重庆市教育委员会科学技术研究项目(KJ071302)
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 相关作者：胡武洪徐建华张福兰万邦江更多>>
- 相关机构：长江师范学院更多>>
- 发文基金：重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 聚吡咯并[3,4-c]吡咯的电子结构及导电性研究被引量：1
- 2009年
- 采用密度泛函(DFT)方法在6-31g(d)水平下研究了聚吡咯和聚吡咯并[3,4-c]吡咯,以及它们的单体和低聚物的电子结构.对中心键的键长、电荷密度以及Weberg键级的研究表明,随着主链聚合度的增加,其共轭性增强.对聚合物还进行了能带结构和态密度分析.结果发现,在3位聚合的并环化合物具有最优的导电性能,其能隙仅有0.25 eV,可以作为潜在的导电聚合物材料.
- 胡武洪
- 关键词：电子结构导电性态密度
- CoCH_2+H_2反应机理的密度泛函理论研究被引量：2
- 2010年
- 采用密度泛函理论(DFT)中的UB3LYP方法在6-311+G(2d,2p)水平上研究了四重态和二重态的CoCH_2与H_2反应的机理,在UB3LYP结构优化的基础上用耦合簇理论方法UCCSD(T)在相同水平下对各驻点进行了单点能校正.结果表明,该反应在二重态和四重态上的势能面非常相似,存在两个过渡态(TS1、TS2)和两个中间体(M1、M2),反应的第一步是产生分子复合物(H_2)CoCH_2,其能量分别比反应物低66.6(四重态)和42.4 kJ/mol(二重态),第二步是H_2的加成形成HCoCH_3中间体,第三步是CH_4的消除反应.其中CH_4的消除为整个反应的速控步骤.反应在二重态和四重态势能面上存在四个交叉点,整个反应在二重态势能面和四重态势能面上交替进行.H-H键的活化在四重态上是不可逆的,反应将最终形成四重态产物,整个反应可放出能量222.9kJ/mol.
- 徐建华胡武洪张福兰
- 关键词：H2CH4
- 乙炔与噻吩共聚物的电子结构及导电性的理论研究被引量：1
- 2009年
- 采用密度泛函(DFT)B3LYP方法优化了乙炔与噻吩共聚物的单体和低聚物的电子结构,聚合物采用PBC方法和LSDA方法计算了性质特征,全部的优化都采用6-31G*基组计算.找出了单体、低聚物和聚合物电子结构的关系,并对其能带结构与态密度进行了分析与探讨.
- 胡武洪
- 关键词：共聚物电子结构态密度
- 聚噻吩并[3,4-c]呋喃的电子结构及导电性研究
- 2010年
- 采用密度泛函(DFT)B3LYP方法优化了聚噻吩并[3,4-c]呋喃的单体和低聚物的电子结构,聚合物采用PBC方法和LSDA方法计算了性质特征,全部的优化都采用6-31G*基组计算.找出了单体、低聚体和聚合物电子结构的关系,并对其能带结构与态密度进行了分析与探讨.研究表明,并环分子的导电性能比单环分子更好.其能隙仅有0.19 eV,可以作为潜在的导电聚合物材料.
- 万邦江胡武洪
- 关键词：电子结构态密度
