湖南省教育厅科研基金(05C646)
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- 相关领域：理学更多>>
- 双螺旋链状结构超分子化合物[NPA(Phen)en_(1/2)]的水热合成与晶体结构
- 2006年
- 在水热条件下,N-苯基代邻氨基苯甲酸(NPA)与邻菲啰啉(Phen)通过乙二胺氢键和芳环间的π-π堆积作用,形成了一个新颖的交错拉链状双螺旋结构的新型超分子化合物[NPA(Phen)en1/2]。X-射线单晶结构分析表明该晶体属于单斜晶系,化学式C26H23N4O2,空间群为C2/c,Mr=423.48,a=12.868(3),b=29.011(6),c=12.390(3),α=90.00o,β=111.45(3)o,γ=90.00o,V=4305.0(17)3,Z=8,R=0.0765,RW=0.1995,F(000)=1784,Dc=1.307 mg/m3。
- 李东平陈志敏匡云飞
- 关键词：乙二胺超分子晶体结构
- 几种抗氧猝灭室温磷光测量体系的比较研究被引量：2
- 2006年
- 主要研究了环糊精(CD)体系,脱氧胆酸钠(NaDC)体系,溶胶-凝胶(sol-gel)体系在不除氧状态下溴代萘(BrN)的室温磷光现象,通过比较研究发现,不同体系之间存在一个共同点:各体系均能为磷光体提供一个相对刚性的环境,有效的阻止了双分子氧等猝灭剂对体系磷光的猝灭,通过各体系的磷光强度和磷光衰减特性比较发现,各体系的刚性化程度大小为:CD/BrN/环己烷>CD/BrN/金刚烷>NaDC/BrN>sol-gel/BrN,本文主要从氧的扩散过程入手,对抗氧猝灭的室温磷光进行了初步探讨。
- 彭运林冯泳兰陈满生陈志敏
- 关键词：室温磷光
- 配合物[Cu(phen)(H_2O)_2]．SO_4的合成、晶体结构及电化学性质被引量：4
- 2005年
- 在甲醇水溶液中以氨基磺酸和邻菲啰啉为配体合成了配合物[Cu(phen)(H2O)2]．SO4,并测定了配合物的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群C2／c,晶胞参数为:a=1．4903(2)nm,b=1．38587(18)nm,c=0．70325(9) nm,β=108．618(2)°,V=1．3765(3)nm3,Dc=1．814g／cm3,Z=4,F(000)=764,最终偏离因子R1=0．0269, wR2=0．0748。配合物中Cu(Ⅱ)离子与1个phen的2个N原子及2个H2O的O原子配位,形成变形平面四边形结构。结合晶体结构对标题配合物进行了电化学性质分析。
- 杨颖群李薇陈志敏匡云飞
- 关键词：晶体结构电化学性质
- [Co(Im)_6]Cl_2·4H_2O配合物的合成及晶体结构
- 2007年
- 合成了[Co(Im)6]Cl2.4H2O(Im=咪唑)配合物,相对分子质量为610.39,经红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射等表征其晶体结构。标题配合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=8.806(1),b=9.079(1),c=10.589(1);α=75.20(1)°,β=83.12(1)°,γ=61.87(1)°,V=721.82(13)nm3,Z=1,Dc=1.404g/cm-3。晶体结构中配阳离子[Co(Im)6]2+通过咪唑环的氢原子与末配位的反荷阴离子和晶格水中的氧原子形成复杂的分子间氢键构成3D超分子体系。标题配合物分子中,Co(II)与6个咪唑分子中的氮原子配位,形成六配位的略有畸变的八面体。
- 匡云飞李东平陈志敏邹建陵
- 关键词：钴配合物咪唑晶体结构氢键
- 环己二胺四乙酸分子的从头算研究被引量：1
- 2006年
- 运用Gaussian 03程序,采用6-31g基组,对环己二胺四乙酸(Cydta)分子进行了结构优化,并对其稳定性、前沿分子轨道能量和组成、原子静电荷布居等进行了探讨,为Cydta配合物的合成、研究提供理论参考。
- 陈志敏杨颖群李薇曾荣英邝代治李东平罗炳初
- 关键词：从头算
- 多元混配合物[Ni(NPA)_2(Phen)(Ac)(H_2O)]·H_2O的合成、晶体结构被引量：2
- 2007年
- 镍是生物体中必须的痕量元素．常成为一些酶的活性中心．因而模拟镍酶并研究其结构．一直是生物无机化学等领域的重要研究课题．近年来镍配合物在分子磁体，超氧歧化物．生物活性和催化等方面的研究也有比较多的报道。有机芳香羧酸与过渡金属镍配合物在材料、药物、分子电化学、生物化学及生物制药等许多领域中表现出了潜在的应用价值。一直是人们关注的热点课题之一。
- 匡云飞陈志敏李东平邝代治
- 关键词：晶体结构Π-Π堆积作用
