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新生大鼠心肌细胞原代培养方法的改良: 目的对新生大鼠心肌细胞进行原代培养方法的改良。方法根据新生大鼠心肌细胞原代培养方法进行改良,选用胰蛋白酶,DNaseI和BSA进行消化分离细胞,差速贴壁法及5-Brdu纯化心肌细胞,培养于DMEM/F12培养液中。结果显...; 曾卫强章艳肖楚瑶蒋建敏; 关键词：心肌细胞原代培养新生大鼠; 文献传递

TRPM7通道过表达细胞株的建立、鉴定及其功能的初步研究: 2011年; 通过瞬时转染TRPM7-eGFP质粒至人胚胎肾细胞HEK293T细胞建立瞬时受体电位Melastatin的7型通道(TRPM7通道)过表达体系并利用此体系对通道特性进行研究。经荧光显微镜观察,转染率可达30%～40%,RT-PCR及Western印迹结果显示转染后的细胞在相应的基因及蛋白水平上均有明显的表达。膜片钳结果显示转染后全细胞电流可达2 800 pA,pH 7.4至pH 4.0时通道内向电流显著增加,200μmol/L二苯硼酸-2-氨基乙酯(2-APB)显著抑制通道外向电流。结果表明瞬时转染HEK293T细胞的TRPM7过表达体系成功构建,细胞外酸性条件及TRPM7通道抑制剂2-APB对通道电流有不同影响,提示该通道功能可受到多种因素的影响。; 肖楚瑶陈少锐余洋章艳刘培庆蒋建敏; 关键词：瞬时转染膜片钳

紫杉醇联合卡培他滨治疗Ⅳ期肺腺癌临床疗效及毒理研究被引量：3: 2015年; 目的:探究紫杉醇联合卡培他滨方案治疗Ⅳ期肺腺癌的临床疗效及毒理研究。方法:选取我院肿瘤科收治的Ⅳ期肺腺癌患者62例,随机分为两组,其中对照组30例,给予卡培他滨口服常规治疗;实验组32例,在常规治疗的基础上加用紫杉醇治疗。对比两组有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、中位进展时间(TTP)、中位生存期(MST)、血细胞分析情况、毒副作用发生率。结果:1实验组DCR高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2实验组TTP、MST明显优于对照组,结果有统计学意义(P<0.05);3两组患者血细胞各项指标无明显差异(P>0.05);两组患者脱发、肝损害、恶心呕吐的发生率无明显差异(P>0.05)。结论:紫杉醇联合卡培他滨方案可明显改善Ⅳ期肺腺癌患者的临床症状,延长患者的生存期,且毒副作用与单药治疗相比无差异,对临床具有指导意义,值得临床推广。; 黄霞陈亮刘景丽吴健松李向荣蒋建敏; 关键词：肺腺癌紫杉醇卡培他滨临床疗效

心脏成纤维细胞及其参与心房颤动发生的研究进展被引量：1: 2013年; 心脏成纤维细胞在心脏的病理生理方面都扮演着重要角色。从疾病的角度来看,来自心脏成纤维细胞的细胞外基质的增多所导致的心房纤维化对于心房颤动的发生与发展起着重要作用。过量的细胞外基质可阻断心肌束的连续性,进而导致局部传导障碍和折返性心律失常。同时,心脏成纤维细胞上表达的多种离子通道使得成纤维细胞还可以与心肌细胞耦联并影响其电生理特性。因此,进一步了解成纤维细胞及其在心房颤动中的参与作用有助于人们深入挖掘与认识抗心律失常的治疗靶点。; 郭金蕾贾岩岩陈少锐余洋蒋建敏; 关键词：心脏成纤维细胞心脏纤维化电生理心房颤动

瞬时感受器电位通道与疾病被引量：6: 2008年; 哺乳动物瞬时感受器电位(transient receptor potential,TRP)通道超家族由TRPC、TRPM、TRPV、TRPA、TRPP和TRPML六个亚家族组成。这些亚家族的29个离子通道几乎表达于所有的组织和细胞。大多对单价和二价阳离子都有通透性。TRP通道与多种生物学功能有关,包括高血压、温度觉、血管炎症、刺激感、肿瘤增生、细胞内离子稳态及神经细胞信号转导。对这些通道的生理功能及其与人类疾病的关系的研究有助于开发具有潜在治疗价值的TRP通道调节剂。; 丁月肖楚瑶蒋建敏; 关键词：瞬时感受器电位 TRP 阳离子通道

TRPM离子通道与人类疾病被引量：1: 2015年; TRPM蛋白家族是一类表达于多种哺乳动物细胞中广泛存在的离子通道。近年来发现它们在维持某些特定生理功能中起关键作用且与人类疾病密切相关。研究显示氧化应激可使TRPM离子通道功能异常导致疾病发生、发展。TRPM亚家族的三个成员,TRPM2,TRPM4和TRPM7均受氧化应激的调控,其功能改变、增加或缺失与炎症及免疫系统的激活、神经退行性疾病和神经系统疾病、心血管疾病、癌症及糖尿病,代谢紊乱和骨疾病等疾病紧密联系。本文就近年来氧化应激调控的TRPM离子通道与人类疾病的关系做简要综述。此外,文章也将探讨它们作为药物设计靶点和工具的应用前景。; 刘圣兰郭金蕾陈少锐余娜张博煜蒋建敏; 关键词：氧化应激人类疾病

硝苯地平对过氧化氢引起的心肌纤维化的抑制作用及机制被引量：2: 2013年; 目的研究硝苯地平(nifedipine)对过氧化氢(H2O2)引起的心肌纤维化的影响及机制。方法原代培养大鼠心脏成纤维细胞(CFs),用100μmol/L H2O2刺激,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测硝苯地平(10μmol/L)以及对照药维拉帕米(verapamil,10μmol/L)对H2O2诱导的结缔组织生长因子(CTGF)、纤维粘连蛋白(FN)的蛋白表达以及信号蛋白MAPK磷酸化的影响;利用fluo-4/AM钙荧光探针法测定硝苯地平对H2O2刺激引起CFs内钙离子浓度([Ca2+]i)变化的影响。结果 (1)硝苯地平能够显著抑制H2O2诱导的CTGF、FN蛋白表达上调以及细胞外信号调控蛋白激酶1/2(ERK1/2)、c-Jun N端激酶(JNK)磷酸化,而对p38MAPK磷酸化没有影响,维拉帕米对以上蛋白表达均无抑制作用;(2)硝苯地平对H2O2刺激引起的CFs中的[Ca2+]i增加没有影响;(3)ERK信号通路抑制剂PD98059(10μmol/L)可抑制H2O2诱导的CTGF、FN的蛋白表达上调。结论硝苯地平可抑制H2O2刺激引起的CTGF、FN蛋白表达上调,而对[Ca2+]i变化没有影响,其抗纤维化的作用不依赖于经典的钙离子阻断作用,可能与抑制ERK1/2磷酸化有关。; 贾岩岩陈少锐徐剑郭金蕾刘培庆蒋建敏; 关键词：硝苯地平过氧化氢心肌纤维化信号通路钙离子

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国家自然科学基金(30670837)