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国家自然科学基金(30672537)

作品数:9 被引量:13H指数:2
相关作者:吴勇樊维余永国杨莉伍晓春更多>>
相关机构:四川大学四川师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程电子电信更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇电子电信

主题

  • 6篇靶向
  • 3篇药物
  • 3篇靶向药物
  • 2篇糖苷
  • 2篇脑靶向
  • 2篇肝靶向
  • 2篇半乳糖
  • 2篇半乳糖苷
  • 2篇TARGET...
  • 2篇5-FU
  • 2篇HEPATO...
  • 2篇GALACT...
  • 1篇胆固醇
  • 1篇胆酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素受体
  • 1篇荧光灯
  • 1篇中间体

机构

  • 5篇四川大学
  • 1篇四川师范大学

作者

  • 5篇吴勇
  • 2篇伍晓春
  • 2篇余永国
  • 2篇海俐
  • 2篇樊维
  • 2篇杨莉
  • 1篇陈瑶瑶
  • 1篇钱珊
  • 1篇郑凡
  • 1篇范琴
  • 1篇李海姣
  • 1篇李贤坤
  • 1篇赵敏

传媒

  • 4篇Chines...
  • 3篇华西药学杂志
  • 2篇四川大学学报...

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
脑靶向脂质体配体葡萄糖-胆甾偶联物的设计与合成被引量:5
2010年
目的合成具有酯水两性的脑靶向脂质体配体葡萄糖-胆固醇偶联物。方法将胆固醇3位羟基与对甲苯磺酰氯成酯后,与乙二醇取代,并氧化制得2-(5-胆甾烯-3-β-氧基)-1-乙酸,再与1,2,3,4-四-O-三甲硅基-β-D-吡喃葡萄糖在缩合剂DCC的作用下成酯,由三氟乙酸四氢呋喃溶液脱保护后得到目标配体。结果合成了1个葡萄糖胆甾偶联物。结论目标化合物以及重要中间体均经IR、1HNMR、MS等确证。
李海姣樊维李贤坤余永国吴勇
关键词:脑靶向葡萄糖转运蛋白1
一个新的脂水两性的胆甾半乳糖苷的设计与合成
2007年
设计并合成了一个新的脂水两性胆甾半乳糖苷偶联物T,该化合物可用作脂质体配体,提高阳离子脂质体的肝靶向性.目标化合物T的合成方法如下:以胆甾烯对甲苯磺酸酯1为起始原料,与己二醇作用后得醇2,2经甲烷磺酰化、碘代制得碘代物4,4随后与2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-巯基-β-D-吡喃半乳糖5成硫醚得到糖苷6,再经甲醇钠处理,脱去乙酰基制得目标物T,合成的目标化合物及中间体均经1HNMR、IR和MS确证结构.
范琴海俐吴勇
关键词:肝靶向
一种基于硫胺素二硫化物传递系统的5-Fu脑靶向前药的合成被引量:1
2010年
目的合成一种基于硫胺素二硫化物传递系统的5-氟尿嘧啶(5-Fu)脑靶向前药。方法5-Fu在六甲基二硅胺和三甲基氯硅烷的作用下生成中间体Ⅱ,Ⅱ与5-苄氧羰基戊酰氯经选择性酰化形成中间体Ⅲ,Ⅲ再脱苄,得到中间体Ⅳ,将按文献制得的中间体Ⅴ与中间体Ⅳ偶合得到目标化合物。结果和结论目标化合物及重要中间体均经IR、1HNMR、MS等确证。
陈瑶瑶樊维余永国吴勇
关键词:脑靶向前药5-氟尿嘧啶
Study on synthesis and distribution in vivo of 5-Fu-cholic acid conjugate被引量:2
2009年
一系列肝的指向药, 5-Fu-cholic 酸结合 T 1–T5, 被综合。5-Fu 和胆酸酸作为开始材料被选择,在 N-hydroxymethylation 以后,冷凝作用,获得 carboxylated 5-Fu 5a – 的 hydrogenolysis; e。Carboxylated 5-Fu 5a –; e 是有中间的 3-hydroxyethyl 胆酸酸本甲基酉旨 6 的 condensated 得到 7a –; e, 7a –; e 是 deprotected 得到 T 1–T5
Jie LiLi HaiWei Jia LiuXiao Chun WuYong Wu
关键词:胆酸T5荧光灯靶向药物
基因治疗靶向药物中间体胆固醇胺的合成被引量:1
2008年
目的制备用于基因治疗的靶向药物中间体胆固醇胺。方法以甲磺酸酯为起始原料,经醚化、磺酰化、取代、还原反应得到目标化合物。结果所有化合物的结构均经1HNMR,IR,MS予以确证。结论该路线设计合理,方法可行。
伍晓春郑凡杨莉海俐吴勇
关键词:靶向药物
胆固醇-聚乙二醇-胰岛素偶联物的合成被引量:2
2010年
选择了胰岛素受体为作用靶点,设计并合成了用于新型肝靶向药物传递系统的脂质体配体,以赋予脂质体的双重靶向性.以聚乙二醇2000(2)和胆固醇衍生物(3)为起始原料,经过Williamson成醚反应、酰化反应,最后与胰岛素缩合得目标化合物(1).所得目标物(1)分子量经MALDI-TOF确证.
杨莉伍晓春钱珊赵敏吴勇
关键词:肝靶向药物胰岛素受体
Synthesis of a novel multivalent galactoside with high hepatocyte targeting for gene delivery被引量:2
2008年
A novel bifunctional glycolipid which carried a cluster of thiogalactosides as the hepatocyte targeting ligand for gene delivery was prepared. Hexa-antennary alcohol 1 was used as the core scaffold to attach a cholesterol molecule by a poly(ethylene glycol) chain, while its remaining branches were linked with five acetylgalactosides, which would be deacetylated later to produce penta- antennary galactoside. Liposome containing the galactoside showed high affinity and transfection activity in hepatoma cells HepG2.
Qing Lin Jiang Li Hai Lei Chen Jiao Lu Zhi Rong Zhang Yong Wu
关键词:肝细胞半乳糖苷
Synthesis of a novel tri-antennary galactoside with high hepatocyte targeting
2007年
A novel bifunctional compound carrying cluster thiogalactoside as the cell targeting ligands was synthesized for gene delivery to hepatocytes. Tetra-antennary dendr-OMs4 5 was used as a scaffold for the attachment of three galactosides, while the other mesylate end was linked with cholesterol through poly(ethylene glycol) chain. This design provided an effective entry for the synthesis of the bifunctional compound.
Lei Tang Yong Wu Jiao Lu Zhi Rong Zhang Jin Cheng Yang Li Hai
Synthesis of(S) and(R)-tilisolol hydrochloride
2009年
Tilisolol 水疗院氯化物 1,非选择的 β; -adrenoceptor blocker,为高血压和心绞痛的处理作为药被开发。1 的光活跃形式, 1a 和 1b 与 13%(S) 和 15%(R) 外套产量从在八步的便宜酞酸酐 2 被综合。
Shan Qian Xiao Juan Ye Fan Zheng Li Yang Yong Wu
关键词:邻苯二甲酸酐受体阻滞剂非选择性肾上腺素注册商标
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