您的位置: 专家智库 > >

广东省科技计划工业攻关项目(2002C1040802)

作品数:3 被引量:32H指数:2
相关作者:胡世兴陈金卯林少春杨锦南张悦更多>>
相关机构:中山大学新乡医学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇凋亡
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇感受器
  • 2篇亚硝脲
  • 2篇甲基
  • 2篇光感
  • 2篇光感受器
  • 2篇N-甲基-N...
  • 1篇地黄
  • 1篇地黄汤
  • 1篇对光
  • 1篇诱导大鼠
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜光
  • 1篇视网膜光感受...
  • 1篇四物
  • 1篇四物汤
  • 1篇杞菊地黄汤
  • 1篇网膜

机构

  • 3篇中山大学
  • 1篇新乡医学院

作者

  • 3篇胡世兴
  • 2篇杨锦南
  • 2篇林少春
  • 2篇陈金卯
  • 1篇吴开力
  • 1篇王萧
  • 1篇李岱
  • 1篇麦细焕
  • 1篇张悦

传媒

  • 1篇中华眼底病杂...
  • 1篇中国中医眼科...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
N-甲基-N-亚硝脲诱导大鼠视网膜光感受器细胞凋亡被引量:23
2004年
目的 探讨 N-甲基 - N-亚硝脲 (MNU)对大鼠视网膜光感受器细胞毒性作用的机制。 方法 将生后 5 0 d的雌性 SD大鼠 30只分别按 6 0 mg/ kg的剂量一次性腹腔注射 MNU。在注射 MNU12、2 4、4 8、72 h和 7d后 ,颈椎脱臼法处死大鼠 ,取出眼球 ,做病理切片。另 6只生后 5 0 d的雌性 SD大鼠为正常对照。用 TUNEL试剂盒和透射电镜检测光感受器细胞凋亡 ;免疫组织化学方法检测 MNU作用不同时间视网膜细胞内增生细胞核抗原 (PCNA)、弹性蛋白和胶质纤维酸蛋白 (GFAP)的表达。 结果  MNU作用后极部视网膜光感受器细胞 12、2 4、4 8、72 h和 7d后的凋亡指数分别是 (33.6± 2 .3) %、(46 .5± 5 .7) %、(2 0 .1± 5 .3) %、(8.2± 3.6 ) %和 (2 .0± 0 .8) %。在 MNU作用后 2 4 h,大部分光感受器细胞出现核固缩 ;2 4 h后 ,内颗粒层及内颗粒层和脉络膜之间有 PCNA表达 ,72 h达高峰 ,7d后明显减少 ;2 4 h后 ,内颗粒层和外颗粒层开始出现 GFAP和弹性蛋白的阳性表达 ,72 h达高峰 ,7d后明显减少。 结论  MNU可选择性地诱导视网膜光感受器细胞发生凋亡及引起 Müller细胞增生。
杨锦南林少春陈金卯张悦胡世兴
关键词:N-甲基-N-亚硝脲MNU视网膜光感受器细胞凋亡
四种补益药方对光感受器细胞凋亡大鼠的治疗观察
2006年
目的观察临床常用的4种补益方剂对N-甲基-N-亚硝脲(MNU)诱导的光感受器细胞凋亡的影响。方法SD大鼠分为正常组、模型对照组、四物汤组、杞菊地黄汤组、四君子汤组和肾气丸组。TUNEL法检测光感受器细胞的凋亡,常规HE染色测量视网膜外核层的厚度。结果与模型对照组相比,四君子汤和肾气丸组大鼠在细胞凋亡和外核层厚度方面无差异,而四物汤和杞菊地黄汤组大鼠光感受器细胞凋亡百分率有不同程度下降,同时外核层厚度显著增厚。结论四物汤和杞菊地黄汤能抑制MNU诱导的光感受器细胞凋亡,且杞菊地黄汤疗效优于四物汤。
陈金卯胡世兴吴开力杨锦南李岱林少春
关键词:N-甲基-N-亚硝脲细胞凋亡杞菊地黄汤四物汤
Caspase-3在急性视网膜光损伤模型中的作用被引量:9
2003年
【目的】探讨Caspase-3在急性视网膜光损伤模型中的作用。【方法】利用手术显微镜光源E=(30000±50)lx照射SD大鼠右眼,照射时间为30min,建立急性光损伤模型。分别在照射后6h、1d、3d、7d和15d处死动物,取眼球做光镜和电镜检查;通过流式细胞仪检测视网膜细胞凋亡情况、Caspase-3试剂盒检测其活性、Westernblot法检测Caspase-3蛋白水平的表达。【结果】①光镜及电镜检查表明:随着时间的推移,视网膜的内、外节水肿逐渐加重,其中内节线粒体肿胀逐渐加重、外节盘膜叠状结构解离,而外核层细胞核排列紊乱、核固缩、核层变薄,后期视网膜色素上皮细胞几乎消失。②AnnexinV联合PI染色法结果表明:随着时间推移,凋亡细胞所占的比例呈上升趋势,但7d与15d凋亡细胞的比例无明显差异,分别为83%和81%。③Caspase-3活力测定表明:随着时间推移,Caspase-3活力呈上升趋势,由最初6h时的0.02活力单位,在第7天达最高峰至10.2,然后开始下降,在15d时下降至6.8活力单位。④WesternBlot检测结果表明:6h、1d、3d基本检测不到激活的Caspase-3蛋白酶,而7d与15dCaspase-3蛋白酶含量相似。【结论】急性光损伤引起的SD大鼠视网膜光感受器细胞凋亡与Caspase-3密切相关。
王萧胡世兴麦细焕
关键词:发病机制CASPASE-3光感受器细胞凋亡
共1页<1>
聚类工具0