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国家自然科学基金(30670990)

作品数:5 被引量:12H指数:3
相关作者:段朝军汤参娥陈主初李萃肖志强更多>>
相关机构:中南大学中南大学湘雅三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省卫生厅科研基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇子机
  • 2篇发病
  • 2篇肥胖
  • 2篇肥胖症
  • 2篇分子
  • 2篇分子机制
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素受体
  • 1篇胰岛素受体底...
  • 1篇胰岛素受体底...
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外可见
  • 1篇紫外可见光谱
  • 1篇组织化学
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇免疫

机构

  • 4篇中南大学
  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 4篇段朝军
  • 3篇汤参娥
  • 2篇肖志强
  • 2篇李萃
  • 2篇陈主初
  • 1篇张春芳
  • 1篇李茂玉
  • 1篇章晓鹏
  • 1篇张航
  • 1篇唐发清
  • 1篇黄琼辉
  • 1篇易红
  • 1篇吴静
  • 1篇苏涛
  • 1篇蒋铁斌
  • 1篇张恒
  • 1篇陈伟

传媒

  • 2篇中南大学学报...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇中国有色金属...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Preparation and drug releasing property of magnetic chitosan-5-fluorouracil nano-particles被引量:4
2009年
In order to synthesize the targeting drug carrier system,magnetic chitosan-5-fluorouracil nano-particles were prepared by using 5-fluorouracil(5-Fu)as model drug,Fe3O4 nano-particles as kernel,chitosan as enveloping material and glutaraldehyde as cross linking agent through ultrasonic technique.The morphology of the magnetic chitosan-5-Fu nano-particles was observed with a transmission electron microscope(TEM).The results showed that magnetic chitosan-5-Fu nano-particles were prepared in spherical structure with a size range of 50-60 nm.The delivering capacity and drug releasing properties of magnetic chitosan-5-Fu nano-particles were investigated by UV-vis spectrum analysis.The results showed that the loading capacity was 13.4%and the cumulative release percentage in the phosphate buffer(pH=7.2)solutions was 68%in 30 h.These data indicate that the wrapped drug of magnetic chitosan-5-Fu nano-particles was slowly-released.The magnetic response of magnetic chitosan-5-Fu nano-particles was studied by UV-vis spectrometer to detect the changes of solution absorbance.Without external magnetic field,the nano-particle deposition rate was slow.When being subjected to 8 mT magnetic field,the particle sedimentation rate was increased rapidly.The results showed that magnetic chitosan-5-Fu nano-particles have a magnetic stability and strong targeting characteristics.
王东生李建国李和平唐发清
关键词:FE3O4纳米粒子紫外可见光谱
SH2-Bβ调控JAK2/STAT3在肥胖症发病中的分子机制被引量:3
2009年
通过分子生物学方法分析过表达瘦素受体细胞株和接头蛋白SH2-Bβ基因敲除小鼠中JanuS激酶2(JAK2)、信号转导子和转录激活因子3(STAT3)酪氨酸磷酸化水平,ELISA法测定SH2-Bβ基因敲除小鼠血清瘦素水平。结果显示,在离体SH2-Bβ显著增强瘦素刺激的JAK2活性和STAT3磷酸化,在SH2-Bβ敲除小鼠,瘦素刺激的JAK2活性和STAT3磷酸化水平显著降低,SH2-Bβ敲除小鼠的空腹和餐后血清瘦素水平均下降,体重增加。因此,SH2-Bβ是一内源性瘦素敏感性增强子,通过瘦素JAK2/STAT3信号通路参与体重的调节。
段朝军李萃汤参娥吴静唐发清陈主初肖志强
关键词:SH2-BΒ肥胖症
SH2B1调控JAK2/IRS2在肥胖症发病中的分子机制被引量:3
2010年
目的:研究JAK2接头蛋白SH2B1调控JAK2/IRS2在肥胖症发病中的作用及其分子机制。方法:采用高效稳定表达瘦素受体的细胞株HEK239LRb和SH2B1基因缺失小鼠,Western印迹、[γ-32P]-ATP体外激活分析法分析瘦素信号通路关键分子JAK2和IRS2的酪氨酸磷酸化水平;ELISA法测定小鼠血清瘦素水平;检测出生后至27周小鼠体质量。结果:在高效稳定表达瘦素受体细胞株HEK239LRb中,SH2B13显著增强瘦素刺激的JAK2激酶活性和IRS2磷酸化;在SH2B1基因缺失小鼠中,瘦素刺激JAK2激酶活性和IRS2酪氨酸磷酸化水平均显著降低;无论空腹还是随机给食,SH2B1基因缺失小鼠血清瘦素水平均升高并发展为高瘦素血症,其血清瘦素水平与同窝野生型小鼠相比分别增加3.2倍和5.1倍。5周后,SH2B1基因缺失小鼠体质量逐渐增加,21周龄时,大约为同窝野生型小鼠2倍。结论:JAK2接头蛋白SH2B1是内源性瘦素敏感性增强子,通过瘦素JAK2/IRS2信号通路参与瘦素对体质量的调节,SH2B1基因缺失小鼠易发展为高瘦素血症及肥胖。
段朝军汤参娥廖岚李萃苏涛陈主初
关键词:肥胖症胰岛素受体底物-2
SH2-B在非小细胞肺癌中的表达被引量:4
2009年
目的观察SH2-B在非小细胞肺癌癌组织、癌旁组织、正常肺组织、结肠癌组织中的表达。方法用免疫组织化学SP法检测36例非小细胞肺癌癌组织、癌旁组织、36例正常肺组织、14例结肠癌组织中SH2-B的表达。结果SH2-B在非小细胞肺癌癌组织、癌旁组织、正常肺组织、结肠癌组织中阳性表达率分别为97%(35/36)、64%(23/36)、14%(5/36)、71%(10/14)。SH2-B在阳性细胞表达数计分及染色强度计分,正常肺组织、癌旁组织、癌组织依次增强,各组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论SH2-B异常活化在非小细胞肺癌癌变过程中可能发挥重要作用。
张春芳陈伟黄琼辉段朝军张恒张航
关键词:非小细胞肺癌免疫组织化学
筛选喉癌相关基因LCRG1的有效沉寂序列
2008年
目的:拟采用RNA干扰技术筛选有效的针对LCRG1基因的打靶序列。方法:首先采用PCR定点突变技术改造pSuper载体,而后利用该改造后的载体构建针对LCRG1基因的5对打靶序列的真核表达载体。将构建的重组pSuper362,398,432,789,903表达载体和pSuper空白载体分别转染He-la细胞,经抗性药物筛选获得抗性细胞克隆和池克隆;通过RT-PCR及荧光定量PCR鉴定阳性克隆,进行平板克隆集落形成试验,以检测打靶序列沉寂LCRG1基因mRNA表达水平的效果。结果:应用PCR定点突变技术改造的pSuper载体,可被BglⅡ酶切;利用RT-PCR和荧光定量PCR检测各重组载体转染细胞池克隆LCRG1mRNA的表达发现,362组,398组,432组的基因均能封闭内源性LCRG1基因表达,尤以362组为显著;鉴定362组筛选的各个抗性克隆,发现A2和A5克隆的LCRG1mRNA表达水平明显降低。平板克隆实验结果提示362组的A2,A5和池克隆的细胞增殖能力明显强于载体和空白对照组(P<0.05)。结论:成功改建了pSuper真核表达载体;362siRNA相对其他siRNA具有较好的打靶效果,这对于应用RNAi方法研究LCRG1基因的功能和其作用分子机制具有重要的指导意义。
段朝军蒋铁斌李萃章晓鹏李茂玉肖志强汤参娥易红陈主初
关键词:RNAI
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