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福建省科技重点项目(2008N0029)

作品数:1 被引量:24H指数:1
相关作者:陈庆河李本金赵健翁启勇兰成忠更多>>
相关机构:福建省农业科学院更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省科技重点项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇病菌
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇多克隆抗体制...
  • 1篇疫病菌
  • 1篇疫霉
  • 1篇疫霉菌
  • 1篇原核表达
  • 1篇双重PCR
  • 1篇青枯
  • 1篇青枯病
  • 1篇青枯病菌
  • 1篇外壳蛋白
  • 1篇外壳蛋白基因
  • 1篇外膜蛋白
  • 1篇外膜蛋白基因
  • 1篇晚疫病
  • 1篇晚疫病菌
  • 1篇西瓜细菌性果...

机构

  • 4篇福建省农业科...
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇福建省出入境...

作者

  • 2篇兰成忠
  • 2篇翁启勇
  • 2篇李本金
  • 2篇陈庆河
  • 1篇邱思鑫
  • 1篇邱荣洲
  • 1篇沈建国
  • 1篇陈新凯
  • 1篇赵健
  • 1篇范国成

传媒

  • 1篇植物病理学报
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
1 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
双重PCR检测马铃薯晚疫病菌和青枯病菌方法的建立及应用被引量:24
2009年
利用真菌通用引物ITS1和ITS4扩增马铃薯晚疫病菌转录间隔区并进行序列测定,通过序列比较,设计了1对马铃薯晚疫病菌的特异引物INF1/INF2,并对15种不同真菌、细菌和7种疫霉属和腐霉属卵菌基因组DNA进行PCR扩增,结果只有不同来源的马铃薯晚疫病菌株可获得324 bp的特异带。将引物INF1/INF2与卵菌通用引物进行巢式PCR扩增后,其检测灵敏度在DNA水平上可达30 fg。运用设计的引物与马铃薯青枯病菌特异引物结合建立了双重PCR体系,能从马铃薯晚疫病菌和马铃薯青枯病菌总基因组DNA以及人工接种和自然发病的马铃薯植株中分别或同时扩增到324 bp和281 bp的特异片段。实现了同时对马铃薯晚疫病菌和马铃薯青枯病菌的快速可靠检测。
陈庆河李本金兰成忠赵健邱荣洲翁启勇
关键词:晚疫病菌青枯病菌双重PCR分子检测
辣椒疫霉菌PCR分子检测
辣椒疫霉菌(Phytophthora capsici)和其他疫霉菌及部分卵菌的ras-related protein(Ypt1)基因的序列差异,比较设计了1对特异性PCR引物PCA1F(5‘-GTA TAGCAGAGGT...
陈庆河兰成忠陈敦举李本金翁启勇
关键词:PHYTOPHTHORAMOLECULARDETECTIONNESTED-PCR
西瓜细菌性果斑病菌快速检测方法的建立
<正>西瓜细菌性果斑病是由燕麦食酸菌西瓜亚种Acidovorax avenae subsp.citrulli引起,是一种重要的植物检疫性病害。病原菌可以为害西瓜,哈密瓜,甜瓜等,对瓜类生产及相关产业构成了极大的威胁。近年...
邱思鑫陈新凯
文献传递
黄瓜绿斑驳花叶病毒外壳蛋白基因的原核表达及多克隆抗体制备
利用RT-PCR方法扩增黄瓜绿斑驳花叶病毒辽宁分离物(Cucumber green mottle mosaicvirus Liaoning isolate,CGMMV-LN)外壳蛋白CP基因,并克隆到pMD-18T载体上...
范国成沈建国孔正琳陈挺翁启勇
关键词:外膜蛋白基因原核表达多克隆抗体制备
文献传递
共1页<1>
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