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国家自然科学基金(30900959): 作品数：16 被引量：67H指数：5; 相关作者：翁建全刘幸海谭成侠沈德隆朱亚波更多>>; 相关机构：浙江工业大学杭州师范大学浙江省化工研究院有限公司更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：化学工程理学农业科学更多>>

新型N-酰基-7-甲氧基-苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑-3(2H)-硫酮的合成及其除草活性被引量：5: 2014年; 为了寻找新的含苯并噻唑稠杂环农药先导化合物,以2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑为起始原料,经肼化、环化和酰基化反应,合成出了14个N-酰基-7-甲氧基苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑-3(2H)-硫酮,并利用1H NMR,ESI-MS及元素分析对其结构进行表征.对目标化合物进行初步的除草活性筛选,实验结果表明:在浓度为200 mg/L时,大部分化合物对黄瓜(Cucumis sativus)、小麦(Triticum aestivum)、高粱(Sorghum vulgare)、萝卜(Raphanus sativus)、油菜(Brassica campestris)和稗草(Echinochloa crusgalli)的根和茎的抑制率在85%以上.; 王海林阮铃莉陈勇刘幸海翁建全; 关键词：除草活性

Visible light-induced hydroxyalkylation of 2H-benzothiazoles with alcohols via selectfluor oxidation: 2020年; A visible-light induced metal-free approach was described for the hydroxyalkylation of 2 Hbenzothiazoles with alcohols by using selectfluor as the oxidant.A variety of 2 H-benzothiazoles and alcohols could be tolerated,providing a mild and simple method for the synthesis of C2-hydroxyalkylated2 H-benzothiazoles in moderate to good yields.Besides,ethers were also compatible in this reaction,leading to corresponding C2 ether-substituted 2 H-benzothiazoles with high regioselectivity.; Yaolei KongWenxiu XuXinghai LiuJianquan Weng; 关键词：HYDROXYALKYLATION SELECTFLUOR

具有农药生物活性的杂(芳)环丙烯腈类化合物的研究进展被引量：4: 2010年; 杂环化合物因其低毒、高效、对环境友好、结构变化多样等特点,已经成为当今新农药发展的热点方向。同时,丙烯腈类化合物往往具有良好的生物活性,其在农药和医药领域的应用已被广泛关注。因此,兼具杂环和丙烯腈结构特征的杂环丙烯腈化合物也已引起农药创制研究者越来越多的关注。按结构进行分类,着重从化学结构、生物活性方面对具有农药生物活性的杂(芳)环丙烯腈类化合物进行综述,并介绍了部分化合物的合成方法。; 翁建全高宗锦丁成荣沈德隆; 关键词：农药生物活性

2-位官能团化合成2-取代苯并噻唑的研究进展被引量：8: 2017年; 2-取代苯并噻唑类衍生物在化工、医药、农业等领域具有广泛的应用价值.2-位官能团化是合成2-取代苯并噻唑化合物的一种便捷、有效的合成方法.综述了苯并噻唑2-位的烷基化、酰基化、芳基化、胺基化以及磷酸化等产物的合成方法并进行了归类和分析,同时对其发展进行了展望.; 戴小强朱亚波汪洲洋翁建全; 关键词：苯并噻唑烷基化酰基化芳基化磷酸化

具有杀虫杀螨活性的吡唑类化合物的研究进展被引量：3: 2010年; 吡唑类衍生物是一类具有良好生物活性的化合物。概述了近十几年来文献报道最多的几类吡唑类衍生物的杀虫杀螨活性以及它们的结构特点。研究表明,此类化合物具有广泛生物活性,开发吡唑类杀虫、杀螨剂具有良好的发展前景。; 谭成侠傅寅翼潘丽艳翁建全; 关键词：吡唑衍生物杀虫活性杀螨活性结构特点

新型N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫)乙酰胺类化合物的合成及杀菌活性被引量：4: 2017年; 为寻找新型杂环活性化合物,通过活性亚结构拼接,以硫脲和乙酰丙酮为起始原料合成4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇,随后经酯化、肼化、环化和缩合反应,设计并采用微波辅助合成了10个新型N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫)乙酰胺类化合物,其结构通过核磁共振氢谱和碳谱、红外光谱、质谱及元素分析确认。初步生物活性测试结果表明,在50 mg/L下,大部分目标化合物对植物病原真菌具有一定的抑制活性,其中化合物8h对黄瓜炭疽病菌Colletotrichum orbiculare的抑制率达77.3%。; 汪聿清李倩梅温亚龙谭成侠邢家华翁建全; 关键词：杀菌活性

新型取代3-[(5-苄硫-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基]苯并[d]噻(噁)唑-2(3H)-酮的合成及杀菌活性被引量：11: 2015年; 为寻找新型高效杂环农药先导化合物,以取代苯并噻(噁)唑酮为原料,经取代、肼化、环化、苄基化反应合成了21个新型取代3-[(5-苄硫-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基]苯并[d]噻(噁)唑-2(3H)-酮类化合物,并利用1H NMR,IR,EI-MS及元素分析对其结构进行表征.初步生物活性试验结果表明,在50 mg/L浓度下,大部分化合物对黄瓜炭疽病菌(Colletotrichum orbiculare),灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)和水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)具有中等杀菌活性,其中化合物5b对灰葡萄胞菌和水稻纹枯病菌的抑制率均达到了85%以上.; 阮铃莉范人杰刘幸海陈杰翁建全; 关键词：硫醚 1,3,4-噁二唑微波合成杀菌活性

新型取代3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]苯并噻唑的合成及其杀菌活性被引量：5: 2012年; 为了寻找新的含苯并噻唑稠杂环农药先导化合物,利用取代2-肼基苯并噻唑与取代苯甲酸在三氯氧磷中回流反应,合成了18个新型取代3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]苯并噻唑化合物,并利用1H NMR,EI-MS及元素分析对其结构进行了表征.初步生物活性试验结果表明,在50 mg/L浓度下,部分目标化合物对立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)、西瓜壳二孢菌(Ascochyta citrullina)、香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)、烟草炭疽病菌(Colletotrichum nicotianae)具有中等杀菌活性.然而,部分化合物对灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)反而起到一定促进生长作用.; 翁建全黄华谭成侠刘幸海储为盛陈杰; 关键词：杀菌活性

2-[4-(2,6-二氟苯基)噻唑-2-基]-3-羟基-2-三氟甲基肉桂腈的合成探讨: 2010年; 通过对2-[4-(2,6-二氟苯基)噻唑-2-基]-3-羟基-2-三氟甲基肉桂腈合成方法及重要中间体2-氰甲基-4-(2,6-二氟苯基)噻唑合成的探讨,综合考虑原料来源、工艺难易等因素,得到一条比较合理的合成路线。; 陆棋翁建全杨鹏谭成侠沈德隆

新型含嘧啶环结构的1,3,4-噻二唑硫醚类化合物的合成及生物活性被引量：8: 2017年; 为寻找新型杂环活性化合物,通过活性亚结构拼接方法,以硫脲和乙酰丙酮为起始原料合成4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇,随后经醚化、肼化、环化和苄基化反应,采用微波促进方法合成了15个新型含嘧啶环结构的1,3,4-噻二唑硫醚类化合物.利用~1H NMR,^(13)C NMR,IR,ESI-MS及元素分析对其结构进行了表征确认.生物活性测试结果表明,在50μg/m L浓度下,部分目标化合物对尖孢炭疽菌、枸杞炭疽菌和草莓炭疽菌具有较好的杀菌活性,其中2-(3-氟苄硫基)-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-甲硫基)-1,3,4-噻二唑(7i)对尖孢炭疽菌和草莓炭疽菌的抑制率分别为79.84%和73.46%;若干化合物还表现出良好的抗杜氏利什曼原虫活性,其中2-(2-氟苄硫基)-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-甲硫基)-1,3,4-噻二唑(7h)和2-(4-氟苄硫基)-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-甲硫基)-1,3,4-噻二唑(7j)的IC50分别为21.3和23.6μg/m L.; 李倩梅庞凯胜赵建平刘幸海翁建全; 关键词：嘧啶环 1,3,4-噻二唑硫醚微波合成杀菌活性

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