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甘蓝型油菜角果相关性状对抗裂角性遗传贡献率分析被引量：6: 2013年; 为了明确油菜角果相关性状对抗裂角性的影响,以11个甘蓝型油菜品系及由其配制的30个不完全双列杂交组合为材料,利用估算条件方差和预测条件遗传效应值的统计方法对采集于湖北新洲和汉川两个试验基地的数据进行分析。结果表明,果皮重对抗裂角指数(Silique shatter resistance index,SRI)的表型方差贡献率和加性遗传方差贡献率均最高,分别达28.2%和56.8%;角果长次之,分别为17.5%和33.4%;各性状对SRI的显性遗传方差贡献率均较小;结角密度对SRI的显性×环境互作遗传方差的贡献率最高,为44.7%。对SRI加性效应贡献率最高的角果性状因亲本的不同而异,说明现有抗裂角性好的亲本角果抗裂性的遗传基础可能不同。可以利用抗裂角性加性效应大且遗传基础不同的亲本,通过杂交聚合对SRI遗传贡献率大的性状,进一步提高现有杂交油菜亲本的抗裂角性。; 崔嘉成梅德圣李云昌刘佳付丽彭鹏飞王军王会胡琼; 关键词：环境互作

甘蓝型油菜BnPPR636及其启动子的克隆与表达分析被引量：2: 2012年; PPR蛋白对植物的生长发育、逆境抗性以及育性具有重要的调节作用。本研究根据氨基酸序列的保守性,利用CODEHOP方法,通过简并引物扩增甘蓝型油菜基因组DNA,得到PPR基因片段。结合RACE技术,在甘蓝型油菜品系120中扩增得到了PPR基因cDNA的全长序列。分析发现该PPR基因编码一个含636个氨基酸的蛋白质,具有11个PPR基序,不含有内含子,具有典型的PPR基因特征,命名为BnPPR636。Blast比对发现,BnPPR636与白菜P2克隆的一个未知蛋白的氨基酸序列一致性最高,达到75%。RT-PCR分析表明,BnPPR636在花中的表达量最高,在根与角果中的表达量次之,叶和茎中较低。进化树分析表明,BnPPR636蛋白与其他植物中和CMS育性恢复有关的PPR蛋白序列的一致性较高。以基因组DNA为模板,利用染色体步移技术,得到了BnPPR636基因起始密码子上游1145bp的DNA片段。经生物信息学软件分析表明,该序列具有典型的启动子序列特征,并含有许多相关的顺式作用元件,可能参与调节花和根的发育。; 彭鹏飞胡琼李云昌刘道敏付丽张洪梅德圣; 关键词：油菜同源克隆 CODEHOP RACE 染色体步移

甘蓝型油菜DH群体抗裂角性的遗传分析被引量：6: 2014年; 提高抗裂角性是培育适合机械化收获油菜品种的基本要求。为了明确油菜抗裂角性的遗传规律，本研究利用抗裂角性差异显著的两个甘蓝型油菜品系配制杂交组合，通过小孢子培养构建了一个双单倍体（doubled haploid，DH）群体。采用随机碰撞法对该群体进行连续两年的抗裂角性鉴定，并利用植物数量性状的主基因＋多基因混合遗传模型及偏度和峰度分析对抗裂角性进行遗传分析。结果表明，甘蓝型油菜的抗裂角性受3对主基因＋多基因控制，涉及的基因数目为8～10对，存在基因的加性效应及基因间的互补作用；两年试验中抗裂角性的主基因遗传率均大于85．00％，主基因遗传率较高，表明该性状主要受主基因控制，受其它微效多基因及环境的影响有限。因此，在油菜抗裂角性遗传改良中，应通过杂交聚合不同抗性等级材料中的主效抗裂角基因，在早期世代加强对抗性的选择，并可以忽略环境因素的影响。; 王会桑世飞梅德圣李云昌刘佳付丽王军陈玉峰胡琼; 关键词：油菜主基因+多基因基因数目基因互作

甘蓝型油菜裂角相关基因BnRPL的克隆与分析: 2013年; 为鉴定甘蓝型油菜裂角相关基因,基于候选基因途径,利用同源克隆结合RACE方法,在甘蓝型油菜易裂角品系R2中扩增出了两个RPL基因的全长cDNA序列,其中一条序列长度为2 068bp,开放阅读框序列位置为154-1 911位,总长为1 758bp,命名为BnRPL.a。另一条序列全长为2 041bp,开放阅读框序列位置为154-1 887位,总长为1 734bp,命名为BnRPL.c。分析表明利用PCR方法得到的BnRPL基因由3个内含子和4个外显子组成,与拟南芥RPL基因结构相似。氨基酸序列同源性分析表明,BnRPL与拟南芥AtRPL和荒野独行菜(Lepidium campestre)的RPL具有较高的同源性。系统发育进化树显示RPL蛋白在双子叶植物和单子叶植物的分化过程中发生了序列变异。Bn-RPL基因存在时空表达的组织特异性,在发育的角果(花后20d)表达量最大;成熟后期在角果皮和假隔膜中表达,在种子中不表达。; 彭鹏飞胡琼李云昌付丽陈玉峰刘佳梅德圣; 关键词：油菜 RACE

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