福建省教育厅资助项目(JA11343)
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 相关作者：林珠灿郭素华房英娟黄安玉陈丽芸更多>>
- 相关机构：福建中医药大学漳州卫生职业学院南京中医药大学更多>>
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- 养心草中槲皮苷的含量测定被引量：2
- 2013年
- 目的建立养心草中槲皮苷含量的测定方法。方法用反相高效液相色谱法,色谱柱:AQ-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:254nm;流速:0.8 ml/min;柱温:30℃。结果槲皮苷在8.16～816μg/mL有良好的线性关系。结论反相高效液相色谱法操作简便,检测灵敏,有良好的重复性和稳定性,可测定养心草中槲皮苷的含量。
- 黄安玉林珠灿房英娟陈丽芸郭素华
- 关键词：养心草槲皮苷反相高效液相色谱法
- 福州半野生养心草最佳采收期初探
- 2012年
- 目的确定福州半野生养心草的最佳采收期。方法采用分光光度法,以没食子酸和芦丁为对照品,对进入开花期至枯萎期养心草药材中的总酚酸和总黄酮含量进行定期测定。结果养心草药材中总酚酸和总黄酮的含量在开花期后一段时间开始迅速下降。结论 6月中旬至7月中旬为养心草的最佳采收期。
- 车苏容郭素华王丽虹林锦妹黄小欢王满强
- 关键词：养心草总酚酸总黄酮最佳采收期
- 高效液相色谱法同时测定不同产地及不同药用部位景天三七中4种黄酮类成分的含量被引量：4
- 2013年
- 建立了同时测定不同产地及不同药用部位景天三七中槲皮素、木犀草素、山奈酚和异鼠李素含量的高效液相色谱(HPLC)法。采用TOP ODS-AQ色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为365nm。结果表明,槲皮素、木犀草素、山奈酚和异鼠李素的浓度分别在1.90~189.90μg·mL-1(r=0.99996),1.12~112.00μg·mL-1(r=0.99998),3.71~370.56μg·mL-1(r=0.99995)和0.98~97.60μg·mL-1(r=0.99996)范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系;平均加标回收率分别为99.79%、100.06%、100.19%和100.00%,且不同产地及不同药用部位的4个黄酮类成分在数量上或质量上有明显差异。该方法快速、准确,重现性好,可用于同时测定景天三七中槲皮素、木犀草素、山奈酚和异鼠李素含量。
- 林珠灿房英娟黄安玉陈丽芸郭素华
- 关键词：高效液相色谱法景天三七山奈酚异鼠李素
- 养心草止血有效部位的筛选研究被引量：3
- 2012年
- [目的]采用药效学实验筛选养心草止血的有效部位。[方法]通过小鼠出血时间和凝血时间试验,观察养心草醇、水提取液及不同萃取部位的止血效果,筛选出养心草的止血有效部位。[结果]养心草水提液的止血效果优于醇提液,且水提液的乙酸乙酯部位具有明显的止血作用。[结论]养心草止血的有效部位为其水提液的乙酸乙酯部位。
- 陈卫琳邱麒林珠灿郭素华
- 关键词：养心草止血
- 养心草宁心安神活性部位的化学成分研究被引量：9
- 2011年
- 目的:研究养心草宁心安神活性部位的化学成分。方法:采用多种柱色谱方法进行分离,应用波谱法鉴定结构。结果:从养心草醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇萃取部位分离得到9个化合物。经理化性质和波谱方法鉴定为:①没食子酸,②齐墩果酸,③异鼠李素,④山奈酚,⑤对羟基苯甲酸,⑥槲皮素,⑦β-胡萝卜苷,⑧槲皮苷,⑨2-乙酰萘。结论:化合物异鼠李素、对羟基苯甲酸、2-乙酰萘为首次从该植物中分离到。
- 林珠灿黄华花陈达炜陈建伟郭素华
- 关键词：养心草宁心安神化学成分
- 景天三七宁心安神活性部位HPLC指纹图谱的研究被引量：7
- 2014年
- 目的:采用HPLC法建立不同产地景天三七药材安神部位的指纹图谱,研究景天三七药材的质量控制方法。方法:用TOP ODS-AQ(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-甲醇-0.1%磷酸水体系梯度洗脱;流速:1.0mL/min;检测波长:254nm,柱温:30℃;并对指纹图谱信息进行了数据化处理。结果:建立了16批次景天三七药材安神部位的HPLC指纹图谱,得共有峰27个,定性10个峰。结合相似度分析、聚类分析和主成分分析初步评价不同产地的药材优劣。结论:此方法精密度、稳定性、重复性良好,可用于景天三七质量控制及综合评价。
- 蔡扬帆房英娟林珠灿郭素华
- 关键词：景天三七宁心安神活性部位指纹图谱主成分分析
- HPLC法同时测定景天三七中没食子酸、没食子酸甲酯和对羟基苯甲酸的含量被引量：3
- 2014年
- 目的建立同时测定景天三七3个酚类成分的HPLC分析方法。方法采用TOP ODS-AQ(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(D)为流动相,梯度洗脱(0~30 min,10%A→35%A;30~55 min,80%A→80%A),流速0.8 mL/min,检测波长为254 nm。结果没食子酸、没食子酸甲酯及对羟基苯甲酸进样浓度分别在2.42~242.20μg/mL(r=0.9999),2.47~246.8μg/mL(r=0.9999),0.473~47.3μg/mL(r=0.9999),范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为99.21%、102.11%、104.12%;不同产地及不同药用部位的3个酚类成分在数量上或质量上有明显差异。结论本法操作简便,结果准确,可用于景天三七药材中酚类多指标成分的质量控制。
- 林珠灿黄安玉房英娟郭素华
- 关键词：HPLC景天三七没食子酸对羟基苯甲酸
