- 通过对氧化锑试样分解方法、硅磷分析线选择、共存元素光谱干扰和仪器最佳分析条件等方面的研究，建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化锑中硅和磷的方法。选用谱线Si 251．611nm，P 214．914nm作分析线，避免了基体元素对硅、磷的干扰。在优化的实验条件下，当硅磷的含量在0．01～300mg／L范围内时，其吸光度与硅磷浓度呈良好的线性关系，方法的栓出限为Si 0．04mg／L，P 0．07mg／L。对4个样品的硅和磷进行测定，回收率分别为95．82％～107．12％和93．47％～98．52％，相对标准偏差（n=10）分别为0．6％～3．4％和0．8％～4．8％。
- 陆建平彭剑张丽唐姣荣龙建新石建荣
- 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱硅磷氧化锑
- 火焰原子吸收光谱法间接测定钢中硼量被引量：4
- 2008年
- 在弱酸介质中,硼、苯羟乙酸和[Fe(Phen)3]2+(phen:邻二氮菲)缔合生成具有较大疏水基团的化合物,用1,2-二氯乙烷萃取,再用去离子水反萃取,再用火焰原子吸收光谱法测定水相中铁,由此间接测定硼的含量。硼的质量浓度在0.05～3.24mg.L-1范围内呈线性,方法检出限(3S/N)为0.036mg.L-1。应用此方法测定了硼钢标准样品中硼含量,测得结果与已知值相符。
- 陆建平彭剑
- 关键词：火焰原子吸收光谱法硼萃取
- 功能性CdS纳米颗粒的制备与性质被引量：3
- 2008年
- 以氯化镉和硫化钠为原料,巯基乙酸（CH2SHCOOH）为稳定剂,制备了发射波长在518-600 nm范围内连续可调的水溶性CdS纳米颗粒,分别以紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、红外光谱、粒度分析及扫描探针显微镜对所得样品的光谱性质、表面基团、粒度分布及形貌进行表征.结果表明,随着回流时间的延长,其紫外-可见吸收边及荧光发射峰红移;颗粒表面有羧基;样品分散性好,形貌呈球状.
- 王益林陆建平童张法蒋忠海
- 关键词：CDS巯基乙酸荧光
- 冷原子荧光光谱法测定南宁市邕江支流水域中无机汞和总汞被引量：1
- 2011年
- 采用氢化物发生-冷原子荧光光谱法,测定了南宁邕江支流水域中无机汞和总汞。实验结果表明,南宁邕江支流水域中汞含量均小于国家规定的地表水Ⅰ类水域的标准,水质良好。同时对样品的测量检出限及方法回收率进行实验,结果表明在优化的实验条件下检出限为0.021ng/L,相对标准偏差为2.24%,无机汞和总汞的加标回收率分别为90.9%～108.3%和94.9%～105.9%,方法准确、可靠。
- 陆建平王丽耿国兴欧阳泽泓
- 关键词：无机汞总汞
- 甲基异丁基甲酮萃取磷钼杂多酸-钼火焰原子吸收光谱法间接测定钢中磷被引量：3
- 2007年
- 在0.01～1.0mol/L的盐酸介质中,磷酸根与钼酸铵形成磷钼杂多酸,用甲基异丁基甲酮萃取,以火焰原子吸收光谱法测定磷钼杂多酸中的钼,据此建立了一种间接测定钢中微量磷的新方法。选择溶解体系为王水+HF+H2O2;萃取条件为:5.0mL的甲基异丁基酮,振荡时间为3min,2.0mL20g/L钼酸铵溶液。当磷的含量在0.04～1.00mg/L范围内时,吸光度与浓度呈良好的线性关系;方法的检出限为0.015mg/L。对钢标准样品中微量磷的测定,结果与认定值相符,RSD为0.7%～4.8%。
- 陆建平彭剑石建荣马柳军黄小凤
- 关键词：火焰原子吸收光谱法磷
- 微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定银耳中铁、锰、铜、锌被引量：8
- 2009年
- 银耳样品经硝酸．过氧化氢（7＋2）混合溶液微波消解后，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定银耳中铁、锰、铜和锌的含量。选择波长为238．204，257．610，324．752，206．200nm的4条谱线依次作为测定铁、锰、铜和锌的分析线。铁、锰、铜和锌的相对标准偏差（n=5）在1．4％～2．3％之间，检出限（35）均小于0．015mg·L^-1。应用此法测定银耳样品中4种元素的含量，加标回收率在89．6％～97．3％之间，与原子吸收光谱法相比，两种方法所得结果相一致。
- 王益林陆建平蒋作刚唐姣荣
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体原子发射光谱法铁锰铜锌
- 离子色谱同时测定中草药中磷硫含量被引量：11
- 2011年
- 应用离子色谱法同时测定了硫酸根和磷酸根的含量。用茶叶(GBW 10016)、柑橘叶(GBW 10020)和黄芪(GBW 10028)标准物质来验证方法的准确性,测定值与标准值基本吻合。磷在0.01～100.0μg/mL,硫在0.01～60.00μg/mL范围内呈良好的线性关系(R2≥0.9993),磷和硫的检出限分别为0.00356μg/mL和0.00324μg/mL,方法适用于同时测定中草药中磷硫含量。
- 杨绍美陆建平曹家兴王丽黄彦明
- 关键词：氧瓶燃烧离子色谱中草药硫磷
