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国家自然科学基金(21173176)

作品数:6 被引量:5H指数:1
相关作者:高景星李岩云余神銮沈伟艺董振荣更多>>
相关机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 10篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 6篇手性
  • 6篇氢化
  • 6篇不对称转移氢...
  • 5篇配体
  • 4篇芳香酮
  • 3篇膦配体
  • 3篇KETONE...
  • 3篇CHIRAL
  • 2篇动力学
  • 2篇动力学拆分
  • 2篇亚砜
  • 2篇手性胺
  • 2篇手性胺膦配体
  • 2篇手性亚砜
  • 2篇AMINO
  • 2篇拆分
  • 2篇LIGAND...
  • 1篇氮杂
  • 1篇多齿
  • 1篇手性配体

机构

  • 6篇厦门大学

作者

  • 6篇李岩云
  • 6篇高景星
  • 3篇董振荣
  • 2篇李奇
  • 2篇余神銮
  • 1篇沈伟艺

传媒

  • 4篇Chines...
  • 4篇第十四届全国...
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
6 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
手性大环胺膦配体/铱体系催化消旋芳香醇的动力学拆分
<正>手性芳香醇是非常重要的手性中间体,在有机合成和制药工业中有着广泛的应用。消旋芳香醇的动力学拆分是获得手性芳香醇的有效的途径之一(图1)。近年来,已有多个研究小组成功利用消旋二级醇的动力学拆分反应获得高光学纯度的手性...
张娟妮杨祥仁李岩云高景星
关键词:动力学拆分
文献传递
双手性Schiff碱配体的合成及在硫醚不对称氧化中的应用
<正>手性亚砜是一类重要的手性化合物,应用领域极为广泛,可以作为高效的手性合成子成为诱导许多不对称反应的重要工具、作为手性中间体应用于合成手性天然产物如美登素、作为生物活性分子和手性药物等。因此,制备高光学纯度的手性亚砜...
李奇董振荣李岩云高景星
关键词:手性亚砜硫醚
文献传递
新型手性多齿胺膦配体在芳香酮不对称转移氢化中的应用
<正>新型手性配体的设计合成是不对称催化研究中的重要组成部分。手性配体是手性催化剂产生不对称诱导和控制立体化学的根源。不对称诱导效果较好的手性配体能够在催化活性中心周围构造一种特别的手性微环境,以调整反应物分子的空间取向...
余神銮徐亚卿曾莉李岩云高景星
关键词:手性胺膦配体芳香酮不对称转移氢化
文献传递
手性胺膦配体氧化动力学拆分消旋亚砜
2012年
利用自行设计合成的手性多齿胺膦配体L1~L8,分别与钌、铱、铁、钛和钒等金属络合物原位组合形成催化体系,用于消旋亚砜的氧化动力学拆分反应.结果表明,手性四齿胺膦配体L8与VO(acac)2组合的体系表现出较好的活性和中等程度的对映选择性.进而研究了温度、时间和溶剂对反应的影响.以三氯甲烷作溶剂,双氧水为氧化剂,在0.01mmol催化剂用量下,-10℃时,消旋苯甲亚砜氧化动力学拆分的对映选择性达到54%ee.这项研究是手性胺膦配体在消旋亚砜动力学拆分反应中的首次应用.
李奇李岩云董振荣高景星
关键词:手性胺膦配体钒络合物动力学拆分手性亚砜
Synthesis of novel chiral tetraaza ligands and their application in enantioselective transfer hydrogenation of ketones
2012年
Novel chiral tetraaza ligands(R)-N,N′-bis[2-(piperidin-1-yl)benzylidene]propane-l,2-diamine 6 and(S)-N-[2-(piperidin-l- yl)benzylidene]-3-{[2-(piperidin-1-yl)benzylidene]amino}-alanine sodium salt 7 have been synthesized and fully characterized by NMR,IR,MS and CD spectra.The catalytic property of the ligands was investigated in Ir-catalyzed enantioselective transfer hydrogenation of ketones.The corresponding optical active alcohols were obtained with high yields and moderate ees under mild reaction conditions.
Shen Luan YuYan Yun LiZhen Rong DongJing Xing Gao
关键词:不对称转移氢化氮杂手性
Novel chiral multidentate P3N4-type ligand for asymmetric transfer hydrogenation of aromatic ketones
2017年
Novel chiral multidentate P_3N_4-type ligand has been synthesized and characterized by NMR and HRMS.Using i-PrOH as solvent and hydrogen source, asymmetric transfer hydrogenation of various ketones was investigated. The catalyst generated in situ from chiral multidentate aminophosphine ligand(R,R,R,R)-3 and IrCl(CO)(PPh_3)_2exhibited highly catalytic activity and excellent enantioselectivity under mild conditions, achieving the corresponding chiral alcohols with up to 99% yield and 99% ee.
Meng TaoFang WuTeng LiYan-Yun LiJing-Xing Gao
新型手性环状胺膦配体的设计合成及在酮的不对称还原中的应用被引量:1
2014年
新型手性配体的设计合成是不对称催化研究的重要内容,其中手性胺膦配体因同时含有"软"的磷原子和"硬"的氮原子而具有丰富的配位化学性能和优秀的不对称诱导能力.本文总结了本研究组最近设计合成的手性环状胺膦配体的制备、表征及其在铁催化酮的不对称还原中的应用.手性1,2-环己二胺与双(2-甲酰基苯基)苯基膦通过[2+2]环缩合反应能够顺利获得手性22元环的亚胺膦配体21,该配体经Na BH4还原后生成大环胺膦配体22.利用手性大环胺膦配体22与Fe3(CO)12原位生成的催化体系,能够高活性、高对映选择性地实现包括杂环芳香酮在内50多种酮的不对称转移氢化和不对称氢化反应,其S/C(底物与催化剂的摩尔比)最高可达5000:1,产物手性芳香醇的光学纯度高达99%ee.
沈伟艺余神銮李岩云高景星
关键词:不对称氢化不对称转移氢化芳香酮
Novel chiral C_2-symmetric multidentate aminophosphine ligands for use in catalytic asymmetric reduction of ketones被引量:3
2013年
一系列新奇 chiral C2 对称的 multidentate aminophosphine ligands 被二度(o-formylphenyl ) 的 Schiff 底冷凝作用成功地综合了 phenylphosphane 和容易可得到的 monoprotected (1R,2R )-diaminocyclohexane。这些 ligands 的催化性质在各种各样的芳香的酉同类的催化红外的不对称的转移加氢被调查,给有在温和反应条件下面的多达 98% 变换和好 ee 的相应光活跃白酒。
Ya-Qing XuShen-Luan YuYan-Yun LiZhen-Rong DongJing-Xing Gao
关键词:膦配体芳香酮不对称转移氢化
钴体系催化芳香酮的不对称转移氢化反应
<正>潜手性芳香酮的不对称转移催化氢化反应是当前不对称催化研究的热点课题之一。在目前的研究中,其手性催化体系的金属中心主要集中于钌、铑或铱等贵金属[1]。由于贵金属价格昂贵,储量稀缺,且环境友好性不如前过渡系的廉价金属,...
董振荣李岩云高景星
关键词:芳香酮不对称转移氢化
文献传递
Asymmetric transfer hydrogenation of ketones catalyzed by nickel complex with new PNO-type ligands被引量:1
2012年
新 polydentate mixed-N, P, O chiral ligands 被二度(o-formylphenyl ) 的冷凝作用综合了在 CHCl3 的 -phenylphosphane 和 R-phenylglycinol,并且充分由红外, NMR 和 EIMS 系列描绘了。这些 ligands 为酉同类的不对称的转移加氢作为催化系统与简单 Ni 复杂 Ni (PPhs ) 2Cl2in situ 被采用,并且相应光白酒在温和条件下面与多达 84% ee 被获得。
Zhen Rong DongYan Yun LiShen Luan YuGuo Song SunJing Xing Gao
关键词:不对称转移氢化手性配体镍配合物
共1页<1>
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