广东省社会发展攻关项目(02B30204)
- 作品数：3 被引量：19H指数：3
- 相关作者：李朝龙高建华胡振富宋艳斌李薇更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院南方医科大学伦敦大学更多>>
- 发文基金：广东省社会发展攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 病理性瘢痕中S100蛋白基因的差异表达被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨S100蛋白基因的表达情况与病理性瘢痕形成的相关性。方法:实验于2003-05/2005-01在南方医科大学分子生物学研究所完成。病理性瘢痕标本来源于南方医院整形外科手术患者,正常皮肤组织来源于无瘢痕体质趋势及无免疫性疾病的包皮手术标本,患者均知情同意。增生性瘢痕组3例,瘢痕疙瘩组3例,正常皮肤组10例。抽提增生性瘢痕和瘢痕疙瘩与正常皮肤组织的总RNA,反转录并双色荧光标记,与含11个S100蛋白基因的人类基因表达谱芯片杂交,经荧光扫描和数据处理,进一步进行统计学分析,检测S100蛋白基因在3组组织中的表达变化。结果:与正常皮肤组织相比,11个S100蛋白基因在增生性瘢痕组织中差异表达具有显著性意义的基因有3个,S100A7,S100A8和S100A9均为上调表达;而瘢痕疙瘩组织中仅有S100A2基因的下调表达具有显著性意义。结论:①S100蛋白基因的差异表达与病理性瘢痕的形成密切相关。②S100蛋白基因成员在增生性瘢痕和瘢痕疙瘩中的差异表达有助于两者的鉴别诊断。③S100A2在瘢痕疙瘩中低表达而在增生性瘢痕中正常表达,可能与瘢痕疙瘩的恶性度高于增生性瘢痕,且能向周边正常组织浸润有关。
- 胡振富高建华李薇宋艳斌李朝龙
- 关键词：瘢痕疙瘩神经组织蛋白质S100
- 瘢痕疙瘩的差异表达基因谱研究被引量：16
- 2006年
- 目的应用基因芯片技术筛选瘢痕疙瘩组织的差异表达基因,探讨异常瘢痕发生的分子机制。方法应用含有8064个人类靶基因的表达谱芯片,检测瘢痕疙瘩和正常皮肤组织中基因的差异表达变化,筛选出差异表达基因,应用RT-PCR验证芯片结果;建立与瘢痕疙瘩形成相关的基因表达谱并进行生物信息学分析。结果与正常皮肤组织相比,瘢痕疙瘩组织中发生显著性差异表达变化的基因有277个,其中上调163个、下调114个,涉及到各种信号传递及基因调控的改变。RT-PCR检测结果与芯片结果呈一致性趋势。结论创面过度愈合形成瘢痕疙瘩是一个复杂的病理生理过程,受多种基因表达调控;差异表达基因谱的建立和研究较全面反映了瘢痕疙瘩发生的分子生物学概貌,有助于认识异常瘢痕形成的机制。
- 胡振富高建华李薇宋艳斌李朝龙
- 关键词：瘢痕皮肤基因表达基因芯片
- 应用表达谱芯片筛选增生性瘢痕形成的相关基因被引量：3
- 2006年
- 目的应用基因芯片技术筛选增生性瘢痕组织的差异表达基因,探讨异常瘢痕发生的分子机制。方法应用含有8 064个人类靶基因的表达谱芯片,检测增生性瘢痕和正常皮肤组织中基因的差异表达变化,筛选出差异表达基因,应用RT-PCR验证芯片结果;建立与增生性瘢痕形成相关的基因表达谱并进行生物信息学分析。结果与正常皮肤组织相比,增生性瘢痕组织中发生显著性差异表达变化的基因有171个,其中上调99个,下调72个,涉及到各种信号传递及基因调控的改变。RT-PCR检测结果与芯片结果呈一致性趋势。结论创面过度愈合形成增生性瘢痕是一个复杂的病理生理过程,受多种基因表达调控;差异表达基因谱的建立和研究较全面反映了增生性瘢痕发生的分子生物学概貌,有助于认识异常瘢痕形成的机制。
- 胡振富高建华李薇宋艳斌李朝龙
- 关键词：瘢痕皮肤组织基因芯片
