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国家高技术研究发展计划(2003AA214050)

作品数:4 被引量:9H指数:2
相关作者:胡志红邓菲代文涛孙修炼彭辉银更多>>
相关机构:中国科学院中国科学院研究生院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 3篇病毒
  • 2篇转录
  • 2篇杆状
  • 2篇杆状病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇烟草
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇生态学
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇谱分析
  • 1篇种群
  • 1篇种群生态
  • 1篇种群生态学
  • 1篇转录水平
  • 1篇细胞

机构

  • 4篇中国科学院
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 3篇胡志红
  • 2篇代文涛
  • 2篇邓菲
  • 1篇彭辉银
  • 1篇王瑶
  • 1篇王志华
  • 1篇袁丽
  • 1篇孙修炼
  • 1篇张勇
  • 1篇杨宝玉
  • 1篇陈士云
  • 1篇宋建华
  • 1篇王华林

传媒

  • 3篇中国病毒学
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HzAm1细胞rpL13基因的序列分析及病毒感染对其转录水平的影响
2005年
从美洲棉铃虫细胞(HzAM1)中克隆了核糖体大亚基蛋白L13(RibosomalproteinL13,RpL13)的cDNA及其基因组DNA序列,并进行了序列分析。其编码框为666bp,无内含子,预测编码大小约为25kDa的蛋白。通过与其它15种动物的RpL13编码框序列进行进化分析,发现聚类结果与传统物种分类一致。转录研究表明,棉铃虫核型多角体病毒(Helicoverpaarmigerasinglenucleocapsidnucleopolyhedrovirus,HaSNPV)感染HzAm1后使rpL13在细胞内的转录水平降低,在病毒感染后96h,rpL13mRNA的拷贝数降到对照健康细胞的8%。
代文涛邓菲胡志红
关键词:转录
HaSNPV的9个基因的转录谱分析
2006年
使用反转录和实时荧光定量PCR技术,我们对HaSNPV的几个预期的早期基因、早晚期基因、晚期基因、极晚期基因的转录时相进行分析,结果表明:这些基因的起始转录时间与其自身的启动子类型基本是一致的。但是预期的早期基因pkip晚期才开始转录;预期的早晚期基因ha107早期不转录,仅在晚期转录。这些基因的转录水平一般都在病毒感染细胞72h后达到最高,并且极晚期基因polyhedrin的转录水平明显高于其它基因。Iap2的转录水平仅次于polyhedrin,表明它可能是一个功能基因。与AcMNPV的p10不同,在HaSNPV/HzAM1系统中p10的转录水平并不高。
代文涛邓菲王华林袁丽胡志红
关键词:HASNPV实时荧光定量PCR
杆状病毒生态学研究进展被引量:7
2006年
孙修炼胡志红彭辉银
关键词:杆状病毒种群生态学环境生态学流行病学
杆状病毒p35基因诱导烟草产生广谱抗病机理分析(英文)被引量:2
2008年
来源于昆虫病毒和动物的抗细胞凋亡基因能够诱导植物对生物或者非生物胁迫产生抗性,但其抗性机理有不同甚至相反的报道。本研究将来源于苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒的p35基因转化烟草,T1代转化烟草Western blotting检测P35蛋白的表达,转化烟草接种烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)抗病效果增强。进一步的抗病机理研究表明,转化和野生型烟草感染TMV后诱导过氧化氢积累无明显区别,野生型烟草感染24 h后出现DNA Laddering而转化烟草则没有;Western blotting结果显示PR-1蛋白表达没有显著差异。但接种另外一种病原真菌核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)后的RT-PCR分析结果表明,表达P35蛋白的烟草可增强感染核盘菌后PR-1基因的转录,而且表达时间提前。以上结果说明p35基因介导的广谱抗病反应的机理与接种的不同病原有关,对不同病原物的抗病机理存在差异,除抑制细胞凋亡外,还可能通过激活PR基因的表达提高对病原物的抗病能力。
王志华宋建华张勇杨宝玉王瑶陈士云
关键词:细胞凋亡杆状病毒P35病程相关蛋白
共1页<1>
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