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6-取代蝶啶酮衍生物的合成: 2012年; 以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始原料,采用3种改进后的新方法通过氨解、溴代、环合及取代反应合成6个新的蝶啶酮衍生物。反应时间可由传统方法的5～6 h缩短至2～3 h,目标物收率由52%～63%提高至89%～93%。其结构经1H NMR、MS、IR等确认。; 杨州王艰许秀枝张春玲李柱来; 关键词：精细化工中间体

含氮杂环不对称八取代酞菁锌配合物的合成及光敏活性研究: 酞菁是光动力治疗癌症的一种良好的光敏剂,为了筛选合适的光敏剂,更好地调整酞菁光敏剂的波长位置及其生物相容性等,可以通过在酞菁周环上逐渐引入取代基调节共轭体系的大小,不对称取代酞菁引起了人们的重视。由于不对称酞菁在合成、; 许秀枝王艰李柱来孙伟峰; 文献传递

水溶性八取代酞菁锌配合物(ZnPcBPO_8Ⅰ_8)的合成及光谱性质研究被引量：2: 2014年; 目的研究水溶性八取代季铵盐酞菁锌配合物的合成和光谱性质。方法以4-溴-5-硝基邻苯二甲腈为原料,与3-羟基吡啶通过亲核取代反应得到4,5-二(3-吡啶氧基)邻苯二甲腈前驱体,此前驱体通过与无水Zn(OAc)2缩合得到相应的八-β-(3-吡啶氧基)酞菁锌配合物ZnPcBPO8,ZnPcBPO8继续与碘甲烷反应转化成水溶性的酞菁配合物ZnPcBPO8I8,测试其紫外光谱和荧光光谱的性质。结果季铵盐ZnPcBPO8I8在DMF中最大吸收波长在673nm,而在荧光光谱中观察到其荧光发射峰的位置随着酞菁浓度的增大波长逐渐红移。ZnPcBPO8I8在水中以聚集体存在,随着体系中乙醇比例的增加,单体的吸收峰逐渐增强,70%乙醇对其解聚能力最好。在不同pH条件下,不同酸碱性对ZnPcBPO8I8单体—聚集体的平衡影响不同:弱酸性pH为5时主要以单体形式存在,在弱碱性pH为9时主要以单体形式存在,而随酸性或碱性逐渐增强,单体含量都随之下降。结论合成得到的八取代酞菁锌配合物水溶性好,在水溶液中单体—聚集体间平衡随不同的条件相互转变。; 许秀枝陈志枫朱文山王艰李柱来; 关键词：酞菁锌水溶性

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福建省教育厅资助项目(JA11115)