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云南省自然科学基金(2004C0018R)

作品数:2 被引量:9H指数:2
相关作者:曾勇陈壮飞张秀劼李培凯许秀峰更多>>
相关机构:昆明医学院第一附属医院云南省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:云南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇云南汉族
  • 2篇色氨酸羟化酶
  • 2篇色氨酸羟化酶...
  • 2篇羟化酶
  • 2篇基因
  • 2篇汉族
  • 2篇氨酸
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症
  • 1篇抑郁症患者
  • 1篇色氨酸
  • 1篇精神分裂症
  • 1篇基诺族
  • 1篇核苷

机构

  • 2篇昆明医学院第...
  • 1篇云南省疾病预...

作者

  • 2篇张秀劼
  • 2篇陈壮飞
  • 2篇曾勇
  • 1篇杨建中
  • 1篇郭万军
  • 1篇秦海兵
  • 1篇曹静
  • 1篇许秀峰
  • 1篇李培凯
  • 1篇刘芳

传媒

  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中华行为医学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
云南汉族、基诺族色氨酸羟化酶2基因rs1386494、G1463A多态性与精神分裂症的关联研究被引量:6
2009年
目的探讨云南地区汉族与基诺族精神分裂症患者色氨酸羟化酶2(TPH2)基因rs1386494、G1463A单核苷酸多态性与精神分裂症的关系。方法采用病例对照研究的方法,运用分子生物学技术检测TPH2基因两位点多态性,并结合PANSS症状评分分析两位点多态性与两族精神分裂症症状特点的关系。结果(1)rs1386494位点基因型频率、等位基因频率在基诺族样本中分布差异无统计学意义(P>0.05);(2)汉族病例组中携带rs1386494位点AA基因型的个体数高于正常对照组(P=0.004),而等位基因频率分布差异无统计学意义;(3)在两族样本中均未观察到G1463A多态性现象;(4)基诺族同胞对中两位点多态性分布差异无统计学意义(P>0.05);(5)云南汉族患者rs1386494位点A等位基因携带者PANSS抑郁因子分值高于未携带者(P<0.05);(6)两族病例合并统计后三种基因型携带者抑郁因子分值差异有统计学意义(P<0.05)。结论(1)TPH2基因rs1386494多态性可能与基诺族精神分裂症抑郁症状有关,该位点AA型突变纯合子可能与云南汉族精神分裂症相关。(2)rs1386494位点A等位基因可能与云南汉族精神分裂症患者的抑郁症状有关;(3)G1463A位点在云南汉族、基诺族人群中可能不存在多态现象,其中针对云南汉族、基诺族精神分裂症患者及正常人群rs1386494、G1463A位点的检测尚属首次。
陈壮飞曾勇许秀峰郭万军杨建中张秀劼李培凯秦海兵
关键词:精神分裂症色氨酸羟化酶基因
色氨酸羟化酶2基因rs1386494和G1463A多态性与云南汉族抑郁症患者的关联研究被引量:3
2010年
目的探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因rs1386494和G1463A单核苷酸多态性与云南地区汉族抑郁症患者的关联关系。方法采用病例对照的方法,选取云南地区102例汉族抑郁症患者为研究对象,102例汉族健康者为正常对照,运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术,检测TPH2基因该两位点单核苷酸多态性,并结合汉密尔顿抑郁量表(HAMD)症状评分分析两位点多态性与云南汉族抑郁症症状特点的关系。结果1.rs1386494位点的基因型频率和等位基因频率在患者组和对照组中差异有统计学意义(分别为χ^2=4.300,P=0.038;χ^2=4.067,P=0.044);A等位基因在对照组中的出现频率高于患者组(P=0.044)。2.在所有样本中均未观察到G1463A多态性现象。3.rs1386494位点基因型与HAMD总分比较,差异无统计学意义(F=2.461,P=0.120)。结论TPH2基因rs1386494多态性可能与云南地区汉族抑郁症的发病有关联,A等位基因可能是抑郁症的保护基因。
曹静陈壮飞张秀劼刘芳曾勇
关键词:抑郁症色氨酸羟化酶2基因单核苷酸多态性
共1页<1>
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