新疆维吾尔自治区自然科学基金(200821104)
- 作品数：9 被引量：31H指数：4
- 相关作者：黄以能张晋鲁周恒为王丽娜张丽丽更多>>
- 相关机构：伊犁师范学院南京大学石河子大学更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- 液体中静态介电常数随温度渡越行为及其关联特征研究被引量：5
- 2012年
- 为了通过液体静态介电常数随温度的变化行为,归纳总结液体中分子间取向关联极化的一般规律,在现有的文献中,筛选了分子的电子极化远小于分子间取向关联极化的18种液体材料,并对其静态介电常数随温度的变化行为进行了分析研究.结果表明,液体中静态介电常数随温度变化存在一个普遍的渡越行为,并且对应于该种渡越,至少存在两种分子之间的取向关联序,一种随温度降低而增强,而另一种则减弱.
- 张丽丽黄心茹周恒为黄以能
- 邻苯二甲酸二甲酯系材料中α-弛豫的降温介电谱测量与分析被引量：4
- 2012年
- 对邻苯二甲酸二甲酯（dimethyl phthalate）、邻苯二甲酸二乙酯（diethyl phthalate）、邻苯二甲酸二丁酯（dibutylphthalate）和邻苯二甲酸二异辛酯（dioctyl phthalate）系列材料中,α-弛豫的降温介电谱进行了测量,得出了相应材料α-弛豫的平均弛豫时间τ_α~a妄随温度T的变化关系.通过τ_α~a量的实验结果与经验的vogel-Fulcher-Tammann）定律τ_α~a=r_α~Oexp（A/（T-T_o））的拟合,获得了上述系列材料的τ_α~a,A和T_o.分析发现,随邻苯二甲酸二甲酯系列分子侧链中碳原子数目n的变化,材料的τ_α~a,A,T_o和T_g表现出一定的规律性,具体为随n的增加,即分子内部自由度的增多,A和T_g都表现出近乎相同的先减后再增的趋势,而1/τ_α~a和T_o则表现出基本相同的先快速减小,然后保持基本上不变的趋势.
- 卫来周兰兰鹿桂花张文张武智张尚冯永红周恒为张晋鲁黄以能
- 关键词：玻璃化转变介电谱
- 用Weiss分子场理论对有外电场时铁电体系相变特征的研究被引量：1
- 2012年
- Weiss分子场理论(WMFT)对晶体中顺磁-铁磁和顺电-铁电相变特征的定量描述是相当成功的.由于是平均场理论,又可作为初步分析结构无序体系和复杂组分体系相变行为的理论依据.但是迄今为止,并没有对有外场时WMFr的相变特征进行详细研究.而对铁电体系,仅仅对分子取向为两个状态时WMFT的相变特征进行了研究.另外,虽然铁磁与铁电体系的WMFT描述极为相似,但是由于两种体系中微观磁化和极化的单元不同,导致相应的数学描述与结果也有所不同.本文首先对外电场中分子取向包含任意状态的铁电体系的WMFT相变特征,包括自发极化、内能和比热以及静态极化率随温度变化进行严格推导,然后对相变特征随外电场的演变进行了研究.结果表明:1)无外场时,体系发生二级顺电-铁电相变,且随状态数的增加,相变温度减小,这是与铁磁体系不同的地方,同时单分子的平均极化强度减小,而内能、比热和极化率增大;2)外场的存在,使得体系原有的二级相变转化为弥散相变,且外场越强,弥散温区越大.上述结果对深入研究铁电体系的相变,特别是弥散相变无疑是有益的.
- 张晋鲁李玉强赵兴宇黄以能
- 关键词：相变弥散相变分子场
- 基于Weiss分子场理论对极性液体中静态介电常数随温度变化及其相应取向关联的研究被引量：3
- 2012年
- 迄今为止,并没有被普遍接受的液体静态介电常数的微观理论模型,主要原因是对属于强关联系统的液体中分子之间的取向关联特征仍不十分清楚.本文基于Weiss分子场理论(WMFT),对水(water H_2O)、甲醇(methanol,CH_4O)、乙醇(ethanol,C_2H_6O)和正丙醇(1-propanol,C_3H_8O)等4种极性液体中静态介电常数,具体为Curie-Weiss常数、Curie温度和Weiss分子场因子随温度变化规律进行分析研究,得出上述液体中:1)铁电关联(ferroelectric correlation,FC)和反铁电关联(anti-ferroelectric correlation,AFC)共存,且FC比AFC强得多,以及随温度降低FC减弱和/或AFC增强;2)结构均匀的WMFT不能定量描述上述液体中足够低的温度下反常大的静态介电常数.可以想象FC和较弱AFC的共存必然导致极性液体中关联序的空间不均匀,由此作者提出了空间不均匀关联序的粗粒近似的Weiss分子场理论,并用此理论对上述液体中静态介电常数随温度快速变化的行为进行了解释.上述结果对深入认知液体物理学,包括玻璃化转变机制的探索,无疑是有价值的.
- 张丽丽黄心茹周恒为黄以能
- 分子串模型中空间弛豫模式的弛豫动力学的蒙特卡罗模拟被引量：3
- 2011年
- 基于玻璃化转变的分子串模型的分子串弛豫方程,提出了更为精确的模拟分子串中所有空间弛豫模式(SRM)的蒙特卡罗模拟方案.模拟得出各个SRM的弛豫时间随温度和分子串长度的变化结果与分子串模型中分子串弛豫方程的预言完全一致,即理论预期和模拟结果相互印证.应当指出,分子串能否作为液态中集体单元的必要条件是在考虑到分子串之间的不均匀随机相互作用后,分子串的所有SRM的定性特征是不能改变的,这就需要对不同分子串的SRM之间的耦合进行研究.但是迄今为止,仍未发现相关的严格解,仅有近似的自洽弛豫平均场方法.由此可知,所提出的模拟方案为研究不同分子串的SRM之间的耦合(包括上述自洽场的可行性)提供了必要的基础.
- 樊小辉赵兴宇王丽娜张丽丽周恒为张晋鲁黄以能
- 关键词：玻璃化转变弛豫动力学蒙特卡罗模拟
- 自由旋转链中任意两个链段取向关联函数的研究被引量：2
- 2013年
- 自由旋转链的数学描述相对成熟,它是用于线型高分子链描述的最常用、物理基础明晰的结构模型.在自由旋转链中,任意两个链段相对于空间特定方向(如外场方向)的方向余弦的关联函数与线型分子链的介电性质密切相关.对自由旋转链中任意两个链段方向余弦的关联函数进行了细致的研究,经过理论推导得到通式.
- 赵兴宇王丽娜张丽丽
- 关键词：关联函数
- 丙烯酸酯结构胶粘剂固化过程的热分析研究被引量：1
- 2013年
- 利用同步热分析仪,在恒温条件下,测量了双主剂型丙烯酸酯结构胶粘剂(AB胶)固化过程中其热量、温度、质量随时间的变化关系.实验结果表明:(1)AB胶的固化反应是一个放热过程,放热速率随时间延长而快速减小,约10min后不再放热和吸热,即AB胶中化学反应约至10min时基本结束,且放出的总热量ΔQ 114J/g;(2)整个测量过程中,AB胶的温度变化较小,约在0.5 C范围内;(3)AB胶在整个固化过程中,质量变化不大,说明在化学反应过程中并未生成容易挥发的物质.上述结果也表明,在液态簧振动力学谱对AB胶固化过程的测量中,样品复杨氏模量随时间t的变化与其中化学反应有关,而不是样品温度、质量变化引起的.因此,此研究可以为AB胶改性与应用以及液态簧振动力学谱在化学反应过程检测的应用探索上提供参考.
- 李新芳王丽娜赵兴宇
- 关键词：热分析
- 玻璃化转变的分子串模型中分子串弛豫模式的计算机模拟被引量：8
- 2011年
- 基于玻璃化转变的分子串模型的哈密顿量(Hamiltonian),提出了模拟分子串第一和第二弛豫模式的蒙特卡罗(Monte Carlo)模拟方案.模拟得出的第一和第二弛豫模式的弛豫时间,与分子串模型中分子串弛豫方程所预言的结果完全一致,即理论预期和模拟结果相互印证.这不仅说明了分子串模型的分子串弛豫方程、至少是第一和第二弛豫模式的理论预言的正确性,同时也表明了本文所提出的模拟方法的有效性,并进一步明晰了分子串中分子的随机涨落和跃迁运动的图像,也为三态甚至是多态的分子串弛豫动力学研究,以及对进一步模拟分子串之间的复杂相互作用提供依据与思路.
- 赵兴宇王丽娜樊小辉张丽丽卫来张晋鲁黄以能
- 关键词：弛豫动力学蒙特卡罗模拟
- 邻苯二甲酸二甲酯晶体中裂纹愈合效应的力学谱研究被引量：15
- 2010年
- 推广应用应力诱导裂纹和裂纹愈合的新方法(RMS-CH方法,Wu等,Appl.Phys.Lett.92011918-1(2008))于晶体材料的应力诱导裂纹和裂纹愈合过程的实时检测.对邻苯二甲酸二甲酯晶体的测量结果表明,在定升温速率条件下:1)裂纹愈合的速率随温度变化表现为较为尖锐的单峰,对应的峰温可以作为裂纹愈合的特征温度Tcch,且Tcch=206K;2)裂纹愈合速率峰是不对称的,低温边宽而高温边窄,即裂纹愈合在相对低的温度就已经开始,并且低于Tcch的愈合量占总愈合量的比例较大.上述结果与玻璃材料中的裂纹愈合行为极为相似,但是Tcch比邻苯二甲酸二甲酯玻璃的裂纹愈合温度高一些.另外,Tcch远低于晶体的熔化温度,表明其与正常的结晶过程有很大的不同.值得指出的是,观测到对应于晶体裂纹愈合过程的两个动力学损耗峰,可以预期这对晶体裂纹愈合机理的研究无疑是有益的.上述结果也表明了RMS-CH方法对晶体裂纹产生和愈合过程实时检测的可行性和有效性.
- 周恒为王丽娜郭秀珍吴娜娜张丽张晋鲁黄以能
- 关键词：裂纹愈合晶体缺陷力学谱
