国家自然科学基金(20675031)
- 作品数：22 被引量：138H指数：8
- 相关作者：方禹之何品刚郑静徐颖程圭芳更多>>
- 相关机构：华东师范大学上海工程技术大学沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市浦江人才计划项目上海市教育发展基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 基于钯纳米颗粒修饰直立碳纳米管电极的电化学葡萄糖生物传感器被引量：9
- 2010年
- 将电化学氧化生成的Pd(Ⅳ)离子配合到直立碳纳米管(ACNTs)上,使其还原为纳米颗粒(Pb nps),从而制得Pd nps-ACNTs纳米复合物电极,经过葡萄糖氧化酶(GOD)进一步修饰后,制成GOD/Pds nps/ACNTs酶电极,通过测量GOD和葡萄糖酶促反应中产生的H2O2含量,进而监测葡萄糖浓度.实验结果表明,电极表面大量Pd纳米颗粒的存在显著提高了传感器的检测灵敏度,使酶电极具有响应时间短(<5s)及检测电位低(<0.4V)等优点.
- 徐颖赵琨张小燕何品刚方禹之
- 关键词：葡萄糖传感器酶电极钯纳米颗粒
- 直立碳纳米管微电极对神经递质5-羟色胺的电化学检测被引量：5
- 2011年
- 在直立碳纳米管制备过程中,以碳纤维为基底,合成出碳纤维固载型直立碳纳米管材料,用于制备相关碳纳米管微电极,开展了电化学活性神经递质5-羟色胺的电化学检测.结果表明该微电极对5-羟色胺具有很好的电催化效应,灵敏度高.恒电位解吸附处理方法能很好解决电极对5-羟色胺氧化产物的吸附问题,使电极得到重生.
- 徐颖朱婧张小燕章仁毅何品刚方禹之
- 关键词：微电极神经递质
- 基于核酸适体与互补核酸和目标蛋白之间竞争反应的PDGF蛋白特异性识别被引量：2
- 2011年
- 报道了一种利用核酸适体与互补核酸和目标蛋白之间的竞争反应用于PDGF蛋白的特异性识别方法.采用反相微乳液技术制备了包覆有亚甲基蓝(MB)的SiO2纳米复合物(SiO2-MB),利用固定在磁性纳米颗粒上的核酸适体与SiO2-MB纳米颗粒标记的互补核酸进行杂交反应,将一定数量的SiO2-MB纳米颗粒固定于磁性纳米颗粒的表面,引入PDGF目标蛋白后,利用核酸适体与互补核酸和PDGF之间的竞争反应,通过检测MB电化学信号的变化来检测PDGF.该方法对PDGF蛋白具有很高的特异性识别能力,不受其它蛋白质如免疫球蛋白G、凝血酶和溶菌酶等的干扰.实验结果表明,PDGF浓度在5.51×10-17～1.01×10-15 mol/L范围内具有良好的线性关系,检出限可达1.31×10-17 mol/L.
- 郑静秦佳华龚晨黄焕何品刚方禹之
- 关键词：核酸适体
- 直立碳纳米管超级电容器的研究被引量：14
- 2008年
- 在石英玻璃基底上，以酞菁裂解法低压气相沉积制备大面积管径均匀、长度一致的直立碳纳米管．分别应用电解质溶液浸润、酸处理和循环伏安扫描等3种不同方法纯化活化该直立碳纳米管，并以活化后的碳纳米管作为原型超级电容器的电极．循环伏安扫描和交流阻抗测试表明，CV曲线呈近似矩形，交流阻抗最大相位角超过80°，该直立碳纳米管的比电容为16～32F／g，乃超级电容器理想的电极材料．
- 叶晓燕王艳芝宋海燕孙卓何品刚方禹之
- 关键词：超级电容器循环伏安交流阻抗
- 电化学活性开关分子信标直接在溶液中测定DNA的研究
- ＜正＞核酸特定序列的测定对于基因和疾病的研究的诊断非常重要[1]。在众多方法中,以分子灯塔为探针用于测定核酸序列的DNA传感器备受青睐。分子信标技术中以荧光分子信标技术的发展最为成熟[2]。但是,采用荧光作为检测手段,必...
- 罗娟娟王琪朱丹程圭芳何品刚方禹之
- 基于金胶的选择性聚集实现p53基因的电化学超灵敏检测
- 2009年
- 介绍了一种利用金胶的选择性聚集实现信号扩增的超灵敏的电化学方法,用于人类p53肿瘤抑制剂基因的检测.在实验中,根据p53基因的序列设计了能特异性检测p53肿瘤抑制剂基因的二段探针,在一段探针上固定磁性颗粒以捕获并富集目标基因,同时在另一段探针上标记金纳米颗粒作为检测信标.另外,通过硫代三聚氰酸和金纳米颗粒的自组装作用,形成金纳米颗粒和硫代三聚氰酸的网状结构,获得金纳米颗粒的选择性聚集,实现信号扩增.用此法检测目标p53野生型DNA,最低检测限为2.24×10-17mol/L,同时进一步研究了该探针对p53野生型和一碱基错配的突变型的选择性.
- 郑静沈碧君程圭芳冯婉娟何品刚方禹之
- 关键词：金纳米颗粒P53基因电化学检测
- 基于磁性分离-硫化铜纳米粒子标记的DNA流动注射化学发光检测被引量：1
- 2009年
- 本文基于磁性粒子（MB）良好的分离、富集能力，研究了硫化铜纳米粒子标记的流动注射一化学发光（FI—CL）DNA检测体系。通过硫化铜标记的探针1与目标DNA及连有磁球的探针2形成三明治结构，实现对目标DNA的捕获、分离与标记；通过其溶解释放出CuS标记颗粒的铜离子，引起化学发光信号增强，实现了目标DNA序列的定性定量检测。该方法对完全互补单链DNA（SSDNA）检测的线性范围为1．0×10^-11～1．6×10^-9mol／L，检出限为3．0×10^-12mol／L，对1．0×10^-9mol／L目标DNA测定的相对标准偏差为3．2％（n=11），对目标碱基序列具有良好的识别能力。
- 朱金坤任娟娟徐颖赵辉何品刚方禹之
- 关键词：硫化铜流动注射化学发光DNA
- 基于核酸适配体的新型荧光纳米生物传感器用于凝血酶的测定被引量：18
- 2006年
- 利用凝血酶的两条核酸适配体与凝血酶的高亲和力构建了三明治结构，利用磁性纳米颗粒的磁性分离技术，设计并制作了一种新型的荧光纳米生物传感器，用其检测凝血酶．此法对凝血酶的响应线性范围为2．24×10^-11～4．03×10^-9mol／L，其线性方程为I=0．9758×10^11c-2．628，检出限为1．0×10^-11mol／L，对浓度为2．68×10^-10mol／L的凝血酶检测10次，其RSD为2．56％，测得的荧光信号稳定，24h后测定并无衰减，具有很高的检测特异性和灵敏度．
- 徒永华程圭芳林莉郑静吴自荣何品刚方禹之
- 关键词：核酸适配体凝血酶磁性纳米颗粒荧光
- 酞菁裂解法制备定向碳纳米管阵列及其场发射性能研究(英文)被引量：2
- 2007年
- 碳纳米管作为一种新型的光电材料有着广泛的应用,可用于平板显示器中的电子发射器件。定向碳纳米管阵列是碳纳米管的一种取向形态,具有其独特的性质。与缠绕无序的碳纳米管相比,定向碳纳米管更易分散、测量和应用。文章在低压条件下采用酞菁铁高温裂解法,在800～1000℃,以石英玻璃为基底,制备了大面积高度定向的碳纳米管。通过SEM和TEM对定向碳纳米管的结构进行分析。结果表明该法制备的碳纳米管长20μm,管径40～70nm,为竹节状结构的多壁碳纳米管。实验中发现系统真空度和生长温度都对定向碳纳米管生长有影响。通过对该碳纳米管进行场发射测试,结果表明此定向碳纳米管的开启电压仅为0.67V.μm-1(I=1μA),阈值电压为2.5V.μm-1,具有良好的场发射性能。
- 宋海燕叶晓燕李艳楠单志超何品刚孙卓方禹之
- 关键词：场发射
- MnO_2电沉积直立碳纳米管制备超级电容器被引量：3
- 2009年
- 以直立碳纳米管为基底,以pH=6.0的0.1 mol/L Na2SO4为底液,采用电化学沉积法在0.2 mol/LMn（CH3COO）2溶液中制备了直立碳纳米管与MnO2复合材料。SEM测试结果表明,复合材料表面呈现多孔状结构。通过循环伏安、恒流充放电、交流阻抗等电化学方法对复合材料修饰电极进行电容性质测试。结果表明,在1 mol/L KCl溶液中,0-0.6 V（vs.Ag/AgCl参比）电位窗口内此复合材料表现出优良的超电容性能。直立碳纳米管电极的比电容为16 F/g,在碳纳米管表面沉积上MnO2修饰层后,复合材料电极的比电容增大至330 F/g,比电容量大幅提升近20倍。同时扫描200圈后,直立碳纳米管与MnO2复合材料的循环伏安曲线变化很小,具有相当好的循环寿命和电容稳定性能。
- 王艳芝庞飞燕杨静徐颖何品刚方禹之
- 关键词：超级电容器MNO2
