广东省自然科学基金(980504)
- 作品数：6 被引量：118H指数：5
- 相关作者：赵耀明汪朝阳杨帆麦杭珍旺朝阳更多>>
- 相关机构：华南理工大学广东药学院华南师范大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 环丙沙星聚乳酸微球制备工艺的研究被引量：9
- 2004年
- 目的 :通过正交设计试验筛选出制备环丙沙星聚乳酸微球的最佳工艺。方法 :用正交试验设计优化环丙沙星聚乳酸微球制备工艺 ,用电子显微镜观察微球表面形态 ,差示扫描热分析确证含药微球的形成 ,及对微球的平均粒径、粒度分布、载药量、包封率、工艺重现性进行了研究。结果 :环丙沙星聚乳酸微球的形态圆整 ,且药物确已被包裹在微球中 ,微球的平均粒径为 2 80 .80± 0 .15 μm ,粒径在 2 5 0～ 390 μm左右的占总数的 90 %以上 ,载药量为 (34.1± 0 .5 1) % ,包封率为 (6 8.5± 0 .5 8) % ,最佳工艺条件重现性良好。结论 :本研究获得了制备环丙沙星聚乳酸微球的较满意的工艺。
- 扬帆韩芸赵耀明旺朝阳
- 关键词：环丙沙星聚乳酸微球
- 环丙沙星聚乳酸微球的制备、性状和体外释药性能的研究(英文)被引量：1
- 2005年
- 目的采用乳化溶剂蒸发法制备环丙沙星聚乳酸微球,并对其性状进行考察。方法通过正交设计试验筛选其最佳制备工艺,用电子显微镜观察微球表面形态,差示扫描热分析确证含药微球的形成,并对微球的平均粒径、载药量、包封率、体外释药性能进行了研究。结果环丙沙星聚乳酸微球的形态圆整,且药物确已被包裹在微球中,微球的平均粒径为28080±015μm,粒径在250-390μm之间的占总数的90%以上。包封率为685%±058,载药量为341%±051,环丙沙星微球的体外释药情况为532小时的累积释药量为840%,T1/2为319h,Higuchi方程为Q=-00043+00039t1/2,r=09941。结论本研究获得了较满意的制备环丙沙星聚乳酸微球的工艺,且微球的体外释药性能具有明显的缓释效果。
- 杨帆梁仁潘育方赵耀明旺朝阳徐安龙
- 关键词：环丙沙星聚乳酸微球药物制备体外释放度
- 二异氰酸酯扩链合成聚乳酸类药物缓释材料的研究被引量：34
- 2003年
- 以D ,L 乳酸熔融聚合直接合成的低分子量聚外消旋乳酸 (PDLLA)为原料 ,通过二异氰酸酯扩链合成聚乳酸类药物缓释材料 ,用 2 ,4 甲苯二异氰酸酯 (TDI)为扩链剂进行扩链的最佳工艺条件为 :在SnCl2 催化下 ,NCO/OH =1∶1时 ,16 0℃下反应 6 0min ,分子量增加 3 4 2倍 ,同时也提高了以乳酸为初始原料合成聚乳酸类药物缓释材料的利用率。
- 王浚汪朝阳赵耀明
- 关键词：聚乳酸类
- 聚乳酸的降解性能及其微球剂的研究被引量：33
- 2002年
- 目的 :研究聚乳酸的降解性能和制备聚乳酸红霉素微球。方法 :将聚乳酸薄膜置于模拟体液中水解 ,用正交设计优选微球制备工艺。结果 :分子量高的降解比分子量低的慢 ,消旋聚乳酸的降解比左旋聚乳酸的快。微球形态圆整 ,性质稳定 ,平均粒径为(10 98±0 15) μm ,体外释药符合Higuchi方程 (Q=28 067 +3 8515T1/2,r=0 9834)。结论 :聚乳酸的降解与分子量和构型有关 。
- 杨帆陈一岳林茵赵耀明麦杭珍
- 关键词：聚乳酸降解性能微球
- 生物降解材料聚乳酸的改性被引量：25
- 2004年
- 为降低聚乳酸(PLA)的成本、改善其亲水性、提高其力学性能和加工性能以及利用PLA改性其他高 分子,可使用基体扩链、表面改性、接枝、增塑、共混、复合等技术对PLA类生物降解材料进行改性。乳酸直接共聚合 改性、合成PLA类材料以及从廉价天然资源出发追求PLA改性的工业化是未来主要发展方向。
- 汪朝阳赵耀明
- 关键词：改性PLA聚乳酸生物降解材料共混增塑
- 聚乳酸的直接合成及其红霉素肺靶向药物微球的应用被引量：18
- 2003年
- 以DL-乳酸为原料,通过熔融聚合法直接合成外消旋聚乳酸(PDLLA)。以SnCl2为催化剂,用量0.5%(质量),在170℃、70Pa下反应10h,获得了粘均分子量为4100的PDLLA,将其应用于红霉素肺靶向微球的载体。用正交试验确定了红霉素-聚乳酸微球(ERY-PDLLA-MS)最佳成型工艺条件,用DSC和SEM表征其成球性能。微球体外缓释半衰期为28h,175h后累积释药百分率约为80%。注射微球混悬剂的兔肺组织中药物含量为普通市售红霉素注射剂的6倍,达到了肺靶向的目的。
- 赵耀明汪朝阳麦杭珍严冰杨帆
- 关键词：聚乳酸红霉素肺靶向药物微球聚乳酸熔融聚合
