四川省应用基础研究计划项目(03JY029-072-1)
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
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- 重组人生长激素对败血症大鼠氧化损伤和抗氧化损伤的影响
- 2006年
- 目的观察重组人生长激素(rhGH)对败血症大鼠氧化损伤和抗氧化损伤的影响。方法采用ipE.coli复制大鼠败血症模型。42只♀SD大鼠随机分为正常对照组(C组)、败血症组(S组)及rhGH治疗组(T组),S组、T组依观察时点再分为S1d、S3d和T1d、T3d两个亚组。观测3组的血浆硫代巴比妥酸反应物(TBARS)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果S组大鼠血浆TBARS水平在各时点均明显高于C组和T组;T组各时点与C组无明显差异;S组大鼠血浆SOD活力在各时点均明显低于C组;T1d组与C组相比虽无显著差异,但却明显高于S1d组,T3d组明显高于C组及S3d组。结论rhGH能明显提高机体的抗氧化损伤能力。
- 黄煌曹玥徐一洲江从勋黄英王树人
- 关键词：败血症生长激素抗氧化损伤
- 重组人生长激素对败血症大鼠急性肺损伤的治疗及其机制被引量：3
- 2005年
- 目的 观察重组人生长激素(rhGH)对败血症大鼠急性肺损伤(ALI)的治疗效果并探讨其作用机制。方法 采用鸵鸟株E .coli复制败血症大鼠ALI模型。观测对照组、ALI组及rhGH治疗组大鼠的肺组织病理评分、支气管肺泡灌洗液(BALF)中NO水平及肺组织诱生型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白的表达情况。结果 ALI组大鼠肺组织病理评分、BALF中NO水平及肺组织iNOS蛋白表达水平明显高于对照组,且NO与iNOS蛋白表达水平呈明显正相关。rhGH能明显降低败血症大鼠BALF中NO及肺组织iNOS水平,减轻肺损伤程度。结论 由iNOS诱导产生的过量NO可促进败血症大鼠ALI的发生;rhGH对败血症大鼠ALI具有较理想的治疗效果,其机制可能与rhGH通过影响iNOS表达来降低肺组织NO水平等有关。
- 张树英于水静江从勋黄英王树人
- 关键词：重组人生长激素急性肺损伤一氧化氮诱生型一氧化氮合酶
- 重组人生长激素对败血症大鼠炎症调控网络的影响被引量：4
- 2007年
- 目的观察重组人生长激素(rhGH)对败血症大鼠炎症调控网络的影响。方法采用ipE.coli的方法复制大鼠败血症模型。42只♀SD大鼠随机分为正常对照组(C组)、败血症组(S组)及rhGH治疗组(T组)。S、T组又依观察时点再分为1d、3 d两个亚组。观测血浆肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素-10(IL-10)、一氧化氮(NO)水平及诱生型一氧化氮合酶(iNOS)的表达情况。结果S1d组及T1d组血浆TNFα浓度均明显高于C组水平;S3d组血浆TNFα浓度接近C组水平,T3d组血浆TNFα浓度明显低于C组水平。S组血浆IL-10水平在各时点均显著低于C、T组水平,T组血浆IL-10水平在各时点与C组相比均无明显差异。S组血浆NO浓度及iNOS活力明显高于C组水平及T组水平,T组血浆NO浓度及iNOS活力仅于1 d时,明显高于C组水平。结论rhGH在减少败血症大鼠血浆TNFα、NO等促炎介质生成与释放的同时,也能有效地维持IL-10的抗炎介质水平,提示rhGH治疗可能有助于维持败血症时炎症调控网络的平衡。
- 徐一洲黄煌曹玥黄英王树人
- 关键词：败血症重组人生长激素促炎介质抗炎介质
- 重组人生长激素对败血症大鼠肠粘膜屏障功能保护作用的机制研究被引量：8
- 2006年
- 目的观察重组人生长激素(RHGH)对败血症大鼠肠粘膜屏障功能的保护作用并探讨其可能的作用机制。方法采用腹腔注射E.COLI复制大鼠败血症模型。42只健康雌性SD大鼠随机分为正常对照组(C组)、败血症组(S组)及RHGH治疗组(T组),S组及T组又依观察时点再分为1D、3D两个亚组(T1D,T3D,S1D,S3D)。应用RT-PCR、免疫组化、放射免疫等方法,动态观测肝组织IGF-1MRNA表达情况、肠粘膜BCL-2蛋白表达水平及细菌移位、血浆生长激素(GH)及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平及肠道形态等指标的变化情况。结果1RHGH能明显减轻败血症大鼠肠粘膜结构损伤,减轻肠道细菌移位。2T组大鼠肠粘膜BCL-2表达水平(T1D:2441±117;T3D:3628±235)明显高于S组水平(S1D:321±36;S3D:1873±57)(P<0.01)。3T组大鼠血浆GH水平〔T1D:(1.28±0.24)ΜG/L;T3D:(2.14±0.48)ΜG/L〕显著高于S组水平〔S1D:(0.74±0.12)ΜG/L;S3D:(0.60±0.18)ΜG/L〕(P<0.01)。4T组大鼠血浆IGF-1水平〔T1D:(168.94±65.67)ΜG/L;T3D:(201.56±64.98)ΜG/L〕明显高于S组水平〔S1D:(116.72±13.96)ΜG/L;S3D:(107.50±23.53)ΜG/L〕(P<0.05)。5T组大鼠肝IGF-1MRNA表达水平〔T1D:(0.98±0.20);T3D:(1.76±0.17)〕显著高于S组水平〔S1D:(0.38±0.09);S3D:(0.46±0.10)〕(P<0.01)。结论RHGH可能通过抑制肠粘膜上皮细胞凋亡及GH/IGF-1的作用来维护败血症大鼠肠粘膜屏障功能。
- 黄英易成龙洋赵秋玲江从勋崔勇霞贺荣华王树人
- 关键词：肠粘膜屏障生长激素败血症胰岛素样生长因子-1
- 重组人生长激素对败血症休克大鼠微循环功能障碍的影响被引量：2
- 2006年
- 目的观察重组人生长激素(rhGH)对败血症休克大鼠微循环功能障碍的影响。方法ipE.coli复制大鼠败血症休克模型。采用微循环观测系统及激光多普勒观测正常对照组(C组)、败血症休克组(S组)及rhGH治疗组(T组)第1、3天的肠道微循环、耳廓血流量等指标的变化情况。结果S组大鼠肠道微循环血流明显减慢甚至淤滞,血管明显扩张,血管数、管袢数及功能血管数明显减少,尤以第1天时最为明显;T组大鼠肠道微循环血液流速、血管数及功能血管数均明显高于S组,与C组比较无显著性差异。S组大鼠耳廓血流量在各时点均显著低于C组、T组水平,但T组与C组比较无明显差异。结论rhGH可明显改善败血症休克大鼠的微循环功能障碍。
- 曹玥徐一洲黄煌江从勋王树人黄英
- 关键词：微循环生长激素败血症休克
