陕西省自然科学基金(2010JM2018)
- 作品数：18 被引量：43H指数：5
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- 相关机构：西安文理学院延安大学陕西省疾病预防控制中心更多>>
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- 浊点萃取法用于模拟甲基紫废水染料的脱色行为被引量：1
- 2013年
- 以非离子表面活性剂Triton X-114为萃取剂,以甲基紫染料模拟有色废水的萃取脱色过程,实验研究了pH值、表面活性剂浓度、染料浓度、平衡温度、平衡时间、离心时间等因素对浊点萃取效率的影响。结果表明:在pH 2.0—12.0的范围内,甲基紫的萃取率几乎没有变化;而表面活性剂浓度为0.02mol/L时,染料浓度在1—100mg/L的范围内,甲基紫的萃取效率均大于90%。说明本方法有效可行,是一种良好的萃取处理手段。
- 韩权陈虹常永锋
- 关键词：浊点萃取甲基紫TRITON萃取率
- 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定微量钯被引量：4
- 2014年
- 基于2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-Br-PADMA）与钯（Ⅱ）的高选择}生显色反应，建立了激光热透镜光谱法测定微量钯的新方法。在0．6mol／LHCl04介质中，于室温下放置10min，Pd（Ⅱ）与5-Br．PADMA反应形成稳定的青蓝色配合物，其最大吸收波长位于611nlTl处，与所用He—Ne激光器输出波长632．8nnl能较好匹配。钯质量浓度在5—150ng／mL范围内与激光热透镜信号强度呈线性关系，检出限为1．6ng／mL，以工作曲线的斜率计算，灵敏度较光度法提高115倍。常见金属离子及10倍量的铂、铑、铱、钌、锇和金等贵金属离子不干扰钯的测定，方法具有良好的选择}生。本法应用于催化剂、矿石和合金中钯的测定。
- 韩权郝甜甜霍燕燕杨晓慧罗敏翟云会
- 关键词：2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺钯
- 透明质酸钠-溴化十六烷基吡啶缔合物体系的共振瑞利散射光谱及其应用被引量：1
- 2011年
- 在pH 4.3的Britton-Robinson缓冲溶液中,透明质酸钠和溴化十六烷基吡啶各自单独存在时,共振瑞利散射(RRS)强度非常弱,但当两者反应形成离子缔合物时,RRS大大增强并产生新的RRS光谱,最大RRS峰位于335 nm处。透明质酸钠在0.1～3.0μg/ml浓度范围内与RRS强度成正比。据此,建立了共振瑞利散射光谱法测定透明质酸钠,检测限为29 ng/ml。
- 韩权田丽杨晓慧高美娟
- 关键词：透明质酸钠溴化十六烷基吡啶共振瑞利散射
- 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钯被引量：7
- 2013年
- 建立了浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定痕量金属钯的新方法,利用表面活性剂Triton X-114和络合剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)对钯进行浊点萃取。研究了溶液pH、试剂浓度、平衡温度和加热时间等因素对浊点萃取及测定灵敏度的影响。优化条件为:pH 5.50 HAc-NaAc缓冲,0.08 mL 5×10-4 mol/L 5-Br-PADMA,0.70 mL10g/L Triton X-114。在最佳条件下,方法的线性范围为0.1～10 ng/mL,钯的检出限为0.068 ng/mL,富集倍率为45倍。该方法可用于环境样品中痕量钯的富集和测定,结果令人满意。
- 杨龙虎韩权霍燕燕温霄澈杨晓慧
- 关键词：浊点萃取2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺TRITON石墨炉原子吸收光谱法
- 健那绿-硫酸软骨素体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用
- 2014年
- 在pH8．5～9．5的Britton—Robinson缓冲溶液中，健那绿与硫酸软骨素作用形成结合产物时导致溶液共振瑞利散射（RRS）显著增强并产生新的RRS光谱，其最大散射峰位于326nnq处，另在407nm和560nn3处有两个强度较小的散射峰。硫酸软骨素在0．1～5．0μg／ml浓度范围内与RRS强度的线性关系良好。其最低检测限为25．3ng／ml。
- 韩权田丽郝甜甜翟云会霍燕燕
- 关键词：共振瑞利散射硫酸软骨素
- 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铱(Ⅲ)显色反应的研究及其应用
- 2011年
- 研究了新试剂2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)与铱(Ⅲ)的高灵敏显色反应。结果表明,在pH 5.6～7.3的HAc-NaAc缓冲溶液中,铱(Ⅲ)与5-I-PADMA可形成稳定的1:2配合物,其最大吸收峰位于475 nm;铱配合物形成后,当以适量的无机酸(HC l,H2SO4,HC lO4,H3PO4)酸化,可转变为另一种具有较高吸收特性的质子化形体,其吸收峰红移至616 nm,适宜的酸浓度范围分别为0.6～6.0 mol/L HC l、0.24～3.9 mol/L H2SO4、0.6～3.9 mol/L HC lO4和0.6～7.2 mol/L H3PO4,表观摩尔吸光系数达1.01×105L·mol-1.cm-1,是目前测定铱的高灵敏二元显色体系之一。铱(Ⅲ)含量在0～0.7μg/mL范围内符合比尔定律。本法应用于催化剂中微量铱的测定,结果满意。
- 韩权杨娜袁棱刘静杨晓慧
- 关键词：分光光度法
- 双波长叠加分光光度法测定钯被引量：5
- 2011年
- 建立了以新合成试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)做显色剂双波长叠加分光光度法测定微量钯的新方法。在0.6～2.4 mol/L HClO4介质中,Pd(II)与5-I-PADAT反应形成1:1蓝紫色络合物,该络合物呈现两个强弱不等的吸收峰,分别位于在584 nm和546 nm,吸光度之和与Pd浓度线性相关。Pd在0～1.2μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε584+546=1.18×105L.mol-1.cm-1,较单波长法提高了1.6倍。常见金属离子及125倍的Au和Rh、50倍的Ag、25倍的Ru、12.5倍的Os和Ir、9倍的Pt等贵金属离子均不干扰对钯的测定。该法已应用于分子筛中微量钯的测定。
- 陈虹韩权杨晓慧杨龙虎
- 关键词：PD分光光度法双波长叠加
- 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯与铱(Ⅲ)的显色反应及其应用被引量：2
- 2011年
- 利用分光光度法研究了试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)与铱(Ⅲ)的显色反应。结果表明,在HAc-NaAc缓冲介质(pH 5.5～6.8)中,铱(Ⅲ)与5-I-PA-DAT形成1∶2的稳定络合物,以强酸酸化,可转化为另一种具有较高吸收特性的质子化型体,灵敏度显著提高。在1.2mol/L H2SO4溶液中,络合物呈现分别位于542nm和584nm的两个吸收峰,表观摩尔吸光系数为ε584=5.9×104 L.mol-1.cm-1。铱含量在0.03～1.0μg/mL范围内符合比尔定律。方法应用于催化剂中铱的测定,测定值与参考值相符,相对标准偏差为0.52%。
- 杨晓慧霍燕燕郭阿娟韩权
- 关键词：铱分光光度法
- 2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺的合成及其与钴(Ⅱ)显色反应的探讨被引量：5
- 2014年
- 合成了新显色剂2-（5-Jg基-4-甲基-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（缩写为：5-NOz-4-Me—PADMA），并研究了其与钴（Ⅱ）的显色反应。结果表明，在pH4．0～7．0的HAc—NaAc缓冲溶液中，钴（Ⅱ）与5-NO2-4-Me—PADMA反应形成紫红色络合物，其最大吸收峰位于568nm处；钴络合物形成后非常稳定，当以无机酸酸化，由于质子化作用，可转化成另-种具有较高吸收特性绿蓝色的稳定双质子化型体，其吸收峰红移至620nm，灵敏度提高3倍。以1．8mol／LH2SO4作测量介质，钴（Ⅱ）的浓度在0～1．0μg／mL范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数为6．02×10^4L·mol^-1·cm。方法应用于矿样中微量钴的测定，结果与火焰原子吸收光谱法测定结果相-致，相对标准偏差（n-6）小于2％。
- 韩权陈虹霍燕燕郝甜甜杨晓慧翟云会
- 关键词：分光光度法钴
- 健那绿作光谱探针共振瑞利散射法测定藻酸钠被引量：5
- 2013年
- 本文提出了共振瑞利散射法测定藻酸钠的新方法。研究发现在pH=4.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,藻酸钠或健那绿单独存在时共振瑞利散射(RRS)强度非常弱,当两者反应形成复合物时,RRS大大增强并产生新的RRS光谱,其最大RRS峰位于560nm,另在328nm和397nm处产生两个强度较低的散射峰。在560nm处,藻酸钠的浓度在0.015～1.0μg/mL范围内与RRS强度有良好的线性关系,检出限(3σ/k)为5ng/mL。方法灵敏度高,选择性好,可用于面条和海带提取液中的藻酸钠测定。
- 韩权田丽霍燕燕刘荣利杨龙虎杨晓慧
- 关键词：共振瑞利散射
