引进国际先进农业科技计划(2008-Z42)
- 作品数：16 被引量：162H指数：11
- 相关作者：顾兴芳张圣平苗晗张忠华黄三文更多>>
- 相关机构：中国农业科学院蔬菜花卉研究所中国农业大学上海交通大学更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 与黄瓜M基因连锁的三个共显性标记被引量：13
- 2009年
- 利用黄瓜近等基因系纯雌株WI1983G(基因型为FFMM)与两性花株WI1983H(基因型为FFMM)为亲本,以WI1983H为回交亲本构建了BC1代分离群体,采用SSR及SCAR分子标记技术,获得了3个与M基因紧密连锁的标记SSR23487、SCAR123和SSR19914,它们与M基因的遗传距离分别为0.28、0.94和3.20cM,两侧标记SSR23487和SCAR123将M基因定位在1.22cM的遗传区间内。这3个分子标记的获得不仅可以用于分子标记辅助选择育种,而且为最终M基因的克隆打下了基础。
- 时秋香刘世强李征曹辰兴李颖黄三文
- 关键词：黄瓜分子标记SSR
- 不同黄瓜基因型子叶再生体系的建立被引量：15
- 2010年
- 以6个不同黄瓜品种和自交系为试材,研究了基因型、激素(6-BA、ABA)对黄瓜离体子叶再生的影响。结果表明:不同基因型黄瓜之间的再生频率差异较大,吉林旱瓜为最佳基因型,在培养基M7(MS+1.5mg/L6-BA+0.5mg/LABA+2mg/LAgNO3)上再生频率最高达97%,平均每外植体再生芽数为5.2;与对照相比,6-BA、ABA和AgNO3组合能促进芽的再生,显著提高再生芽数,其中6-BA是黄瓜子叶再生的必要激素,而ABA是促进子叶高效再生的激素;此外,MS培养基添加0.1mg/L6-BA能显著促进再生不定芽的伸长。
- 张若纬顾兴芳王烨张圣平张宝玺
- 关键词：黄瓜子叶基因型
- 黄瓜果实相关性状QTL定位分析被引量：31
- 2011年
- 【目的】果实性状对黄瓜的商品性及产量具有重要影响,对黄瓜果实性状进行QTL定位分析将有助于了解其遗传机制,为黄瓜果实性状改良以及高产、稳产育种提供有益参考和帮助,同时也可为基因的精细定位及克隆奠定基础。【方法】利用华北保护地类型黄瓜材料9930和欧洲温室类型黄瓜材料9110Gt为亲本构建的遗传图谱,结合不同年份、不同季节4次表型鉴定数据,采用MapQTL4.0软件对12个黄瓜果实相关性状进行多座位QTL模型(MQM)检测。【结果】检测到与8个商品瓜性状相关的QTLs 18个:瓜长Fl(3个)、把长Fsl(1个)、瓜粗Fd(1个)、瓜长/把长Lsr(5个)、瓜长/瓜粗Ldr(1个)、刺色Fsc(4个)、刺密度Fsd(1个)、果瘤大小Fws(2个);与4个种瓜性状(种瓜长Sfl、种瓜粗Sfd、种瓜重Sfw、种瓜果皮颜色Sfc)相关的QTLs 14个。其中表型贡献率≥10.0%的主效QTL有27个,占QTL总数的84.4%,这些QTL大都分布在Chr.5和Chr.6上。各QTLs的LOD值在3.53—42.21,可解释8.4%—73.1%的表型变异。【结论】本研究检测到与12个黄瓜果实性状相关的QTL共32个,其中刺色和果瘤大小2个性状在2006—2009年春秋两季均检测到主效QTL位点,并获得紧密连锁的特异标记(SSR02697、SSR19256、SSR15818、SSR06003、SSR00116、SSR05321、SSR00004、SSR02309),可用于基因精细定位研究。
- 苗晗顾兴芳张圣平张忠华黄三文王烨程周超张若纬穆生奇李曼张振贤方智远
- 关键词：SATIVUS果实性状
- 黄瓜单性花控制基因M的结构分析被引量：1
- 2010年
- 黄瓜是研究植物性型决定机制的模式植物。本研究主要从基因序列分析比对,启动子序列分析,系统进化分析和蛋白质保守结构域预测等方面研究黄瓜单性花控制基因M(CsACS2)的结构特点,结果表明:a.黄瓜CsACS2基因与甜瓜CmACS7基因可能为直源基因;b.CsACS2基因启动子中含有乙烯响应元件(ERE元件)和花器官发育相关元件(LEAFY元件);c.CsACS2基因所编码蛋白与拟南芥中AtACS7基因编码蛋白进化关系较近,同源性最高达72.8%;d.该基因编码的ACC合成酶中存在一个潜在的保守结构域S-YF-GW。这些分析结果有助于更深入地研究黄瓜单性花控制基因CsACS2的特性和潜在的生物学作用。
- 陶倩怡李征何欢乐蔡润潘俊松
- 关键词：黄瓜M基因系统进化树
- 黄瓜单性花决定基因M的表达分析被引量：12
- 2010年
- 植物成花性型决定过程涉及多种机制,而单一基因位点控制非完全花(单性花)的发育为葫芦科植物所特有,其中以黄瓜(Cucumis sativusL.)和甜瓜(C.meloL.)研究最深入。文章利用两对黄瓜近等基因系材料,结合定量PCR技术,研究黄瓜单性花决定基因M(CsACS2,GenBank登陆号:FJ529216)的表达情况。利用药剂(AgNO3和艾维激素)处理不同基因型黄瓜材料,研究在内源乙烯作用被干扰的情况下CsACS2基因的表达变化。结果表明:内源乙烯可以诱导CsACS2基因的表达。在正常生长条件下,这种内源乙烯可能来自CsACS1G基因(F基因)或CsACS2基因(M基因)本身,而后一种情况可能涉及一种正回馈激活机制。
- 陶倩怡李征何欢乐潘俊松蔡润
- 关键词：黄瓜M基因
- 利用永久群体在不同环境下定位黄瓜株高QTL被引量：11
- 2012年
- 【目的】黄瓜(Cucumis sativus L.)株高相关性状与其产量及植株生长发育有密切关系,对其进行QTL定位及比较分析,不仅为基因的精细定位及克隆奠定基础,也可实现该性状已有研究结果的信息整合,为黄瓜株型改良及分子标记辅助选择提供理论依据。【方法】利用以黄瓜材料9930和9110Gt为亲本构建的F9代RILs群体遗传图谱,结合4次黄瓜株高相关性状的表型数据,采用MapQTL4.0软件进行多座位QTL模型(Multiple-QTLmodel,MQM)检测。基于基因组序列信息,对本研究和前人已有研究结果进行比较作图并对株高QTL位点区域序列进行BLAST分析。【结果】共检测到11个与株高、节间长度、节数相关的QTLs,分布在Chr.1、Chr.2、Chr.5、Chr.6这4条染色体上,各QTLs的LOD值在3.03—12.73,可解释6.2%—32.1%的表型变异。其中主效QTLs 5个,可在春秋两季重复检出的QTLs 3个,占QTL总数的27.3%。在Chr.1上有QTL成簇聚集的现象。【结论】控制黄瓜株高的基因至少有4个,分别位于第1、3、5、6这4条染色体上。在Chr.6长臂上定位的应是有限生长基因de。
- 苗晗顾兴芳张圣平张忠华黄三文王烨
- 关键词：黄瓜株高QTL重组自交系
- 两个黄瓜(Cucumis sativus L.)叶色突变体的比较分析研究被引量：8
- 2010年
- 通过对黄瓜黄绿叶突变体9110Gt和NCG-042植株表型观测、遗传分析和分子标记验证,证明9110Gt是区别于NCG-042的新叶色突变体。这两个黄绿叶突变体在表型上存在一定的区别:9110Gt在苗期表现叶色黄化,而NCG-042的心叶在整个生育期都表现黄化。遗传分析证明,两个突变体的叶色突变性状分别由两个不同的等位基因控制,且两基因间存在互补作用。分子标记的检测结果也进一步证实了这一结论。
- 苗晗顾兴芳张圣平方智远张振贤
- 关键词：SATIVUS复等位基因
- 黄瓜果实苦味基因Bt的初步定位被引量：15
- 2011年
- 以果实无苦味的黄瓜纯合自交系931(btbt)和果实有苦味的纯合自交系46GBt(BtBt)为亲本构建的含有184个单株的F2群体为试材,对其进行SSR标记遗传连锁分析,构建了Bt基因的SSR连锁群。该连锁群包含8个SSR标记,与Bt基因最近的两侧标记为SSR10795和SSR07081,遗传距离分别为0.8cM和2.5cM。经验证,两标记检测的正确率均为91.6%。通过与前人发表的高密度图谱比较,将Bt基因定位在黄瓜第5染色体短臂一端3.3cM范围内。利用黄瓜全基因组测序提供的基因预测、注释结果,发现与Bt基因紧密连锁的两个标记SSR10795和SSR07081之间的物理距离为17227kb,在该区域中共预测了536个候选基因。
- 张圣平苗晗程周超刘苗苗张忠华王晓武孙日飞顾兴芳
- 关键词：黄瓜基因定位SSR标记
- 野生黄瓜代换系的构建被引量：3
- 2011年
- 野生黄瓜(Cucumis sativus var.hardwickii Royle)是目前唯一被发现的黄瓜野生变种,具有抗根结线虫和CMV等优异性状,分枝性强,果实为卵圆形,味极苦。利用野生黄瓜品系PI183967为供体材料,栽培黄瓜(Cucumis sativus var.sativus L.)'新泰密刺'纯系为受体材料,经过3次回交和1次自交,创造了一套代换系材料。在回交和自交过程中,利用均匀分布在全基因组上的62个SSR标记,跟踪野生黄瓜的基因组片段,共选择出21份单片段和10份双片段代换系材料,共得到代换片段41个。这些野生代换片段重叠累加覆盖野生黄瓜染色体组96.81%。这套代换系材料为利用野生黄瓜的优异基因提供了新的种质资源,也为精确分析黄瓜数量性状奠定了材料基础。
- 李学峰胡晓文张圣平顾兴芳张忠华黄三文
- 关键词：代换系SSR标记种质资源创新
- 黄瓜白粉病抗性基因的QTL定位被引量：21
- 2011年
- 【目的】对黄瓜高抗白粉病材料K8进行研究,明确其抗性遗传规律,并完成抗性基因的QTL定位分析,为探索抗病机理和分子标记辅助选择(MAS)育种提供理论依据。【方法】利用黄瓜白粉病致病菌Podosphaera xanthii(syn.Sphaerotheca fuliginea)对K8×K18(感白粉病)杂交后代F2:3家系人工接种鉴定,进行抗白粉病遗传分析。以完成抗病性鉴定的F2和F2:3家系组成的抗感分离群体为研究对象,应用BSA法和2360对黄瓜SSR引物进行SSR分析,采用JoinMap 4.0作图软件和MapInspect软件构建连锁群并完成连锁群与染色体的对应。利用MapQTL4.0软件对白粉病抗性基因进行QTL定位分析。【结果】试材K8所含有的黄瓜白粉病抗性基因符合数量性状遗传的特点。本研究共检测到4个白粉病抗性基因的QTL位点pm5.1、pm5.2、pm5.3和pm6.1,其中,pm5.1、pm5.2、pm5.3在两年中被重复检出,pm5.2位点的贡献率最大,在其所在区域预测到了4个NBS类抗病基因。pm6.1位于黄瓜Chr.6上,是个微效的QTL位点。【结论】位于Chr.5上的pm5.2是黄瓜白粉病抗性基因的主效QTL位点,该抗性基因可能属于NBS类抗病基因。本研究结果为抗性基因主效QTL的精细定位和克隆及MAS抗病育种奠定了良好基础。
- 张圣平刘苗苗苗晗张素勤杨宇红谢丙炎顾兴芳
- 关键词：黄瓜白粉病SSR标记QTL定位
