国家杰出青年科学基金(39725007)
- 作品数：15 被引量：80H指数：7
- 相关作者：徐安龙刘泽寰林蒋海潘德京陈为民更多>>
- 相关机构：中山大学中国人民解放军第一军医大学云南省卫生防疫站更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家自然科学基金国家社会科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中国南方妇女子宫内膜异位症与HLA-DRB1相关性的研究被引量：1
- 2001年
- 目的 探讨子宫内膜异位症与 HL A- DRB1等位基因相关性。方法 用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR- SSP)技术对 5 1例经腹腔镜或外科手术证实的子宫内膜异位症患者和 44名健康育龄妇女 ,进行 HL A- DRB1等位基因的基因分型。结果 两组人群 HL A- DRB1等位基因频率的差异无显著性。结论 子宫内膜异位症与 HL A-
- 宗利丽何援利刘泽寰林蒋海潘德京徐安龙
- 关键词：子宫内膜异位症遗传易感性人类白细胞抗原基因分型聚合酶链反应-序列特异性引物
- 云南澜沧拉祜族HLA-DRB1基因多态性研究被引量：11
- 2002年
- 采用我们改进的高分辨率基于内含子的PCR -SBT分型方法 ,首次检测云南拉祜族HLA DRB1基因多态性。在 5 5例拉祜族个体中共检出 16种HLA DRB1等位基因 ,最常见的DRB1等位基因是HLA DRB1 12 0 2 1、0 90 12、15 0 11,基因频率分别为 30 .90 9%、15 .45 5 %、13.6 36 % ,共占拉祜族可检出等位基因的 6 0 % ,其中DRB1 0 413、110 81、1312、1418、15 0 4首次在我国人群中检出 ,并且在世界各地人群中也比较罕见。对拉祜族和世界各地人群的HLA DRB1频率进行了比较 ,分析了HLA DRB1等位基因在各人种中的分布特点 ,并用Neighbor -join ing法进行了聚类分析。比较分析的结果显示拉祜族明显属于中国南方族群 ,未显示出其族源来自北方的痕迹。对此遗传数据和民族学、历史学研究的矛盾 。
- 贾宗剑付永贵潘德京刘泽寰陈为民林蒋海陈荣祥李安素朱玉芳周大鸣徐安龙
- 关键词：拉祜族PCR-SBTHLA-DRB1基因多态性
- 一种以测序为基础的基因分型方法的建立被引量：8
- 2001年
- 设计了一种自动化的基因分型方法，能够直接利用ＰＣＲ产物的ＤＮＡ测序结果作为数据，通过自动化基因分型程序（ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｇｅｎｏｔｙｐｉｎｇ ｐｒｏｇｒａｍ）与一个含有其等位基因序列的数据库进行比较，来完成高精度的基因分型工作．用这种方法对５０个随机挑选的中冈南方人的ＨＬＡ－ＤＰＢ１基因进行广基因分型，证明该方法是可行的，并从中发现了２个不明确杂合子以及一个新的等位基因序列．随后对这些样品克隆测序，发现除了２个不明确杂合子得到了进一步的区分外，其它样品都与前面的分型结果一致，显示了９６％的精确性．通过以上的研究表明，成功建立了一种高精度的、基于序列的分型（ｓｅｑｕｅｎｃｅ－ｂａｓｅｄ ｔｙｐｉｎｇ）方法．既然该方法能成功分型ＨＬＡ－ＤＰＢ１基因，预示了该方法同样能应用于其它基因的分型．该ＡＧＰ程序可以在ｈｔｔｐ：／ｇｅｎｏｍｅ．ｚｓｕ．ｅｄｕ．ｃｎ免费下载．
- 刘泽寰林蒋海符志彦潘德京徐安龙
- 关键词：基因分型测序HLA-DPB1免疫系统
- HLA-DQA1、-DRB1等位基因与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的比较性研究被引量：11
- 2002年
- 目的 从免疫遗传学角度比较子宫内膜异位症和子宫腺肌病的异同。方法 采用顺序特异引物聚合酶链反应技术检测 5 1例子宫内膜异位症和 45例子宫腺肌病患者的 HL A- DQA1和 HL A- DRB1等位基因频率 ,并与 44名正常人比较。结果 两患者组 HL A- DQA1* 0 30 1等位基因频率 (8.8% ,5 .6 % )均明显低于正常对照组 ,差异有显著性 (Pc=0 .0 0 ,Pc=0 .0 0 ) ,而两患者组的 HL A- DQA1* 0 40 1等位基因频率 (7.8% ,10 .0 % )均明显高于对照组 ,差异有显著性 (Pc=0 .0 3,Pc=0 .0 1) ;两患者组之间 HL A-DQA1、- DRB1各等位基因频率比较 ,差异无显著性。结论 子宫内膜异位症及子宫腺肌病均与 HL A-DQA1* 0 30 1、* 0 40 1相关联 ,从 HL A- DQA1、- DRB1角度分析 ,子宫内膜异位症与子宫腺肌病的发病机理可能有共同之处。
- 宗利丽潘德京陈为明何援利刘泽寰林江海徐安龙
- 关键词：子宫内膜异位症子宫腺肌症遗传易感性
- 云南西部彝族HLA-DQA1基因构成及中华民族19个华人群体DQA1基因频率的比较分析被引量：5
- 2001年
- 目的 :探讨云南漾濞彝族族群HLA DQA1频率分布特征 ,并与华人 19个群体比较。方法 :采用限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)方法。结果 :DQA1 0 30 1(31 6 3 % )最高 , 0 40 1(1 0 2 % )最低。卡方总体检验表明 ,该族群与北方六个汉人群体、满族、新加坡群体及新疆维吾尔族无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但有个别基因频率的显著差异 ;布依族、傣族、台湾群体组成复杂 ,与其他群体有很大显著差异 (P >0 0 0 1) ;广东汉人与广西壮族与其他群体也有极其显著的差异 ;哈萨克族与维吾尔族相似 ;维吾尔族与部分北方汉族并无显著差异 ;藏族与哈萨克族、新加坡群体无显著差异。结论 :南方各族群DQA1的复杂构成 ,可能与起源的多样性或地域环境有关。漾濞彝族族群HLA
- 潘德京黄洪莲刘泽寰陈为民林蒋海陶洪陈荣祥吴文言徐安龙
- 关键词：PCR-RFLPHLA-DQA1彝族中华民族
- 中国广东妇女子宫内膜异位症与HLA-DPB1的相关性研究被引量：6
- 2002年
- 目的探讨子宫内膜异位症与人类白细胞抗原－DPBI(HLA-DPBI)等位基因的相关性,从而分析产宫内膜异位症患者的遗传易感性。方法采用DNA序列分析的分型技术(sequence-based typing,SBT)对38例经腹腔镜或外科手术证实为子宫内膜异位症患者和36例非子宫内膜异位症归女进行了进行HLA-DPBI等位基因的基因分型。结果 两组人群HLA－DRBI等位基因型频率的差异无显著性。结论 子宫内膜异位症与HLA-DRBI等位基因可能无相关性。
- 何援利宗利丽彭冬先刘泽寰林蒋海徐安龙
- 关键词：子宫内膜异位症等位基因基因频率
- 子宫内膜异位症合并不孕与HLA-DQA1、DRB1的相关性被引量：3
- 2001年
- 目的探讨ＨＬＡ－ＤＱＡ１、ＤＲＢ１等位基因与子宫内膜异位症患者不孕的相关性。方法用聚合酶链反应－序列特异 性引物（ＰＣＲ－ＳＳＰ）对１０２例经腹腔镜或外科手术证实的子宫内膜异位症患者（其中３５名患者合并不孕）进行 ＨＬＡ－ＤＱＡ１、ＤＲＢ１等位基因的基因分型并与对照组进行比较。结果子宫内膜异位症患者ＨＬＡ１－ＤＱＡ１＊０４０１等位基因 频率显著高于正常对照，ＨＬＡ１＊０３０１等位基因频率显著低于正常对照。其中，合并不孕者 ＨＬＡ１－ＤＱＡ１＊０３０１、 ＤＲＢ１＊０７、ＤＲＢ１＊０８／１２等位基因频率低于正常对照，ＨＬＡ １－ＤＲＢ１＊０７、ＤＲＢ１＊０８／１２等位基因频率低于无合并不孕者；而 无合并不孕者ＨＬＡ１＊０４０１等位基因频率显著高于正常对照，合并不孕者ＨＬＡ１＊０４０１等位基因频率与对照组无显著差 异。结论ＨＬＡ－ＤＱＡ１＊０３０１，ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊０７＊０８／１２可能与子宫内膜异位症的不孕机制相关，ＨＬＡ１＊０４０１与子宫内膜异位 症的发病机制相关，但不参与子宫内膜异位症的不孕机制。
- 宗利丽何援利潘得京刘泽寰林江海周宇风陈为民徐安龙
- 关键词：子宫内膜异位基因频率不育症HLA-DQA1DRB1
- 广东地区妇女子宫平滑肌瘤遗传易感性与HLA-DRB1、DQA1、DQB1相关性的研究被引量：5
- 2001年
- 目的分析子宫平滑肌瘤与ＨＬＡ－ＤＲＢ１、ＤＱＡ１、ＤＱＢ１等位基因的相关性，从而探讨子宫平滑肌瘤患者的遗传易 感性。方法 用ＰＣＲ－ＳＳＰ及ＰＣＲ－ＳＳＯ技术对５１例外科手术后病理证实为子官平滑肌瘤患者和５０例正常妇女进行 ＨＬＡ－ＤＲＢ１、ＤＱＡ１、ＤＱＢ１等位基因的基因分型。结果 ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊０２，ＤＱＡ１＊０６０１在子宫平滑肌瘤组明显高于对照 组（Ｐ＜０．０５，ＲＲ＝５．３７８，１５．４），而ＤＲＢ１＊０１、＊０７，ＨＬＡ－ＤＱＡ１＊０ｌ０２却表现为对照组增高（Ｐ＜０．０５，ＲＲ＝０．２２５，０．３７５， ０．３２９）。结论ＤＲＢ１＊０２、＊０１、＊０７，ＨＬＡ－ＤＱＡ１＊０６０１、＊０１０２基因与子宫平滑肌瘤的遗传易感性相关联。
- 宗利丽何援利林江海刘泽寰陈为民潘得京徐安龙
- 关键词：HLA-DR抗原HLA-DQ抗原平滑肌瘤遗传易感性基因频率
- 南方人群HBV感染与HLA-DQB1基因的相关性研究被引量：8
- 2002年
- 目的 :了解HLA -DQB1与广州地区HBV感染的关系。方法 :PCR -SSO基因分型技术 ,对南方人群中 6 3个不相关的正常个体和 6 3个不相关HBV感染患者 (HbsAg、HBeAg、HbcAb检测阳性 )HLA -DQB1位点进行了基因分型调查。结果 :两者的HLA -DQB1的各等位基因表现型频率无显著差异。结论 :南方人群HBV感染与HLA-DQB1无显著相关性。
- 陈为民黄洪莲潘德京刘泽寰林蒋海贾宗剑付永贵吴文言徐安龙
- 关键词：乙型肝炎病毒HLA抗原聚合酶链反应
- 用PCR-SSO方法研究云南西部彝族HLA-DQB1基因的多态性被引量：11
- 2001年
- 应用PCR朣SO基因分型技术，对我国云南西部地区3代内无血缘关系的76个彝族健康个体进行了HLA-DQB1位点的基因分型。结果显示，在DQB1的38个等位基因中，观察到13个等位基因。云南西部彝族表现为DQB1*0301（36.18%～36.84%）最常见。其他频率大于5%的等位基因还有DQB1*0502（10.53%～11.18%）、DQB1*0401（9.21%）、DQB1*0302（8.55%～9.21%）、DQB1*0601（7.89%）、DQB1*05031（6.58%）、DQB1*03032（5.92%～6.58%）。和其他13个华人群体DQB1等位基因的频率比较分析表明，总体上，云南西部彝族和其他各华人群体间都存在很大的差异。显示其HLA等位基因频率分布的民族独特性。
- 陈为民黄洪莲刘泽寰陶洪潘德京林蒋海徐安龙
- 关键词：彝族PCR-SSOHLA基因多态性
