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国家自然科学基金(39870619)

作品数:6 被引量:219H指数:4
相关作者:施季森白嘉雨甘四明吴菊英吴坤明更多>>
相关机构:南京林业大学中国林业科学研究院复旦大学上海医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金International Foundation for Science国际科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇杂交
  • 2篇桉树
  • 2篇RAPD
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶B
  • 1篇凋亡
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传连锁图
  • 1篇遗传连锁图谱
  • 1篇育种
  • 1篇杂合性
  • 1篇杂交亲本
  • 1篇杂种
  • 1篇杂种一代
  • 1篇造纸
  • 1篇造纸工业
  • 1篇中国造纸
  • 1篇中国造纸工业

机构

  • 5篇南京林业大学
  • 3篇中国林业科学...
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 4篇施季森
  • 3篇甘四明
  • 3篇白嘉雨
  • 2篇吴坤明
  • 2篇吴菊英
  • 1篇殷祥雷
  • 1篇申宗侯
  • 1篇黄传新
  • 1篇宗鸿亮
  • 1篇范凯谊
  • 1篇李忠正
  • 1篇陈舌
  • 1篇顾建新

传媒

  • 3篇南京林业大学...
  • 1篇林业科学
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇林业科学研究

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2001
  • 3篇2000
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
7个桉树杂交亲本RAPD位点多态性和杂合性的研究(英文)被引量:13
2003年
利用RAPD分子标记技术对桉树杂交亲本的RAPD位点多态性和杂合性进行了比较研究。研究材料包括不同起源的 3个尾叶桉母本和 4个细叶桉父本及其杂交产生的 5个全同胞家系 ,每家系 1 0株子代。RAPD为显性标记 ,其检测一个杂交群体中分离位点的概率可以用分离位点至少在一个个体中出现的概率来表示 ,即 1 -(1 2 ) n - 1 (Aa×aa或aa×Aa)或 1 -(3 4 ) n - 1 (Aa×Aa) (n为群体内个体数 ) ,则利用 1 0个个体的杂交群体 ,其概率分别为 99 8%和 92 5 % ,检测的有效性较高。各样品RAPD扩增结果统计中 ,以 1代表一条谱带出现 ,以 0代表不出现。 9个随机引物共扩增出 5 8条谱带 ,亲本间呈多态性的谱带 4 2条 ,占 72 4 % ,多态性较高。利用亲本的RAPD数据矩阵 ,计算了亲本间的遗传距离。根据亲本出现的谱带在子代中是否分离判断该位点是否为杂合位点 ,如果某谱带出现于亲本且在子代中分离 ,则亲本在该位点上的基因型为Aa,即杂合位点 ,从而统计出不同亲本的杂合位点数。以亲本的杂合位点数占其总位点数的百分比表示亲本的杂合性 ,检测各亲本的杂合性水平。 7个亲本的杂合性平均为 2 8 0 % ,杂合性较高。但不同亲本的杂合性有差异 ,介于 1 6 2 %和 3 9 5 %之间。并且 ,同一无性系在不同的家系中检测到的杂合位点?
甘四明白嘉雨吴坤明吴菊英施季森
关键词:杂交亲本RAPD多态性杂合性桉树
SMMC7721肝癌细胞蛋白激酶B活性增高可驱动有功能的上皮钙粘着蛋白到细胞表面(英文)
2003年
为了研究蛋白激酶B (PKB)对上皮钙粘着蛋白 (E cadherin)的调节 ,使用了用胰岛素处理的野生型SMMC 772 1细胞及稳定表达持续激活PKB的SMMC 772 1细胞株 (Gag PKB/SMMC 772 1) .用RNA印迹法和蛋白质印迹法检测细胞E cadherin表达 ,发现通过胰岛素刺激或在细胞中表达持续激活PKB从而增加PKB活性 ,不影响E cadherin的转录和蛋白质合成 ,但用流式细胞术和免疫荧光定位E cadherin ,则发现PKB活性增加能明显驱动E cadherin到细胞表面 ,从而导致部分通过E cadherin途径的细胞粘聚增加和细胞调亡的抑制 .因此 ,我们提供新的证据表明 ,增加PKB活性可驱动有功能的E cadherin分子到细胞表面 .
陈舌殷祥雷宗鸿亮范凯谊黄传新顾建新申宗侯
关键词:肝癌细胞蛋白激酶B活性增高细胞表面失巢凋亡
RAPD标记在桉属种间杂交一代的分离方式研究被引量:23
2001年
以 1个尾叶桉×细叶桉全同胞家系的 2个亲本和 2 12个子代为材料 ,利用 RAPD分子标记技术进行了 RAPD标记在桉树中的分离方式研究。结果表明 :7个随机引物共扩增出 4 0个标记 ,标记在 F1代的分离方式可以分为两类 :符合孟德尔方式和偏离孟德尔方式。符合孟德尔方式的标记包括 :亲本均有而在子代中不分离的 9个 (在这类位点上代表的杂交组合为 AA× AA、AA× Aa或 Aa× AA) ,亲本间呈多态性而在子代中不分离的 7个 (aa× AA或 AA× aa) ,亲本间均有而在子代中 3∶ 1分离的 2个 (Aa× Aa) ,亲本间呈多态性且在子代中 1∶ 1分离的 9个 (Aa× aa或 aa×Aa)。偏分离的标记包括 :亲本间呈多态性而在子代中偏离 1∶ 1分离的 12个 ,两亲本均有而在子代中偏离 3∶ 1分离的 1个。亲本间呈多态性且在子代中 1∶ 1分离的位点在拟测交策略中可以用于遗传连锁图谱构建 ,这为利用 RAPD标记构建桉树遗传连锁图谱提供了理论支持。
甘四明施季森白嘉雨吴坤明吴菊英
关键词:RAPD标记桉树属种间杂交杂种一代遗传连锁图谱
迎接21世纪现代林木生物技术育种的挑战被引量:168
2000年
林木组织培养及其工厂化育苗技术,细胞工程种苗工厂化生产新技术,林木体细胞胚胎发生、植株再生和人工种子技术,林木原生质体培养和细胞杂交,体细胞突变体的筛选与利用和林木基因工程育种等是林业面向21世纪的新型产业关键技术。21世纪我国林业生物技术育种,要充分重视拥有自主知识产权的林木基因和基因工程品种培育,同时林木基因工程应从单基因生物抗性转向持久抗性,生物抗性转向非生物因子抗性;要重视优良基因型的体细胞胚胎发生工程的实用化和自动化研究、常规育种技术与现代生物技术的有机结合,林木转基因植株的环境安全性评估问题也应予以重视。
施季森
关键词:细胞工程基因工程环境安全林木育种生物技术育种
论21世纪的中国造纸工业被引量:16
2000年
近年来纸和纸板的消费量逐年上升,中国造纸工业面临着产业结构调整和技术装备改造,如何提高产品竞争力走可持续发展道路是实现中国造纸产业现代化的关键。21世纪木材纤维原料是造纸纤维的主要来源,草类纤维仍是中国纸业的重要原料,二次纤维的回收率将不断增加。在造纸技术上将引进国外先进技术,降低生产用水和废水排放。造纸行业将进行重组和合并以提高我国纸制品的国际竞争力。
李忠正
关键词:造纸工业纤维原料二次纤维清洁生产技术废水排放
Idaho Rapidcycler PCR仪上用薄壁管进行RAPD扩增的程序优化被引量:3
2000年
以尾叶桉DNA为材料,对IdahoRapidcycler扩增仪上用薄壁管进行RAPD扩增的程序进行了优化研究。通过逐步对退火、延伸和变性的温度和时间及总的循环次数设置不同梯度和亚梯度,比较不同梯度和亚梯度的扩增结果,确定优化程序为:93℃预变性1min;再40次循环:93℃变性20s,38℃退火21s,72℃延伸1min;最后72℃延伸7min。该程序的扩增时间较短,具有较好的特异性和重复性。另外,薄壁管反应架在反应室的内位比同时扩增的外位效果差,扩增时只能利用外位。
甘四明施季森白嘉雨
关键词:RAPD薄壁管
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