国家自然科学基金(51208484)
- 作品数：12 被引量：116H指数：7
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- 相关机构：中国环境科学研究院兰州交通大学大连海洋大学更多>>
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- 微好氧水解酸化在石化废水预处理中的应用研究被引量：7
- 2015年
- 应用微好氧水解酸化技术对北方某石化污水厂进行了改造,投产后对其进行了跟踪监测.结果表明,在进水COD为490.3~673.2 mg·L-1,水力停留时间(HRT)为24 h以及溶解氧(DO)控制在0.2~0.35 mg·L-1条件下,监测阶段内COD的平均去除率为11.7%,出水和进水相比,BOD5/COD提高了12.4%,UV254值降低了11.2%,挥发性脂肪酸(VFA)浓度升高了23.0%.相对分子质量分布测定和好氧生物降解性试验结果表明:石化废水采用微好氧水解酸化预处理后,小分子有机物(<1×103)所占比例由59.5%提高至82.1%,而大分子有机物(>100×103)所占比例由31.8%降低到14.0%.经微好氧水解酸化预处理后降解性有显著提高,原水COD经48 h好氧处理可降至102.2 mg·L-1,而微好氧水解酸化出水COD经48 h好氧处理可降解至71.5 mg·L-1.微好氧水解酸化出水的SO2-4浓度[(930.7±60.1)mg·L-1]高于进水[(854.3±41.5)mg·L-1],表明微好氧环境对硫酸盐还原菌(SRB)有抑制作用.由于硫酸盐的还原受到抑制,减少有毒和恶臭类气体产生,改善了周围环境.
- 朱晨吴昌永周岳溪伏小勇陈学民邱延波吴晓峰
- 关键词：石化废水挥发性脂肪酸相对分子质量分布硫酸盐还原
- 石化废水微好氧水解酸化与厌氧水解酸化的运行对比被引量：1
- 2013年
- 以石化废水为研究对象,采用微好氧水解酸化与厌氧水解酸化进行对比试验,探讨微好氧条件对难降解工业废水水解酸化的影响。维持微好氧的溶解氧(DO)浓度为0.5 mg/L左右,厌氧反应器的ORP低于-300 mV。微好氧水解酸化对CODCr的平均去除率为25.0%,厌氧水解酸化对CODCr的平均去除率为23.5%;相对于厌氧水解酸化,微好氧水解酸化的UV254/CODCr低一些,对难降解的芳香有机物和含有共轭双键化合物的大分子处理效果更好。厌氧水解酸化的产酸量与酸化度稍高,这是由于微好氧水解酸化的传质效率高,氧气的存在使得产生的部分VFA同时被异养菌降解;厌氧水解酸化废水中SO42-浓度降低明显,而微好氧水解酸化的SO42-还原在一定程度上被抑制,SO42-浓度没有显著降低,比厌氧水解酸化更能降低恶臭有毒气体H2S的产生。在溶解氧控制适当的情况下,微好氧水解酸化更适合用于高含盐难降解石化废水的处理。
- 王佩超吴昌永周岳溪刘明国刘恒明刘诚
- 关键词：石化废水微好氧水解酸化硫酸盐还原
- 好氧区DO对水解酸化-缺氧-好氧工艺处理石化废水的影响被引量：1
- 2013年
- 采用水解酸化-缺氧-好氧工艺处理某石化废水，研究了不同好氧区P（DO）下，系统中的有机物、NH4＋-N和TN的去除效果，SMP（solublemicrobialproducts，溶解性微生物产物）的产生情况，以及污泥沉降性能的变化．结果表明：在总水力停留时间为40h、污泥回流比为100％的情况下，好氧区P（DO）平均值从6—7mg／L降至1～2mg／L左右时，系统仍可维持较为稳定的有机物、NH4＋-N和TN去除效果；随着好氧区ρ（DO）的降低，出水中ρ（SMP）对ρ（CODcr）的贡献有所降低，SMP中ρ（蛋白质）与P（多糖）之比由4．6：1降至0．8：1；随着好氧区ρ（DO）的降低，污泥的沉降性能逐渐变差，SVI（污泥指数）由62．7mL／g升至136．9mL／g，但并未导致污泥流失．综合污染物去除效果和运行能耗来看，该研究中较为适合的好氧区ρ（DO）为2～3mg／L．
- 宋嘉美吴昌永周岳溪许吉现高祯赫春玲
- 关键词：溶解性微生物产物污泥沉降性石化废水
- O_3/BAF和BAF/O_3工艺处理石化二级出水的比较被引量：10
- 2015年
- 采用O3／BAF和BAF／O3两种组合工艺对石化废水二级出水进行深度处理，探讨了在不同的臭氧投加量下，两种工艺对COD和NH3-N的去除效果，以及处理过程中废水中有机物分子质量分布的变化。结果表明，O3投加量为15mg／L时，O3／BAF组合工艺对COD的去除率最高为32．8％，此时进、出水COD平均浓度分别为68．82、46．22mg／L，但最高出水COD浓度〉50mg／L。而对于BAF／O3组合工艺而言，由于臭氧氧化后置，臭氧投加量越大，对COD的去除率越高，O3投加量〉20mg／L时，BAF／O3工艺对COD的去除率要高于O3／BAF工艺，在O3投加量为25mg／L时出水COD趋于稳定，且低于50mg／L。SUVA和分子质量分布结果表明，在O3／BAF工艺中O3可以对废水起到预处理作用，使大分子物质转化为小分子物质，提高废水的可生化性，从而增强BAF单元对COD的去除效果。O3／BAF共艺的臭氧投加量为20mg／L时，对NH3-N的去除效果最好，去除率为35．1％；而BAF／O3工艺对氨氮的去除与臭氧投加量的关系不大，试验过程中在12％左右。由于石化二级出水NH3-N平均在0．4～2．5mg／L之间，可达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中一级标准的限值。从保障最终出水水质的要求来看，BAF／O3工艺更适用于石化二级出水的深度处理。
- 丁岩吴昌永周岳溪李军刘明国高薇郭洪文
- 关键词：分子质量分布
- Fenton氧化深度处理石化废水厂二级出水研究被引量：25
- 2015年
- 采用连续流Fenton氧化对石化废水处理厂二级出水进行了处理试验,研究了药剂投量对COD及磷处理效果的影响,同时对处理过程中有机物的变化特性进行了分析.结果表明,原水COD平均为64.8 mg·L-1,PO3-4-P平均为0.79 mg·L-1,当H2O2(30%)投加量为0.4 m L·L-1,Fe SO4·7H2O的投加量为0.8 g·L-1,PAM投加量为0.9 mg·L-1,停留时间为30 min时,COD的平均去除率为24.3%,出水COD低于50 mg·L-1,PO3-4-P平均去除率为95.5%,原水中相对分子质量小于1×103的有机物占80.4%,Fenton氧化处理后该部分比例增加至95.6%.三维荧光分析结果表明,Fenton氧化对水中蛋白类、酚类去除效果显著.GC-MS结果表明,石化二级出水中检出主要有机物约117种,氧化后检出27种,含不饱和键类有机物去除明显.Fenton氧化可用于石化二级出水的深度处理.
- 王翼吴昌永周岳溪张雪董波陈学民
- 关键词：深度处理FENTON氧化相对分子质量分布有机物
- 曝气生物滤池(Fe^(2+))-臭氧组合工艺强化处理石化二级出水被引量：6
- 2017年
- 为了强化曝气生物滤池(BAF)-臭氧组合工艺的处理效果,以石化二级出水为处理对象,研究了投加Fe SO_4·7H_2O对组合工艺处理COD和TP效果的影响,同时采用分子量分级、三维荧光扫描、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)等手段对工艺处理前后水质进行了系统分析.结果表明,在二级出水COD平均浓度82.91 mg·L^(-1),TP平均浓度1.37 mg·L^(-1),Fe SO_4·7H_2O投加浓度为9 mg·L^(-1)时,组合工艺COD平均去除率为52.20%,TP平均去除率为71.50%,相比不加Fe SO_4·7H_2O的对照组,COD去除率提高17.15%,除磷效率提高51.81%.原水中相对分子质量小于1×103的有机物占52%,铁盐强化组合工艺处理后该部分比例增加至75.39%;同时各区间分子量的有机物去除效率提高.三维荧光分析结果表明,Fe SO_4·7H_2O可以提高BAF-臭氧对水中荧光类物质的去除效果.GC-MS结果表明,与对照组相比,Fe SO_4·7H_2O的投加使得出水中有机物的种类减少,浓度降低.铁盐可以强化BAF-臭氧组合工艺处理石化二级出水的能力.
- 徐敏吴昌永周岳溪郭明昆王翼
- 关键词：深度处理相对分子质量分布
- 活性炭吸附石化二级出水有机物去除特性研究被引量：12
- 2016年
- 采用活性炭对某石化二级出水进行吸附研究,考察了静态和动态试验下,活性炭对石化废水二级出水COD的去除效果,并讨论了吸附前后水中有机物的组分和相对分子质量的变化.结果表明:静态试验中,活性炭对石化废水二级出水的COD的饱和吸附量为1.1 mg·g-1,吸附速率为0.7 mg·min-1;通过动态试验得到了吸附的最佳条件,即HRT=1 h,水力负荷为0.76 m3·m-2·h-1,此时COD的去除率可达49.9%,出水COD低于50 mg·L-1.相对分子质量分级和树脂分级分析结果表明,活性炭对石化废水二级出水中相对分子质量小于5000的小分子有机物有较好的吸附效果,该组分被活性炭吸附的COD所占比例为59.72%,活性炭吸附作用对水中不同相对分子质量有机物分布影响不大;活性炭对石化废水中有机物组分的去除效果排序依次为:疏水碱性物质(HOB)>疏水酸性物质(HOA)>亲水中性物质(HIS)>疏水中性物质(HON),对HOB和HOA的去除率可达到79%和61%,对HIS和HON的去除效果不佳.
- 丁岩吴昌永周岳溪付丽亚李军郭明昆
- 关键词：活性炭有机物相对分子质量
- 强化除磷曝气生物滤池反冲洗优化及其污泥特性被引量：5
- 2016年
- 为探讨BAF(曝气生物滤池)最佳反冲洗强度及其选择依据,以某处理石化二级出水的强化除磷BAF为研究对象,采取不同的反冲洗强度进行气-水联合反冲洗,探讨反冲洗过程中出水污泥量峰值出现时间、污泥的SOUR(比好氧呼吸速率)变化、反冲洗前后微生物量和微生物脱氢酶活性(DHA)的变化以及反冲洗后的恢复效果,并对反冲洗强度参数的选择进行了优化.结果表明:在该研究条件下,采用气洗〔强度为12 L/(m^2·s)〕4 min,气-水联合洗〔气洗强度为12 L/(m^2·s),水洗强度为6 L/(m^2·s)〕5min,最后用清水漂洗9 min的反冲洗方式,排水中污泥的ρ(SS)可在最短时间(3 min)达到峰值;反冲洗排水中污泥的SOUR较低,平均值为0.5 mg/(mg·h);距离底端进水口1.3和2.2 m处的滤料层微生物的量损失较小,分别为4.4%和5.3%,其相应微生物的活性有所增加.研究显示,该条件下反冲洗可有效清除滤料颗粒间所截留及滤料表面脱落的老化生物膜,并可保留适量活性较高的生物膜,强化了传质条件,反冲洗后对污染物的处理能力能恢复迅速.
- 郭明昆吴昌永周岳溪王群徐敏
- 关键词：反冲洗
- 厌氧/好氧运行方式对颗粒污泥形成的影响被引量：22
- 2013年
- 序批式反应器(SBR)饱食-饥饿的运行方式对颗粒污泥的形成具有一定的促进作用,为考察该作用的大小,采用小试SBR装置,按照厌氧/好氧(An/O)交替的方式运行,考察了强化饱食-饥饿效应对颗粒污泥形成的影响.研究发现,An/O方式运行的第7d,反应器内即有微颗粒出现,30d后该颗粒污泥系统趋于稳定.通过对典型周期内厌氧和好氧末期污泥中胞外聚合物(EPS)的测定分析,发现厌氧末期的胞外多糖(PS)由最初的13mg/g-VSS逐渐上升到后期的55mg/g-VSS,且厌氧饱食阶段的PS含量一直高于好氧饥饿段.在颗粒形成初期,好氧饥饿阶段胞外蛋白质(PN)的平均含量为10mg/g-VSS,大于厌氧饱食段的6mg/g-VSS;而在颗粒成熟阶段,好氧末期PN为13mg/g-VSS,厌氧末段为20mg/g-VSS.在整个颗粒污泥的形成过程中,PS含量一直高于PN.由此可见,PS所具有的黏性作用在颗粒的形成中起到了比较重要的作用.An/O交替的运行方式会对SBR所特有饱食/饥饿效应起到强化作用,刺激微生物分泌大量的EPS,同时筛选出具有厌氧储存有机物能力的微生物,从而促进了颗粒污泥的形成.
- 吴昌永周岳溪
- 关键词：SBR好氧颗粒污泥饱食胞外聚合物
- 臭氧-曝气生物滤池组合工艺处理石化二级出水的试验研究被引量：36
- 2014年
- 采用臭氧-曝气生物滤池组合工艺对石化废水厂二级出水进行深度处理,系统探讨了pH值对臭氧氧化单元的影响,组合工艺对废水中COD、UV254的去除效果,对废水中有机物相对分子质量分布以及荧光物质含量的影响.结果表明,在臭氧投加量为10 mg·L-1,接触时间为4 min,pH值偏碱性时,臭氧预氧化石化二级出水效果较好.臭氧氧化能将大分子有机物转化为小分子物质,使得相对分子质量小于1 000的有机物比例增加约15%,有效提高了废水的可生化性,有利于后续曝气生物滤池的运行.在曝气生物滤池的停留时间为3 h,气水比为3∶1时,组合工艺对COD、UV254的去除率分别达到40.8%和45.8%.在最佳运行条件下,进水平均COD为86.5 mg·L-1时,组合工艺出水平均COD为49.4 mg·L-1.
- 刘明国吴昌永周岳溪高祯王佩超杨琦董德
- 关键词：臭氧-曝气生物滤池相对分子质量分布三维荧光光谱
