河北省科技攻关计划(07220301D)
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
- 相关作者：孔令晓栗秋生程晓亮纪莉景王连生更多>>
- 相关机构：河北省农林科学院更多>>
- 发文基金：国家粮食丰产科技工程河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 河北省小麦苗期根病调查及其病原鉴定
- 本研究对河北省小麦苗期根病进行调查，并对其病原进行鉴定。从分离结果看，河北省小麦根病的病原主要是禾古镰刀菌和离蠕孢菌，其次为丝核菌。本研究结果表明，小麦苗期根病在河北省各地区普遍发生，地区间发生程度、发病率以及主要病害种...
- 纪莉景孔令晓王连生栗秋生李聪聪程晓亮
- 关键词：流行病学调查病原鉴定病害防治
- 耕作方式对小麦根部病害的影响
- 小麦根病是引起小麦根部和茎基部病变的一类病害的总称,引起小麦根病的病原菌主要包括镰刀菌(Fusarium)、蠕孢菌(Biplaris)、腐霉菌(Phythium)和丝核菌(Rhizoctonia)。各地区病原菌的组成不同...
- 程晓亮纪莉景栗秋生王连生孔令晓
- 文献传递
- 土壤镰刀菌种群检测的巢式PCR-DGGE方法的建立
- 2010年
- 本试验比较了4种提取小麦-玉米轮作免耕田土壤DNA的方法,并对巢式PCR反应体系和扩增条件进行了优化,建立了适合检测土壤中镰刀菌多样性的PCR-DGGE体系。结果表明:土壤DNA的质量是影响PCR扩增结果的关键因子,试剂盒Fast DNA SPINfor Soil所提土壤DNA片段接近23 bp,A260/A280比值为1.84,DNA产量为18.1μg/g,更适合进行PCR反应。DNA模板的浓度决定PCR扩增结果,第一轮PCR扩增的DNA模板适宜量为2～5 ng,以第一轮PCR产物的原液为模板进行第二轮PCR扩增,在退火温度为67℃时扩增结果最好。PCR产物在变性范围为45%～60%的丙烯酰胺梯度凝胶中电泳7～8 h,其条带能够完全分离,可以用作土壤中镰刀菌多样性的检测。
- 程晓亮纪莉景王连生栗秋生朱杰华孔令晓
- 关键词：土壤微生物镰刀菌PCR-DGGE
