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共刺激分子PD-L2在类风湿关节炎组织内的表达被引量：1: 2010年; 目的探讨共刺激分子PD-L2在牛二型胶原(CII)诱导的类风湿关节炎模型小鼠免疫器官、关节及RA患者滑膜组织内的表达。方法使用牛二型胶原免疫DBA-1/j小鼠,建立小鼠类风湿关节炎模型;免疫组化检测类风湿关节炎标本PD-L2的表达变化;双色免疫荧光分析PD-L2的细胞学定位。结果免疫组化的结果证实,小鼠的骨髓、胸腺、脾脏及淋巴结有中有大量的PD-L2阳性细胞,免疫荧光分析结果表明这些PD-L2+细胞主要为CD68+巨噬细胞及CD31+内皮细胞。但PD-L2表达及分布在CIA小鼠内并没有显著提高。此外RA患者及CIA小鼠的滑膜组织内发现大量PD-L2阳性的细胞。结论 PD-L2高表达于CIA模型小鼠关节滑膜组织内的抗原递呈细胞(包括巨噬细胞及内皮细胞)表面,提示其有可能通过调节浸润于滑膜组织内的T细胞的功能状态并最终调节了关节炎的病理进程。; 郭国宁朱国宴尚永军文亮尹昌林; 关键词：PD-L2 类风湿关节炎滑膜组织免疫器官免疫组化

Fgl2凝血酶原酶在小鼠免疫器官中的表达被引量：1: 2010年; 目的探讨小鼠免疫器官胸腺、脾脏及淋巴结组织中Fgl2凝血酶原酶基因转录及蛋白表达水平。方法使用RT-PCR分析Fgl2凝血酶原酶基因转录水平;免疫组化检测淋巴器官标本Fgl2凝血酶原酶表达;双色免疫荧光分析Fgl2凝血酶原酶与Foxp3表达的关系。结果RT-PCR结果证实正常的胸腺、脾脏及淋巴结有Fgl2凝血酶原酶基因转录。免疫组化的结果则表明,这些淋巴器官中有大量的Fgl2凝血酶原酶表达。免疫荧光分析结果显示胸腺及脾脏内的Fgl2^+细胞为Foxp3^-细胞。结论免疫器官内Fgl2凝血酶原酶的表达可能参与了T细胞发育及功能。此外,Fgl2不直接参与Foxp3^+调节性T细胞的抑制功能。; 郭国宁朱国宴尚永军文亮徐世伟; 关键词：FGL2 FOXP3 免疫器官免疫组化

小鼠胸腺雌激素受体α与β亚型的免疫组织化学研究被引量：1: 2010年; 目的:探讨雌激素受体α与β亚型在不同年龄段小鼠胸腺内的表达。方法:免疫组化分析雌激素受体α与β亚型在3、8及15月龄段小鼠胸腺内的表达水平;双色免疫荧光分析雌激素受体α与Treg细胞标志Foxp3表达的关系。结果:3月龄小鼠的胸腺皮质区及髓质区内有大量的雌激素受体β及α亚型的阳性细胞。然而,8月龄及15月龄的小鼠胸腺则缺乏雌激素受体β亚型表达而雌激素受体α亚型阳性细胞仍然可发现于这些胸腺的皮质区内。使用雌激素受体α/β及Foxp3(调节性T细胞的标志)抗体对标本进行双色标记结果证实雌激素受体α/β阳性的细胞为Foxp3阴性。结论:成年小鼠胸腺缺乏雌激素受体β,但雌激素受体α为阳性,提示雌激素受体α是介导雌激素引发的胸腺萎缩的关键激素受体。同时也证实雌激素受体α/β不参与Foxp3调节性T细胞的发育。; 郭国宁朱国宴尚永军文亮徐世伟; 关键词：雌激素受体胸腺 FOXP3

共抑制分子PD-1在类风湿关节炎模型免疫系统及滑膜组织的表达被引量：6: 2010年; 目的:探讨共抑制分子PD-1在牛二型胶原(CII)诱导的类风湿关节炎模型(CIA)小鼠免疫器官、关节及RA患者滑膜组织内的表达。方法:使用牛二型胶原免疫DBA-1/j小鼠,建立小鼠类风湿关节炎模型;免疫组化检测类风湿关节炎标本PD-1的表达变化;流式细胞分析术(FACs)检测对PD-1阳性细胞进行定位。结果:免疫组化的结果证实,小鼠的骨髓、胸腺、脾脏及淋巴结有中有大量的PD-1阳性细胞,FACs分析结果表明这些PD-1+细胞主要为CD3+T细胞,B220+B细胞,CD68+巨噬细胞及CD11c+树突状细胞,统计分析表明CIA小鼠体内PD-1表达及分布相对于对照组小鼠没有显著提高。此外,RA患者及CIA小鼠的滑膜组织内仅发现少量PD-1阳性的细胞。结论:PD-1阳性细胞可能不参与类风湿性关节炎的发生发展过程。; 郭国宁尚永军朱国宴文亮向强; 关键词：PD-1 滑膜组织免疫器官

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国家自然科学基金(3070085560971117)