国家教育部博士点基金(20110001120091)
- 作品数：3 被引量：16H指数：2
- 相关作者：赵晓甦张博黄晓军许兰平韩婷婷更多>>
- 相关机构：北京大学深圳北京大学香港科技大学医学中心更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金北京市自然科学基金“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 成人人类白细胞抗原全相合与不相合造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的临床特点与预后被引量：10
- 2014年
- 目的 比较成人人类白细胞抗原（HLA）全相合与HLA不相合异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后急性移植物抗宿主病（aGVHD）的临床特点与疗效.方法 回顾性分析2010年1月至201 1年12月于北京大学血液病研究所进行亲缘allo-HSCT患者的临床病历资料,分析不同类型移植后aGVHD的发病类型与特点以及临床疗效的差异.结果 544例患者中,HLA不相合移植后的aGVHD发生率为50.2％,明显高于HLA全相合移植（20.4％,P＜0.001）,且发生得更早,但Ⅲ°～Ⅳ°aGVHD的累积发生率两组之间差异并无统计学意义（4.5％比6.8％,P=0.066）;全相合移植中肠道aGVHD发生率较高（31.1％）,而在不相合移植中以皮肤aGVHD为主（66.5％）,肠道和肝脏aGVHD发生率均较全相合移植低;全相合移植发生aGVHD时发热患者比例较不相合移植低（28.9％比47.6％,P=0.028）;全相合移植与不相合移植相比,aGVHD总体治愈率低,特别是Ⅲ°～Ⅳ°aGVHD最终疗效差,二线治疗后的完全缓解率低于不相合移植（88.9％比98.8％,P=0.006）,aGVHD相关病死率高于不相合移植（11.1％比2.4％,P=0.024）.结论 HLA不相合移植后aGVHD发生率明显高于全相合患者,但重度aGVHD发生率两组间差异无统计学意义,两组患者一线治疗缓解率相近,但HLA不相合移植患者二线治疗后aGVHD总体缓解率更高.
- 赵晓甦许兰平刘代红韩婷婷王昱张晓辉闫晨华陈欢韩伟王景枝赵婷李燕张博赵翔宇刘开彦黄晓军
- 关键词：HLA抗原移植物抗宿主病成人
- 吲哚胺2,3-双加氧酶在移植物抗宿主病中的作用研究进展
- 2015年
- 异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗急性和慢性白血病等恶性血液系统疾病的有效手段.移植物抗宿主病（GVHD）是allo-HSCT治疗后主要并发症之一,也是导致移植失败的重要因素.患者进行allo-HSCT时,组织受到预处理的损伤会产生炎症因子,这些因子能够激活宿主的抗原提呈细胞（APC）.APC提呈宿主抗原并进一步激活移植物中具有免疫活性的T淋巴细胞,使其增殖、分化并产生效应因子（包括细胞毒性T淋巴细胞、NK细胞、TNFα、IL-1等）,引起宿主靶器官组织损伤,形成GVHD.GVHD受到许多因素的调节,其中吲哚胺2,3-双加氧酶（indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO）是调节GVHD的一个关键因素.
- 王奕诺万峻赵晓甦
- 关键词：移植物抗宿主病3-双加氧酶吲哚胺ALLO-HSCT抗原提呈细胞
- WT1基因的监测对急性白血病预后及微小残留病的意义被引量：6
- 2015年
- 微小残留病（MRD）是指在白血病经诱导化疗获完全缓解后或骨髓移植后,体内仍残留少量白血病细胞的状态.目前MRD的监测手段主要包括形态学、细胞遗传学、分子生物学等方法.其中荧光定量PCR（RQ-PCR）和流式细胞术是近年发展起来的敏感性及特异性较好的方法.泛白血病基因--WT1基因（Wilms＇ tumor gene 1）对急性白血病尤其急性髓系白血病（AML）MRD的监测有重要作用.本综述旨在分享近年来在上述方面有较大贡献的研究成果.
- 张博黄晓军赵晓甦
- 关键词：微小残留病WT1基因急性髓系白血病预后白血病细胞细胞遗传学
