国家高技术研究发展计划(2001AA223081)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：彭友良黄俊丽王贵学魏士平韦建福更多>>
- 相关机构：中国农业大学重庆大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 稻瘟菌致病性变异突变体的筛选及共分离分析被引量：1
- 2005年
- 通过筛选稻瘟菌(Magnaporthegrisea)P131小种的REMI(RestrictionEnzymeMediated Integration)转化体库获得对水稻品种梅雨明致病性变异的突变体,命名为PX1。与野生型菌株P131相比,该突变体对水稻品种梅雨明致病性丧失,在洋葱表皮上侵染钉形成率显著降低,而孢子萌发率和附着胞形成率差异不显著。遗传分析表明,该突变体的突变表型和潮霉素抗性标记共分离,说明突变是由于外源质粒插入引起的,因此,可以此为标记克隆控制该表型的基因。
- 黄俊丽王贵学彭友良
- 关键词：致病性变异突变体稻瘟菌孢子萌发率附着胞共分离
- 稻瘟菌品种特异性改变突变体筛选及其遗传分析
- 2007年
- 通过筛选稻瘟菌(Magnaporthe grisea)P131小种的REMI(Restriction enzyme mediated integration)转化体库,获得1株对水稻品种爱知旭品种特异性改变的突变体MS220。Southern及质粒拯救分析表明:外源质粒在基因组中的整合为单位点、双拷贝反向串联插入。以质粒拯救所获得的侧端序列为探针,通过对爱知旭的毒性菌株和无毒菌株在插入位点处的RFLP分析,结果表明:两者在SacI酶切的泳道内出现了明显的多态性,由此推测,控制野生型菌株P131的无毒相关基因,由于外源质粒插入而发生突变。因此,可以以此为标记,克隆控制该表型的基因。
- 魏士平韦建福彭友良
- 关键词：稻瘟菌插入突变
