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法医DNA序列多态性分析技术的研究进展被引量：2: 2014年; 自上世纪80年代DNA分析技术应用于法医学实践以来,法医物证学技术从以往只能检测基因编码产物水平（如蛋白质）飞跃到直接检测基因多态性的分子水平,这是法医物证检验分析史上的一场重大革新.法医DNA分析技术对犯罪现场遗留的指纹、毛发、唾液、血迹,甚至一些微量、腐败、污染的生物检材,均能做到快速的法医DNA分析,以进行个人识别和亲子鉴定,使现场生物物证的利用率大大提高,成为认定犯罪的有力证据.目前,法医DNA分析技术已成为法医生物物证检验的常规技术,广泛应用于伤害、性侵犯、交通肇事、亲子鉴定等刑事和民事案件中,为刑事侦查提供线索,为司法审判提供有力地科学证据.; 许冰莹; 关键词：法医物证学 DNA序列 DNA分析技术生物检材

云南苗族群体15个STR基因座遗传多态性被引量：1: 2016年; 本文对中国云南地区苗族219个健康无关个体进行15个常染色体STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100法提取样本DNA,用Power Plex16 System试剂盒进行扩增及检测。结果在15个STR基因座共检出161个等位基因和438种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。所调查的云南人群15个STR基因座具有较好识别能力。; 张雯黄磊向超杰苏世达范豫杰许冰莹; 关键词：法医物证学 SYSTEM 遗传多态性

混合斑中精子细胞的分离方法研究进展被引量：3: 2016年; 混合斑中的精子细胞的分离一直是性犯罪案件侦破的关键点和难点,就各种常见的精子分离方法、优缺点及研究进展进行概述.; 李秀江韩建利李丽许冰莹; 关键词：混合斑精子细胞

云南汉族人群19个STR基因座遗传多态性被引量：3: 2016年; 本文对中国云南地区汉族2 384个健康无关个体进行19个STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100法提取样本DNA,用Goldeneye TM 20A试剂盒进行扩增及检测。结果在19个STR基因座共检出266个等位基因和1246种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。所调查的云南汉族人群19个STR基因座具有较好识别能力。; 黄磊陈雪云向超杰苏世达范豫杰许冰莹; 关键词：法医物证学 STR基因座 DNA数据库遗传多态性

云南地区彝族人群17个STR基因座的遗传多态性被引量：5: 2016年; 本文对中国云南地区彝族390个健康无关个体进行17个STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100法提取样本DNA,用AGCU 17+1 STR荧光检测试剂盒进行扩增及检测。上述17个STR基因座共检出191个等位基因和704种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),在所调查的彝族人群具有较好识别能力。; 刘程静郑和成许建明吴道来黄颖许冰莹; 关键词：法医物证学短串联重复序列遗传多态性彝族

人类男性29个Y-SNP位点种属特异性被引量：1: 2016年; 目的探讨人类男性29个Y-SNP位点的种属特异性,为法医学应用奠定基础.方法提取8种常见动物的DNA,用本研究设计的29个Y-SNP位点的引物进行PCR扩增,聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染显色法进行基因分型.结果在分析的29个Y-SNP位点中,有23个位点只对人类男性DNA有扩增产物,有较好的种属特异性;有3个位点对人和部分动物有扩增产物,但产物的片段大小与人不同,3个位点对人和动物均有扩增产物,且片段长度与人类相近;5个位点对男性与女性样本均有扩增产物,且片段长度相等.结论在研究的29个Y-SNP位点中,大部分位点只对人类男性DNA有扩增产物,有较好的种属特异性,可用于法医学个人识别和亲子鉴定.; 黄曾杰陈慧芳冯国华李蓝江许冰莹; 关键词：种属特异性法医物证学法医学应用

云南白族15个常染色体STR基因座的遗传多态性被引量：3: 2016年; 目的采用PCR-STR及基因分型技术,探讨云南怒江白族群体中D3S1358、TPOX等15个常染色体STR基因座的遗传多态性,建立怒江白族群体的遗传学基础数据,为法医学应用提供基础数据.方法采集124名云南怒江地区白族无关个体的静脉血,经典有机法提取DNA,应用PCR技术,复合扩增D3S1358等15个常染色体基因座的短串连重复序列,扩增产物用遗传分析仪电泳荧光检测,获得云南怒江白族15个STR基因座的等位基因频率,进行遗传多态性分析.结果 15个常染色体STR基因座在云南怒江白族群体中具有遗传多态性,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05).其累积匹配概率(CPM)为4.869 1×10-17,累积非父排除率(CPE)为99.99%,累积个人识别能力(CDP)为99.99%.结论云南怒江白族群体15个常染色体STR基因座有较高的非父排除率和个体识别能力,可为法医学亲子鉴定和个体识别提供基础数据以及遗传学研究提供依据.; 唐维吴道来陈立方何玮许冰莹; 关键词：聚合酶链反应遗传多态性

二代测序技术在临床医学上的相关应用被引量：8: 2016年; 近年来,二代测序技术不断蓬勃发展,以其速度快、准确率高、成本低等优点逐步替代了第一代测序技术.其测序技术原理的不断创新和工程材料应用不断突破使得高通量的基因序列读取趋于个体化需求的应用.目前比较成熟的二代测序技术以454测序技术、Solexa测序技术以及SOLID测序技术为代表,应用二代测序技术的基本原理和性能特点,阐述其在临床医学上的相关应用.; 周莹许冰莹

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国家自然科学基金(81260467)