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国家自然科学基金(20476045)

作品数:16 被引量:58H指数:4
相关作者:黄健王晓琳汪思孝马骏董入贵更多>>
相关机构:南京工业大学清华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:化学工程一般工业技术理学金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇化学工程
  • 4篇一般工业技术
  • 3篇理学
  • 2篇金属学及工艺
  • 1篇电气工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 9篇改性
  • 6篇等离子体
  • 6篇离子
  • 5篇多孔
  • 5篇多孔膜
  • 5篇聚丙烯
  • 5篇丙烯
  • 4篇等离子体引发
  • 4篇乙烯
  • 3篇水性
  • 3篇亲水性
  • 3篇接枝
  • 3篇聚乙烯
  • 3篇表面改性
  • 2篇等离子
  • 2篇等离子体聚合
  • 2篇等离子体引发...
  • 2篇动力学
  • 2篇异丙基
  • 2篇异丙基丙烯酰...

机构

  • 17篇南京工业大学
  • 15篇清华大学

作者

  • 17篇黄健
  • 15篇王晓琳
  • 4篇汪思孝
  • 3篇董入贵
  • 3篇马骏
  • 2篇魏无际
  • 2篇周月
  • 2篇叶远松
  • 2篇施赛杰
  • 2篇王伟
  • 1篇梁海霞
  • 1篇郭浩飞
  • 1篇李冰
  • 1篇吴淼
  • 1篇吴新上
  • 1篇严绘
  • 1篇祝佳丽
  • 1篇鲁潇
  • 1篇李智
  • 1篇侯远杨

传媒

  • 4篇高分子材料科...
  • 4篇南京工业大学...
  • 2篇功能高分子学...
  • 1篇塑料
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇腐蚀与防护
  • 1篇高分子通报
  • 1篇水处理技术
  • 1篇材料导报

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚丙烯表面醋酸乙烯酯的脉冲等离子体聚合及其性能被引量:2
2008年
利用脉冲等离子体聚合的低处理能量密度、高基团保留的特点,以醋酸乙烯酯(VAc)的脉冲等离子体聚合方法对聚丙烯(PP)表面作了改性.研究了脉冲占空比(τon/τoff)对VAc等离子体聚合物的结构与性能的影响.聚合量随着占空比的提高呈先升高,然后在占空比150/50时降低,这是等离子体的聚合/刻蚀共同作用的结果.由于VAc等离子体聚合是通过逐步增长聚合机理(RSGP)进行的,其聚合物中含有交联结构.VAc聚合物可部分被醇解为聚乙烯醇结构,其交联结构是抑制进一步醇解的因素.但红外分析及VAc聚合物中可溶性物质含量测试结果表明,低占空比下VAc聚合物的结构破坏较轻且低交联结构较多,占空比50/150处理表面醇解后的表面水接触角降低到66.0°,改善了载体PP表面的亲水性.
侯远杨马骏黄健王晓琳董入贵
关键词:醋酸乙烯酯聚乙烯醇聚丙烯
聚(N-异丙基丙烯酰胺)接枝聚丙烯多孔膜的油水分离及易清洗性能被引量:1
2016年
以等离子体引发方法制备聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)接枝的聚丙烯(PP)多孔膜。在考察改性膜表面润湿及水通量温敏性的基础上,详细研究改性膜在处理乳化油废水时的油水分离及变温清洗性能。结果表明:因表面亲水性改善,改性膜在低临界溶解温度(LCST)以下油水分离时的通量衰减明显减缓,在LCST以上的稳定通量明显增大,油截留率超过了99%。经简单的变温(35℃/25℃)水清洗,污染膜的水通量恢复率达89.7%。PNIPAAm的体积相转变是改性膜表面易清洗的原因。
叶远松李冰黄健王晓琳
关键词:聚(N-异丙基丙烯酰胺)油水分离膜污染
马来酸酐等离子体聚合改性聚丙烯多孔膜的表面结构与亲水性被引量:8
2009年
以马来酸酐为单体,采用低温等离子体聚合的方法对聚丙烯(PP)多孔膜的表面进行改性。红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等结果表明,马来酸酐以双键聚合,同时伴随着酸酐的开环。低处理功率时以表面聚合为主,酸酐结构破坏较轻,延长聚合时间可以提高聚合量;高处理功率时以气相聚合为主,酸酐结构的破坏加剧,易产生交联结构。马来酸酐等离子体聚合物水解后可产生羧基,但水解作用并不完全,膜表面的亲水性与等离子体聚合条件及聚合物结构紧密相关。
马骏王伟黄健王晓琳
关键词:等离子体聚合马来酸酐亲水化改性
等离子体引发的RAFT接枝聚合对聚丙烯多孔膜的表面改性被引量:8
2012年
采用可逆加成一断裂链转移(RAFT)可控/活性自由基聚合方法,以二硫代苯甲酸-2-腈基异丙酯(CPDB)为RAFT链转移剂并以丙烯酸(AA)为单体,在聚丙烯(PP)多孔膜表面进行了等离子体引发的RAFT接枝聚合改性。聚合动力学研究结果表明:聚合反应具有RAFT聚合动力学特征,等离子体处理可以引发RAFT自由基聚合。以傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、压汞、水通量等方法,研究了改性多孔膜的表面化学与形态结构及孔结构特征。改性多孔膜表面的接枝率随单体转化率的提高呈线性增长,表面亲水性得到显著改善,同时膜孔径及水通量随接枝聚合时间的提高持续减小。其趋势符合RAFT可控/活性自由基聚合机制,实现了多孔膜膜孔径控制的目的。
周月汪思孝黄健王晓琳
关键词:等离子体引发
非常规低温等离子体处理技术及对聚合物膜材料表面的改性被引量:2
2005年
介绍了脉冲等离子体、远程等离子体和低温常压等离子体等3种非常规低温等离子体处理技术的原理和方法。结合与常规等离子体处理特点的比较,对它们在聚合物膜材料表面改性领域的研究与应用作了评价,着重介绍了对膜表面的化学结构和亲水性的影响。
王伟黄健王晓琳
关键词:脉冲等离子体聚合物膜表面改性
马来酸酐等离子体改性聚丙烯薄膜表面的硫酸腐蚀行为被引量:2
2009年
以马来酸酐的等离子体聚合方法对聚丙烯薄膜表面进行了亲水改性,用FT-IR、接触角等分析手段研究了等离子体处理功率对改性薄膜表面的化学结构和亲水性能的影响以及薄膜表面的马来酸酐等离子体聚合物在高温强酸环境中的腐蚀行为。结果表明,马来酸酐等离子体聚合物可水解为聚马来酸结构,改性薄膜表面接触角达到43°~50°,接触角随处理功率的提高呈上升趋势。50W的马来酸酐聚合物的耐110℃、40%硫酸腐蚀性优于30W的马来酸酐聚合物;在高温硫酸介质的腐蚀环境下,马来酸酐的等离子体聚合物可通过磺化反应而引入亲水的磺酸基团,腐蚀后改性薄膜的表面接触角进一步降低至30°以下,获得了更佳的表面亲水性。
吴淼魏无际黄健
关键词:等离子体聚合聚丙烯马来酸酐亲水性
静电纺丝法制备高吸酸性电容器用PVDF隔膜被引量:1
2010年
以静电纺丝法制备电解电容用PVDF多孔纤维隔膜。讨论了纺丝液浓度、混和溶剂组成、电压、接收距离等主要工艺条件对纺丝液的电导率、黏度、隔膜单纤维直径、形态(SEM)及其孔隙率的影响。以MAH为单体,用低温等离子体聚合技术对隔膜表面进行亲水改性。用DSC表征纤维隔膜材料的结晶度。结果表明:PVDF浓度15%,DMF/丙酮质量比8∶2,电压11kV,接收距离15cm时,PVDF单纤维均匀性好,隔膜孔隙率高。亲水改性后隔膜的吸酸率和保酸率分别是未亲水改性的3.6倍和7.4倍。隔膜材料的结晶度略有下降,约12%。
梁海霞祝佳丽魏无际黄健
关键词:聚偏氟乙烯静电纺丝亲水改性
P(NIPAAm-PEGMA)接枝聚丙烯多孔膜表面的抗污染及自清洁性能被引量:2
2016年
以等离子体引发方法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺-聚乙二醇甲基丙烯酸酯)(P(NIPAAm-PEGMA))接枝的聚丙烯(PP)多孔膜。考察了改性膜水通量及表面润湿的温敏性质,并研究了其表面抗牛血清白蛋白(BSA)污染及自清洁性能。结果表明,聚乙二醇(PEG)侧链引入后,P(NIPAAm-PEGMA)保留了体积相转变性质,并在低临界溶解温度(LCST)上下均能展现良好的表面亲水性。得益于表面亲水性的改善,改性膜在过滤BSA溶液时的通量衰减率降低至18.8%。经简单的变温水清洗,BSA污染膜的水通量恢复率可达98.2%,且表面甚少污染物残留。P(NIPAAm-PEGMA)接枝链的亲水性及体积相转变是实现改性膜表面自清洁的原因。
叶远松常孟黄健王晓琳
关键词:聚乙二醇抗污染
蛋白质污染的PNIPAAm接枝聚乙烯多孔膜的变温清洗行为
<正> 聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)在水溶液中具有体积相转变行为,在其LCST(32℃)处,PNIPAAm分子链会发生不连续的伸展/卷曲转变,及不连续的亲水性/疏水性变化。将PNIPAAm接枝在多孔膜的表面...
郭浩飞黄健王晓琳
文献传递
等离子体及过氧化物引发DT聚合动力学
2016年
等离子体引发聚合具有经典自由基聚合不同的特征。文章以碘仿为链转移剂,比较了等离子体及过氧化物引发丙烯酸(AAc)的衰减链转移(DT)聚合动力学。结果表明:碘仿对过氧化物引发体系聚合速率的抑制较等离子体体系明显,同时过氧化物引发DT聚合的分子量更接近于理论值,也更容易在单体转化率较低时得到窄分子量分布(PDI)的聚合物。两种方法引发DT聚合的分子量均与单体转化率呈正比关系,其PDI分别低至1.48、1.64,符合可控/活性聚合的特征。
丁网施赛杰李智沈政黄健王晓琳
关键词:等离子体引发聚合自由基聚合聚合动力学
共2页<12>
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