国家自然科学基金(39970396)
- 作品数：18 被引量：62H指数：5
- 相关作者：李钰李璞傅松滨高凌寒刘芳莉更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学哈尔滨医科大学附属第二医院哈尔滨医科大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- RAB5A对人肺腺癌细胞系侵袭转移作用的研究被引量：5
- 2002年
- 目的 探讨RAB5A基因在人肺腺癌细胞系侵袭和转移中的作用。方法 采用体外重建基底膜侵袭实验和癌细胞粘附能力、癌细胞趋化性运动能力、癌细胞分泌明胶酶的能力及活性的测定 ,分析RAB5A正义真核表达载体转染后的AGZY83 a和反义RNA转染后的Anip973细胞的侵袭、转移能力的改变。结果 RAB5A正义表达载体PcDNA3.1 RAB5A转染的AGZY83 a重建基底膜侵袭能力明显增强 ,统计学意义显著 (P <0 .0 0 0 5 ) ,细胞趋化性运动能力显著增高 (P <0 .0 0 0 5 ) ,对基底膜成分的粘附能力增大 (P <0 .0 5 ) ,以及明胶酶分泌及活性增强等一系列趋向Anip973的变化。PcDNA3 AntiRAB5A反义RNA表达载体对Anip973重建基底膜侵袭力明显下降 (P <0 .0 0 2 5 ) ,趋化性运动能力显著降低 (P <0 .0 0 5 ) ,对基底膜成分粘附能力降低 (P <0 .0 5 ) ,以及明胶酶分泌减少等一系列趋向AGZY83 a的变化。结论 RAB5A在肺腺癌侵袭转移表型形成中发挥重要的作用。
- 王春梅李钰高凌寒刘芳莉傅松滨李璞
- 关键词：人肺腺癌细胞系肿瘤转移反义RNA
- RAB5A基因表达改变对人肺腺癌细胞系GLC-82和SPC-a1的分化和侵袭特性影响被引量：5
- 2002年
- 为探讨RAB5A基因对两种人肺腺癌细胞系GLC 82和SPC al分化及侵袭特性的影响 ,利用细胞转染技术将构建的RAB5A反义RNA重组质粒 (pcDNA3 AntiRAB5A)和RAB5A正义真核表达载体分别转染入低分化人肺腺癌细胞系GLC 82和低转移人肺腺癌细胞系SPC al中 ,在稳定筛选后 ,通过裸鼠体内实验和体外人工基底膜侵袭和细胞趋化运动实验 ,观察转染后细胞分化和转移特性的改变。观察转染前后细胞 ,发现转染后GLC 82细胞体外侵袭重组基底膜能力及趋化运动能力降低 (t检验P <0 .0 2 ) ;裸鼠体内成瘤实验 ,瘤块切片病理观察转染后GLC 82细胞出现腺腔样及基底模样结构 ,分化程度增高。转染后SPC al细胞体外趋化运动能力、侵袭重组基底膜能力均增强 (t检验P <0 .0 2 )。RAB5A基因通过影响细胞的体外趋化运动能力、侵袭重组基底膜能力等对GLC 82和SPC al细胞的侵袭转移表型形成及GLC 82细胞的分化性发挥重要作用。
- 刘芳莉李钰高凌寒傅松滨李璞
- 关键词：RAB5A基因表达肺腺癌细胞系GLC-82SPC-A1肿瘤分化
- 不同分化程度大肠癌组织RAB5A和CD44v9的表达及其相关性分析被引量：4
- 2004年
- 目的 检测RAB5A蛋白在高低不同分化程度大肠癌组织中的表达及其与CD4 4v9的相关性。方法 分别应用二步免疫组化和原位杂交法对 4 3例高低不同分化程度的大肠癌石蜡包埋标本进行检测。结果 4 3例大肠癌组织中 ,RAB5A蛋白表达阳性率达 10 0 % (4 3/ 4 3) ,阳性表达位于胞质和胞膜 ;CD4 4v9表达阳性率为 81.4 % (35 / 4 3) ,阳性表达位于胞质。高低分化程度不同者RAB5A和CD4 4v9的表达程度差异有显著性 (P <0 .0 1) ,随着大肠癌分化程度的降低 ,表达明显增高。两者表达呈正相关性 (P <0 .0 1)。结论 RAB5A蛋白和CD4 4v9在大肠癌进展和分化过程中起着共同调节作用 ,可作为预测肿瘤分化程度和预后的客观指标。
- 李志高杨兆颖白静任丽红王希尧傅松滨李钰
- 关键词：结直肠肿瘤
- 应用体外实验对与人肺癌转移相关基因的研究被引量：10
- 2004年
- 目的:应用体外实验研究RAB5A基因过表达与人非小细胞肺癌转移相关,进一步确认该基因在人肺腺癌细胞系侵袭和转移中的作用以期待此研究能对肺癌转移的预防进而减少对肺癌患者造成的肺功能损害及为有效选择有利患者生活质量的治疗手段提供理论基础。方法:采用体外重建基底膜侵袭实验和肿瘤细胞黏附能力的测定,分析RAB5A正义真核表达载体转染后的AGZY83-a和反义RNA转染后的A-nip973细胞的侵袭、转移能力的改变。结果:RAB5A正义表达载体PcDNA3.1-RAB5A转染的AGZY83-a重建基底膜侵袭能力明显增强,t检验P<0.005,差异有显著性意义;对基底膜成分的黏附能力增大;t检验P<0.05。PcDNA3-AntiRAB5A反义RNA表达载体对Anip973重建基底膜侵袭力明显下降,P<0.001;对基底膜成分黏附能力降低。结论:RAB5A在侵袭转移表型形成中发挥重要的作用。反义RNA可阻断RAB5A基因的翻译过程,相关体外试验研究结果为有效治疗肿瘤转移奠定了基础。
- 王春梅李钰高凌寒刘芳莉邹嵘李璞
- 关键词：体外实验肺癌基因表达癌细胞
- RAB5A基因对肺腺癌细胞微丝的影响(英文)被引量：4
- 2005年
- 为研究RAB5A基因对肺腺癌细胞中微丝的影响,通过FITC标记的鬼笔环肽对AGZY83a细胞骨架中的微丝特异染色,利用共聚焦激光扫描显微镜发现RAB5A过表达后微丝束变密。经Superarray肿瘤转移相关基因微芯片分析RAB5A对肿瘤转移相关基因的表达影响,发现了3个与细胞骨架调节相关基因表达发生变化,NM23H1与Rac1的表达受到抑制,同时S100A4的表达增加。以前有研究认为S100A4基因可抑制NM23H1基因表达,为验证NM23H1基因的表达降低是否由于S100A4表达增高所致,利用RNAi沉默AGZY83a细胞中S100A4基因的表达,发现NM23H1基因表达增高,由此推断RAB5A基因可能通过上调S100A4基因表达来抑制NM23H1基因表达。
- 史忠诚于旸李钰傅松滨
- 关键词：RAB5A基因微丝共聚焦激光扫描显微镜微芯片RNA干扰
- Alu家族与人类疾病被引量：1
- 2001年
- Alu序列是灵长类基因组内的特有的含量丰富的中度重复序列 ,由 30 0 bp的短序列所组成 ,在单倍体基因组中有30万～ 5 0万份拷贝 ,其间隔平均为 5 kb。到目前为止 ,对于 Alu序列的功能了解的还不多 ,据推测可能与基因转录的调节 ,hn-RNA的加工以及 DNA复制的启动有关。目前已发现众多的疾病与 Alu序列在基因组内的插入和不等同源重组有关 。
- 吕冰洁李钰傅松滨
- 关键词：SINESSRP
- RAB5A正义表达载体对两种人肺腺癌细胞系粘附基底膜成份能力的影响被引量：13
- 2001年
- 目的 RAB5A基因过表达与人肺腺癌细胞系Anip 973的高转移性相关 ,进一步确认该基因在人低转移肺腺癌细胞系SPC a1和人低分化肺腺癌细胞系GLC 82中的作用。方法 采用癌细胞粘附基底膜成分的测定方法 ,分析RAB5A正义真核表达载体转染后的SPC a1、GLC 82两种肺腺癌细胞系的侵袭能力的改变。结果 RAB5A正义表达载体PcDNA3 .1 RAB5A转染的SPC a1较未转染细胞与基底膜成分粘附能力明显增强 ,t检验P <0 0 1;GLC 82细胞的侵袭能力作用不明显。
- 刘芳莉高凌寒李钰傅松滨李璞
- 关键词：基底膜粘附能力肺腺癌
- 肿瘤转移相关基因的研究进展被引量：4
- 2001年
- 肿瘤转移是临床患者死亡的主要原因 ,近年来对肿瘤转移相关基因的发现、研究增进了人们对肿瘤转移机制的认识 ,对于改进诊断和肿瘤的个体化治疗有一定的指导意义 。
- 邹嵘李钰李璞
- 关键词：肿瘤转移肿瘤转移相关基因
- 人肺癌中OPB7-1 cDNA片段的克隆定位被引量：2
- 2003年
- 目的 寻找肺腺癌发生及转移的相关基因 ,探讨肺癌发生发展的分子机理。方法 应用细胞培养、逆转录 PCR、RH基因定位及RNA原位杂交方法研究确定肺癌相关基因。结果 OPB7 1cDNA片段 ,经RH基因定位方法定位于 1p3 1 1p3 4。在正常人肺cDNA文库、低转移能力肺腺癌细胞系AGZY83 acDNA中存在的片段大小一致 ,但序列中存在个别碱基的差别。OPB7 1cDNA片段 ( 974bp)与GenBank中已知序列同源性差 ,但与其有同源性的 3个毗连群克隆均位于 1号染色体上 ( 1p3 1 1p3 4)。 2 4例临床病例分析发现 ,该片段在肺癌组织中均有不同程度的表达 ,在正常对照组织中未见明显表达 ,且在有淋巴结转移病例的肺癌组织中表达程度呈明显增高的趋势。结论 提示OPB7 1可能为新的基因 ,与肺癌的发生、转移可能有一定的相关性。
- 樊红李钰邓艳秋陈英准冯会臣傅松滨张贵寅李璞
- 关键词：肺腺癌
- 一个在肺腺癌细胞系中差异表达cDNA片段的定位及表达分析被引量：4
- 2002年
- 为了研究和克隆肺癌转移相关候选基因 ,探讨肺癌发生及转移的分子基础 ,应用细胞培养、cDNA克隆、North ern印记杂交和生物信息学技术分析了在细胞来源相同 ,但转移能力不同的肺腺癌细胞系AGZY83 a和Anip973中差异表达片段OPB7 1在人不同组织中和不同人肺癌细胞系中的表达情况 ,并应用RH定位技术对该片段进行了基因定位。表明OPB7 1与已知基因同源性差 ,该基因在正常人多种组织中有表达 ,心肌和骨骼肌中高表达 ,转录本均为 3 0kb左右。在不同人肺癌细胞系中存在该基因的表达差异 ,高转移潜能、低分化及高浸润的细胞系中呈高表达趋势 ,且表达的片段大小略有差别。提示OPB7 1是一个具有广泛表达谱的基因 。
- 樊红李钰冯会臣吕冰洁傅松滨张贵寅李璞
- 关键词：肺腺癌细胞系肿瘤转移基因表达基因定位
