国家自然科学基金(81301985)
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 相关作者：吴静杨睿刘树业尚嘉鹏郭宏玥更多>>
- 相关机构：天津市第三中心医院天津医科大学天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蛋白激酶Cζ抑制剂对皮肤鳞癌细胞A-431增殖和侵袭的影响被引量：2
- 2017年
- 目的探讨蛋白激酶C(PKC)ζ抑制剂T5450996对皮肤鳞癌细胞A-431增殖和侵袭能力的影响。方法应用Z′-LYTE^(?)试剂盒筛选PKCζ抑制剂T5450996;利用细胞增殖实验和细胞周期分析观察T5450996对皮肤鳞癌细胞A-431增殖的影响;运用划痕实验和侵袭实验分析T5450996对A-431迁移和侵袭能力的影响。结果T5450996可以抑制PKCζ激酶的活性,半数抑制浓度(IC_(50))约为35μmol/L;与对照组相比,35μmol/L和70μmol/L的T5450996可以显著抑制A-431细胞的增殖,阻滞A-431细胞周期;划痕实验和侵袭实验结果显示35μmol/L和70μmol/L的T5450996处理A-431细胞后,A-431细胞的迁移及侵袭能力明显下降(均P<0.05),20μmol/L的T5450996没有明显作用(均P>0.05)。结论 PKCζ抑制剂T5450996可显著抑制皮肤鳞癌细胞A-431的增殖和侵袭能力,是一个有潜在应用前景的小分子抑制剂。
- 邢艳玲吴静
- 关键词：蛋白激酶C蛋白激酶抑制剂皮肤肿瘤细胞增殖肿瘤侵润肿瘤转移
- 2004-2012年ICU铜绿假单胞菌对抗菌药物敏感率的变化趋势被引量：4
- 2014年
- 目的了解重症监护病房（ICU）中铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的敏感率,为临床合理用药提供依据。方法对2004年1月-2012年12月ICU送检的痰液、血液、尿液、粪便、脓液等标本进行病原菌培养、鉴定和药敏试验,统计铜绿假单胞菌分离株数及对常用抗菌药物敏感率;采用WHONET 53软件进行统计分析。结果 ICU2004-2012年953株铜绿假单胞菌占7.3%～16.7%,且近两年有增多的趋势,各年度中铜绿假单胞菌对头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南保持较高敏感率,敏感率均〉50.0%,对其他抗菌药物出现不同程度的耐药。结论 ICU是铜绿假单胞菌感染的高发区,其耐药现象日趋严重,临床应根据药敏结果合理使用抗菌药物。
- 郭宏玥鹿兴尚嘉鹏毛静怡张健东
- 关键词：重症监护病房铜绿假单胞菌抗菌药物
- 蛋白激酶C抑制剂的研究新进展被引量：8
- 2016年
- 蛋白激酶C(PKC)是一组磷脂依赖性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,与蛋白激酶A(PKA)和蛋白激酶G(PKG)共同构成丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶AGC超家族。PKC包括传统型PKC、新型PKC、非典型PKC和与PKC相关的一些激酶(PRK)成员。PKC广泛分布于哺乳动物的组织和细胞中,对细胞的生长代谢、增殖分化等起着重要的生物学作用。研究表明,多种细胞的变异和疾病的发生发展都与PKC的异常表达有关。因此,设计和寻找高效的PKC抑制剂对于多种有效药物的合成和临床上包括肿瘤、心血管疾病、高血压等多种疾病的治疗都具有非常重要的意义。近年来,关于PKC抑制剂的研究已经成为国内外研究的焦点。大量文献报道了多种有效的PKC抑制剂,并对其作用位点、作用机制以及临床试验数据等进行了分析。这些PKC抑制剂的发现对于PKC的结构分析和疾病的治疗具有重要的意义。因此,本文对这些高效的PKC抑制剂进行综述。
- 吴静杨睿刘树业
- 关键词：蛋白激酶C酶抑制剂胰蛋白酶抑制剂蛋白激酶抑制剂肿瘤
- 肿瘤多药耐药的产生机制及逆转策略被引量：2
- 2013年
- 肿瘤多药耐药（MDR）是导致临床化疗失败和患者死亡的主要原因。研究表明，MDR的发生与P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白、乳腺癌耐药相关蛋白、肺耐药相关蛋白等多种因素相关。目前MDR的逆转策略主要包括化学药物逆转、基因逆转、免疫逆转、中药逆转和纳米载药系统逆转，并且均取得了一定进展，这将有助于提高肿瘤患者的化疗疗效。
- 吴静杨睿刘树业
- 关键词：肿瘤
