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聚(N-异丙基丙烯酰胺)的分子链特性被引量：8: 1999年; 利用光散射得到了分子量为 2 2 3× 1 0 4～ 1 30× 1 0 4窄分布 (Mw/Mn≤ 1 .2 8)的聚 (N 异丙基丙烯酰胺 ) (PNIPAM)在四氢呋喃 (THF)溶液中 2 5℃的第二维利系数A2 及分子链均方回转半径〈S2 〉与分子量的关系 ,即A2 ∝Mw-0 .2 5 ,〈S2 〉1/ 2 =1 .5 6×1 0 -9Mw0 .5 6.还测定了在THF和甲醇中 2 5℃的特性粘数 [η],得到的Mark_Houwink方程为 [η]=6 .90× 1 0 -5 M0 .73 (THF溶液 )和 [η]=1 .0 7× 1 0 -4 M0 .71(甲醇溶液 ) .以上结果表明THF和甲醇都是PNIPAM的良溶剂 .根据Kurata_Stockmayer方程计算得到PNIPAM在两种溶剂中的极限特征比C∞ 为 1 0 6 ,说明PNIPAM为与聚苯乙烯相似的柔性链 ,因此可以形成珠球 .还跟踪了PNIPAM水溶液的特性粘数在 2 5～ 31 5℃之间的变化 ,发现特性粘数随温度升高而下降 ,呈现两个阶段 :低温阶段的斜率较小而高温阶段的斜率较大 ,转折温度约为 30 1℃ .表明从 2 5℃起分子链就开始收缩 ,到 30℃以上时升温对收缩的促进更显著 .; 曾钫童真佐藤尚弘; 关键词：光散射特性粘数 PNIPAM 分子链聚酰胺

溶剂对可聚合芘标记单体荧光行为的影响被引量：2: 2000年; 合成了可聚合的芘标记单体 N-芘基甲基 - 2 -甲基丙烯酰胺 ,并与 1 -芘甲胺基盐酸盐 ,1 -胺基芘比较了在水、丙酮、DMSO、THF和水 /丙酮、DMSO/THF混合溶剂中的荧光行为。 1 -胺基芘的发射光谱在实验溶剂中均无精细结构 ,1 -芘甲胺基盐酸盐在实验溶剂中的 I1 /I3均大于芘标记单体。两者 I1 /I3在水 /丙酮混合溶剂中变化不大 ,但出现极大值 ,而在 DMSO/THF中随; 严宇高峰童真; 关键词：荧光光谱荧光标记

“标记”芘的激基缔合物荧光在水溶性高分子研究中的应用被引量：20: 2000年; 首先介绍了芘的荧光发射光谱的特点及其激基缔合物荧光 ,然后给出了用芘标记高分子的各种方式和方法 ,讨论了水溶性高分子链上的“标记”芘形成激基缔合物的原因 ,评述了芘标记高分子的激基缔合物荧光在水溶性高分子疏水相互作用、静电相互作用、氢键、络合等研究中的应用 ,也介绍了芘标记激基缔合物荧光在高分子凝胶体积相变。; 高峰任碧野童真; 关键词：荧光水溶性高分子激基缔合物

芘标记磺酸基聚电解质在水与DMSO中的荧光光谱被引量：10: 2000年; 合成了芘标记单体 N -(芘基 )甲基 -2 -甲基丙烯酰胺 ( Py MA ) ,其与 2 -丙烯酰胺基 -2 -甲基丙磺酸( AMPS)、N,N-二甲基丙烯酰胺 ( DMAA)共聚 ,得到含 Py MA摩尔分数为 0 .1 %、AMPS摩尔分数 FAMPS分别为 0 .0 3 3～ 0 .896的芘标记磺酸基聚电解质 .在 DMSO和水中 ,FAMPS<0 .4 49时芘标记聚电解质的荧光光谱与 Py MA的荧光光谱基本相同 ;当 FAMPS≥ 0 .4 49时 ,芘的 [0 ,1 ]和 [0 ,3 ]跃迁的发射强度大幅度增强 .芘标记的 I1 /I3值随聚电解质电荷密度增加逐渐减小 ,且随聚电解质浓度增加也减小。; 高峰严宇任碧野童真; 关键词：荧光光谱

聚(N-异丙基丙烯酰胺)水溶液物理交联网络的形成过程被引量：4: 2000年; 对ＰＮＩＰＡＭ／水体系的动态黏弹谱分析发现，在相变温度（约３２℃）以下该体系为均相的黏弹性流体．升温至３２℃左右溶液发生相变，贮存模量Ｇ’突然急剧增大，超过了损耗模量Ｇ”，表明体系形成了物理交联的网络结构．以逾渗模型为基础，分别利用动态标度理论和Ｗｉｎｔｅｒ判据决定了该体系的凝胶化温度Ｔ_（ｇｅｌ），通过动态标度理论还得到了临界标度指数ｎ＝０．７９，与由逾渗模型预测的化学交联网络的标度指数值０．６７不同，这反映了物理交联网络的特殊性．; 曾钫童真杨燕银; 关键词：网络凝胶化 PNIPAM; 全文增补中

纳米自组装聚电解质超薄多层膜被引量：21: 2000年; 相反电荷的聚电解质在溶液中通过静电相互作用自组装形成超薄多层膜 ,这种膜的结构可实现分子水平上的控制。就其复合、结构及其影响因素、以及应用进行了概述。; 孙启龙王朝阳童真; 关键词：聚电解质纳米自组装多层膜超薄膜

添加盐对磺酸基聚电解质分子内及分子间荧光非辐射能量转移的影响被引量：3: 2003年; 合成了带萘、芘单标记、双标记的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)与N,N-二甲基丙烯酰胺共聚强聚电解质, 测定了在NaCl和CaCl2水溶液中的分子内与分子间荧光非辐射能量转移(NRET).由于添加盐的屏蔽作用, 分子内与分子间的NRET都随盐浓度升高而加强, 而且钙离子的作用比钠离子显著.为了比较不同试样的NRET, 定义归一化NRET效率En为盐溶液中的NRET与纯水中的NRET之比.随试样电荷密度FAMPS上升, 分子内En减小而分子间En增大.尽管聚电解质的浓度低于接触浓度c*, 但因溶液中发生了反离子凝聚, 凝聚的反离子会引起大分子间的聚集.; 孙启龙王朝阳任碧野刘新星曾钫刘平童真; 关键词：盐效应荧光标记高分子分子

水溶性高分子聚集行为荧光非辐射能量转移研究进展被引量：8: 2000年; 评述了近几年荧光非辐射能量转移在疏水改性聚电解质的疏水聚集、高分子水溶液相变伴随的分子链塌陷、水溶性高分子与表面活性剂的相互作用等研究中的新进展 ,阐明了非辐射能量转移技术在水溶性高分子研究中的重要作用。; 王朝阳童真; 关键词：水溶性高分子

离子型芘衍生物同聚电解质键合平衡的模拟被引量：1: 2002年; 利用平衡键合模型模拟了聚电解质同荧光探针离子键合过程的计量关系 ,以及添加盐竞争键合时的计量关系 .计算的结果能够描述荧光实验结果 .芘离子探针PyMeA·HCl的IE IM 随着探针浓度的增加 ,会出现一个极大值 ,此极大值能够定量地给出饱和键合计量关系 .当盐浓度和聚电解质荷电单元浓度相当时 ,盐离子和芘离子探针发生明显的竞争键合 ,部分离子探针被排挤入水相 ,实验的IE IM; 王朝阳童真曾钫任碧野刘新星; 关键词：聚电解质荧光

利用荧光非辐射能量转移观察磺酸基聚电解质分子链形态被引量：4: 2003年; 2-丙烯酰胺基 -2 -甲基丙磺酸 (AMPS)与 N,N-二甲基丙烯酰胺 (DMAA)共聚合成了一系列电荷密度为 5 %～ 99%的强聚电解质 ,并分别用萘和芘标记 .随试样电荷密度升高 ,用分子间非辐射能量转移(NRET)测定的聚电解质接触质量浓度ρ*从 0 .5 5减小到 0 .2 5 g/L,比激基缔合物荧光测定的ρ*约小一个数量级 .在稀溶液范畴内 ,随试样电荷密度增加 ,分子链间的 NRET先减弱 ,至 AMPS质量分数达 30 %后又增强 .该现象可用 Manning的反离子凝聚与聚电解质聚集理论予以定性说明 .; 孙启龙王朝阳任碧野童真刘新星曾钫刘平; 关键词：荧光

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