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国家自然科学基金(30670989): 作品数：25 被引量：206H指数：8; 相关作者：魏丽贾伟平包玉倩祝超瑜陆俊茜更多>>; 相关机构：上海交通大学附属第六人民医院上海市糖尿病临床医学中心苏州大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市医学领军人才项目国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

脂肪甘油三酯脂酶与脂代谢的研究新进展被引量：4: 2009年; 2004年，Zimmeran、Villena、Jenkins用不同方法研究发现了一种性质相近的脂肪酶，后来被统一命名为脂肪甘油三酯脂酶（ATGL）。ATGL是水解甘油三酯的限速酶，在脂解过程中发挥重要作用。对ATGL生物学作用及其机制的深入研究，有助于进一步阐明脂质代谢紊乱的发生机制，从而为胰岛素抵抗（IR）、糖尿病（DM）及代谢综合征（MS）的预防及治疗提供新的途径和方法。; 刘晓华魏丽贾伟平; 关键词：脂肪甘油三酯脂酶脂类代谢脂肪酶甘油三酯

脂肪组织chemerin及其受体chemerinR基因表达与肥胖及2型糖尿病的关系被引量：14: 2017年; 目的·探讨中国汉族人群中chemerin及其受体chemerin R与肥胖及2型糖尿病的关系。方法·收集24名腹部择期手术患者作为研究对象,按照体质量指数(BMI)分为正常糖调节正常体重组(NGR-NW)、正常糖调节超重/肥胖组(NGR-OW/OB)和2型糖尿病超重/肥胖组(T2DM-OW/OB)。采用RT-PCR法测定腹部皮下脂肪组织和腹内网膜脂肪组织中chemerin、chemerin R m RNA水平。结果·NGR-OW/OB组和T2DM-OW/OB组腹部皮下脂肪组织和腹内网膜脂肪组织中chemerin m RNA水平均显著高于NGR-NW组(P<0.05)。相关分析显示,网膜脂肪组织chemerin m RNA水平与BMI、空腹胰岛素(FINS)、三酰甘油和血清chemerin浓度呈正相关(r分别为0.577、0.561、0.472、0.623,P均<0.05);腹部皮下脂肪组织中chemerin m RNA水平与BMI、FINS、血清chemerin浓度呈正相关(r分别为0.692、0.513、0.497,P均<0.05)。结论·网膜脂肪组织、皮下脂肪组织的chemerin m RNA的表达量均与BMI、FINS、血清chemerin浓度呈正相关,提示chemerin基因可能在肥胖及2型糖尿病的病理生理机制中发挥一定作用。; 王玲艳于浩泳魏丽; 关键词：CHEMERIN 肥胖 2型糖尿病

微小RNA在糖尿病及其并发症中的分子机制被引量：2: 2013年; 微小RNA(miRNA)是非编码基因的产物,可通过与mRNA特异结合来调节基因的表达。在糖尿病领域,已发现多种miRNA可通过调节胰岛素分泌、胰腺的分化发育、胰岛细胞脂性凋亡及胰岛素敏感性来影响糖尿病的发生发展,且在相关并发症的发病机制中发挥重要作用,本文综述糖尿病及其并发症发病机制相关的miRNA研究的最新进展。; 徐淼魏丽; 关键词：相关并发症微小RNA 分子机制 MIRNA 胰岛素敏感性调节基因

脂肪分解关键酶的研究进展: 2013年; 脂肪组织甘油三酯酯酶(ATGL)是水解甘油三酯的限速酶,在脂肪分解过程中发挥重要作用。本综述旨在介绍ATGL脂肪动员作用及激素、细胞因子对ATGL调控的研究进展。; 章建梅徐淼魏丽贾伟平; 关键词：脂肪分解关键酶甘油三酯脂肪组织动员作用限速酶

肥胖及2型糖尿病患者血清网膜素水平及其相关因素分析被引量：24: 2008年; 目的测定肥胖及新诊断2型糖尿病患者血清网膜素水平，探讨网膜素与体脂参数、糖脂代谢、胰岛素抵抗的相关性。方法69例2型糖尿病（T2DM）和74例正常糖调节（NGR）者按BMI325ks／m^2分为正常体重与超重／肥胖亚组，采用ELISA法检测空腹血清网膜素水平，同时检测空腹血糖（FPG），口服葡萄糖耐量试验2h血糖（OGTY-2hPG），糖化血红蛋白（HbAlc）、血脂各项指标及空腹胰岛素（FINS）水平，计算体重指数（BMI）和腰臀比值（WHR），并以稳态模型（HOMA-model）计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。结果校正年龄及性别后，血清网膜素水平在T2DM组低于NGR组[（17．5±5．8）μg／Lvs（20．0±7．6）μg／L，P〈0．05]；T2DM组和NGT组中的超重／月巴胖者均低于非肥胖者[分别为（15．2±5．6）μg／Lvs（19．0±5．8）μg／L和（17．4±6．4）μg／Lvs（22．8±7．9）μg／L，均P〈0．05）]；且T2DM超重／肥胖组明显低于NGR超重／肥胖组。相关分析显示，血清网膜素水平与腰围、WHR、In（HOMA-IR）、甘油三酯、BMI、FINS、2hPG均呈负相关（r=-0．166～-0．313，P〈0．01或P〈0．05）；与HDL-C呈正相关（r=0．400，P〈0．01）。多元逐步回归分析发现，HDL-C、腰围和In（HOMA-IR）是血清网膜素独立相关因素（分别为r^2=0．155，r^2=0．181，r^2=0．201，均P〈0．01）。结论血清网膜素水平与腹型肥胖、胰岛素抵抗及脂代谢相关，可能参与构成胰岛素抵抗的病理生理基础。; 蔡润策魏丽吴海娅包玉倩贾伟平项坤三; 关键词：肥胖症糖尿病

2型糖尿病患者血清脂肪甘油三酯酯酶水平及其相关因素分析被引量：4: 2009年; 新发现的脂肪甘油三酯酯酶（adipose triglyceride lipase，ATGL）被证明是脂质水解的限速酶。有研究发现，皮下和内脏脂肪组织ATGL mRNA的表达量与空腹胰岛素水平及胰岛素敏感性相关㈨。本研究通过测定2型糖尿病（T2DM）人群血清ATGL水平，探讨其与糖脂代谢的关系。; 魏丽刘晓华王玲艳贾伟平; 关键词：内脏脂肪组织甘油三酯酶水平胰岛素敏感性

高脂或高糖饮食诱导胰岛素抵抗大鼠的附睾脂肪组织视黄醇结合蛋白4表达被引量：26: 2007年; 目的观察不同膳食结构,即高脂或高糖饮食对大鼠附睾脂肪组织视黄醇结合蛋白4(RBP4)表达的影响。方法雄性SD大鼠随机分为3组,普通饮食组予普通饲料,高脂饮食组予高脂饲料,高糖饮食组予高糖饲料。喂养8周后,行口服糖耐量试验检测胰岛功能,取空腹血清测血糖、血脂和胰岛素水平等,并取附睾和肾周脂肪组织,称重,计算脂体比,免疫组织化学定量检测附睾脂肪组织RBP4表达水平,反转录-聚合酶链反应检测附睾脂肪组织RBP4和葡萄糖转运子4(GluT4)mRNA表达水平。结果8周后,高脂和高糖饮食组大鼠空腹胰岛素水平和胰岛素抵抗均显著高于普通饮食组(P值均＜0．01)。高脂和高糖饮食组大鼠0、30、60及120min血糖、胰岛素水平均显著高于普通饮食组(P值分别＜0．05、0．01),胰岛素曲线下面积(AUC_(INS))均显著高于普通饮食组(P值均＜0．01)。与普通饮食组相比,高脂和高糖饮食组大鼠糖耐量减退、空腹血糖和胰岛素升高、脂体比增加(P值分别＜0．05、0．01)。高脂和高糖饮食组大鼠三酰甘油水平显著高于普通饮食组(P值均＜0．01),两组附睾脂肪组织RBP4 mRNA水平分别是普通饮食组的2．35倍和2．47倍(P值均＜0．05),而GluT4则为普通饮食组的73．1%和66．7%(P值均＜0．05)。结论高脂和高糖饮食均能引起内脏脂肪组织RBP4表达增加, RBP4可能与腹内型肥胖相关。; 吴海娅魏丽王琛陆俊茜宋静高非项坤三贾伟平; 关键词：视黄醇结合蛋白4 胰岛素抵抗高糖高脂

脂肪因子Chemerin与肥胖及2型糖尿病的关系被引量：19: 2009年; 目的测定正常人群、肥胖及新诊断的2型糖尿病患者血清Chemerin水平，探讨脂肪因子Chemerin与体脂参数、糖脂代谢、胰岛素抵抗的关系。方法收集正常糖调节（NGR）和新诊断2型糖尿病患者（T2DM）各76例，按体重指数≥25kg／m^2分为正常糖调节正常体重组（NGR-NW）、正常糖调节超重／肥胖组（NGR—OW／OB）、2型糖尿病正常体重组（T2DM-NW）、2型糖尿病超重／肥胖组（T2DM—OW／OB）4个亚组。检测所有研究对象血清Chemerin水平、空腹胰岛素（FINS）、空腹C肽和糖脂代谢参数等，并计算体重指数、腰臀比和胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）。结果女性血清Chemerin水平高于男性[（109±28）μg/L比（98±23）μg／L，P〈0．05]。超重／肥胖者Chemerin水平明显高于正常体重者[（113±27）μg／L比（94±25）μg／L，P〈0．01]，T2DM与NGR组血清Chemerin水平差异无统计学意义[（105±29）μg／L比（102±27）μg／L，P=0．786]。在校正性别和年龄后，血清Chemerin水平与体重指数（r=0．336，P=0．000），腰围（r=0．460，P=0．000），腰臀比（r=0．325，P=0．000），空腹C肽（r=0．377，P=0．000），FINS（r=0．333，P=0．000），HOMA-IR（r=0．182，P=0．027）和甘油三酯（r=0．280，P=0．001）呈正相关；与高密度脂蛋白胆固醇（r=-0．251，P〈0．01）呈负相关。多元逐步回归分析显示，空腹C肽、甘油三酯是血清Chemerin水平的独立相关因素（β=0．328、0．280，均P〈0．05）。结论女性血清Chemerin水平高于男性，超重／肥胖者血清Chemerin水平显著升高，与胰岛素水平、体脂分布、脂代谢相关，提示Chemerirt可能参与肥胖及代谢综合征的病理生理过程。; 王玲艳魏丽于浩泳张扬贾伟平; 关键词：肥胖症脂代谢障碍

视黄醇结合蛋白4与代谢异常关系的研究进展被引量：4: 2010年; 视黄醇结合蛋白4(RBP4)是近年来新发现的脂肪细胞因子,不仅参与了糖脂代谢的紊乱,在肥胖人群中显著升高,而且与代谢综合征及其组分以及脂联素密切相关,并且在内脏脂肪细胞功能紊乱和动脉粥样硬化性血管病变中起着重要的媒介作用。研究发现,RBP4与丙型肝炎病毒和非酒精性脂肪肝病变以及肾脏疾病的终末状态有着密切的关系。此外,RBP4在妊娠糖尿病、多囊卵巢综合征等性激素相关性疾病的发生机制中亦起着不可磨灭的作用。; 刘晓华魏丽; 关键词：视黄醇结合蛋白4 肥胖脂肪肝代谢异常

视黄醇结合蛋白4与胰岛素抵抗被引量：1: 2008年; 脂肪组织是一个重要的内分泌器官。肥大的脂肪细胞分泌过量脂肪细胞因子，促进了胰岛素抵抗和糖尿病的发生、发展。视黄醇结合蛋白4（RBP4）主要由肝脏合成，负责维生素A的转运。新近研究发现，RBP4是一个新的脂肪细胞因子，与胰岛素抵抗相关疾病、体脂分布和糖尿病均有密切联系，它的发现为明确胰岛素抵抗发生机制提供了新的论据。; 吴海娅贾伟平; 关键词：视黄醇结合蛋白4 胰岛素抵抗糖尿病

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