国家自然科学基金(30672571)
- 作品数：9 被引量：94H指数：6
- 相关作者：李浩赵文明姚明江刘剑刚蔡琳琳更多>>
- 相关机构：中国中医科学院西苑医院中国中医科学院广安门医院河南省中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年轻度认知障碍氧自由基代谢、乙酰胆碱酯酶及血脂改变研究
- 目的：通过检测老年轻度认知障碍（MCI）患者的有关指标,探讨 MCI 与氧自由基代谢、胆碱能系统、血脂水平及炎性介质等的相关性。方法：随机筛选老年 MCI 患者组（MCI 组）与老年健康组（对照组）各45例,分别检测临床...
- 李浩吴敏姚明江赵文明徐立然
- 关键词：轻度认知障碍氧自由基乙酰胆碱酯酶血脂
- 文献传递
- 还脑益聪方对认知功能障碍大鼠认知功能及海马bcl-2、bax蛋白表达的影响
- 目的:观察还脑益聪方对复合因素所致大鼠认知功能障碍模型认知功能、海马区细胞凋亡情况及相关基因表达的干预作用。方法:SD大鼠60只,按随机方法分为5组,即中药高剂量组(中高组)、中药低剂量组(中低组)、阳性药对照组(阳性组...
- 李浩姚明江徐立刘剑刚赵文明
- 关键词：中西医结合医学认知功能障碍细胞凋亡TUNEL技术
- 文献传递
- 瘀毒理论与认知功能障碍被引量：4
- 2021年
- 认知功能障碍病位在脑,与心、肝、脾、肾功能失调有关,病机总属本虚标实,本虚以肾精亏虚、脾胃亏损为主,标实则为风、火、痰、瘀互结内阻。其中,肾虚、瘀血、痰浊互结贯穿疾病始末。瘀血泛指因痰浊、食滞、瘟疫、暑热、寒湿、情志刺激等因素导致的血液循行不畅。毒不仅仅指六淫之甚,更包含六淫之外的其他特殊致病因素。瘀与毒关系密切,瘀久化毒,毒久致瘀,最终导致瘀毒蕴结体内,缠绵难愈。在认知功能障碍的发生发展中,瘀毒作为致病因素,搏结于脑络,致清窍受损,机体失养,神机失用。治宜化瘀解毒通络,佐以补肾填精培元,使瘀去毒解,神机复用。
- 陈汉清李浩
- 关键词：认知功能障碍化瘀解毒法
- 还脑益聪方对老龄认知障碍大鼠脂质代谢和海马内质网Aβ相关结合蛋白表达的影响被引量：6
- 2009年
- 目的:观察还脑益聪方对老龄认知障碍-痴呆(AD)大鼠学习记忆、脂质代谢和海马内质网Aβ相关结合蛋白(ERAβ)表达的影响。方法:利用Morris水迷宫筛选老龄认知障碍大鼠40只,按随机表分为还脑益聪方大剂量(13.68g生药/kg)组、小剂量(6.84g生药/kg)组、阳性药物对照组(盐酸多奈哌齐片,0.45mg/kg)组和模型(认知障碍老龄大鼠)对照组,每组10只,灌胃给药8周,观察大鼠学习记忆行为,血脂指标和海马组织病理形态及免疫组化ERAβ表达的变化。另设健康青年组大鼠10只和健康老年组大鼠10只作为对照组。结果:与青年组大鼠比较,老龄认知障碍大鼠的血脂水平增高(P<0.05),海马组织病理形态改变明显,ERAβ表达显著增高(P<0.01)。与老龄认知障碍模型大鼠比较,还脑益聪方能显著缩短AD大鼠寻台时间和寻台路线(P<0.01,P<0.05),降低血清胆固醇的水平(P<0.01),改善大鼠海马组织的病理形态,抑制大鼠海马ERAβ的表达。结论:还脑益聪方具有调节老龄痴呆大鼠的血脂水平,抑制ERAβ的表达,从而减轻海马区神经元损伤,提高老龄认知障碍大鼠的学习记忆能力。
- 李浩刘剑刚姚明江赵文明
- 关键词：海马组织脂质代谢老龄大鼠
- 基于虚损-瘀毒病机基础中药复方防治认知功能障碍应用基础研究
- ＜正＞～～
- 李浩
- 还脑益聪方对老年大鼠脑组织炎症因子及海马核因子-κB表达的影响被引量：19
- 2011年
- 目的:观察还脑益聪方对老年认知障碍大鼠学习记忆能力、脑组织炎性因子含量和海马组织核因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法:采用自然衰老大鼠模型,应用Morris水迷宫检测,以青年组大鼠平均逃避潜伏期95%和99%正常值范围上限值为界,筛选认知障碍老年大鼠40只。随机分为还脑益聪方大剂量(13.68g生药/kg)组、小剂量(6.84g生药/kg)组、阳性药物对照(盐酸多奈哌齐,0.45mg/kg)组和老年认知障碍大鼠(模型)组,并设立学习记忆正常的青年大鼠10只、正常老年大鼠10只为空白对照组。灌胃给药8周后,观察大鼠学习记忆能力及脑组织白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,免疫组织化学方法检测海马组织NF-κB的表达。结果:与老年认知障碍大鼠比较,盐酸多奈哌齐组、还脑益聪方组大鼠首次穿越中心的时间显著缩短(P<0.05、P<0.01),在中心区域的寻找平台时间显著加长(P<0.05)。同时,还脑益聪方可以显著降低认知障碍大鼠的IL-6、TNF-α水平(P<0.05,P<0.01),抑制脑组织NF-κB的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:还脑益聪方可通过抑制老年认知障碍大鼠的海马组织NF-κB表达,降低脑组织中的炎症因子水平,减轻海马区神经元损伤,达到改善认知障碍大鼠的学习记忆能力。
- 刘剑刚姚明江黄志斌赵文明李浩刘龙涛
- 关键词：老年性痴呆学习记忆核转录因子-ΚB老年大鼠
- 还脑益聪方对老年痴呆大鼠学习记忆、海马组织形态学及血液流变学改变的影响被引量：9
- 2008年
- 目的探讨还脑益聪方对老年痴呆(AD)大鼠行为学、海马组织病理形态学及血液流变学的影响。方法采用D-半乳糖老年痴呆大鼠模型,分还脑益聪方大、小剂量治疗组、脑复康对照组、老年大鼠模型组和青年大鼠、老年大鼠两个空白对照组,检测大鼠行为学、海马组织病理形态学及血液流变学指标的改变。结果还脑益聪方能明显缩短AD大鼠寻台时间和寻台路线,改善其海马组织的病理改变,减轻海马区神经元损伤,改善血液流变学指标,与老年模型组相比,差异显著(P<0.01或0.05)。结论还脑益聪方具有较好的治疗AD作用,其机制可能与改善血液流变学指标有关。
- 李浩张国玺涂人顺郭明冬刘丽
- 关键词：老年性痴呆学习记忆血液流变学
- 还脑益聪方对早期认知功能障碍大鼠海马病理形态、炎症因子和氧化应激指标的影响被引量：4
- 2010年
- 目的观察还脑益聪方对复合因素所致早期认知功能障碍大鼠行为学及海马病理形态、炎症因子和氧化应激指标的影响。方法采用皮下注射D-半乳糖及饲喂半高脂饲料的方法造成早期认知功能障碍大鼠模型,并以还脑益聪方灌胃治疗。采用Morris水迷宫试验观察大鼠行为学变化,HE染色及透射电镜观察海马病理形态学改变;应用放射免疫法检测大鼠海马匀浆白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,酶联免疫法(ELISA法)测定氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)含量,免疫比色法测定丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和谷胱甘肽S转移酶(GSH-ST)含量。结果还脑益聪方能增加模型大鼠水迷宫试验穿台次数(P<0.01),减轻模型大鼠海马神经细胞损伤、线粒体病变及胶质细胞增生,降低海马匀浆TNF-α及ox-LDL含量(P<0.05,P<0.01)。结论还脑益聪方能提高早期认知功能障碍模型大鼠的空间学习记忆能力,这可能与其抑制脑内炎症反应与氧化应激,从而减轻海马组织病理变化有关。
- 姚明江李浩赵文明刘剑刚徐立官杰蔡琳琳
- 关键词：认知功能障碍行为学病理炎症氧化应激
- 基于虚损-瘀毒病机基础中药复方防治认知功能障碍应用基础研究
- 李浩
- 还脑益聪方对早期认知功能障碍大鼠血浆P-选择素、血浆纤溶酶原激活物抑制剂和血液流变学指标的影响被引量：5
- 2009年
- 目的观察中药复方还脑益聪方对复合因素所致早期认知功能障碍大鼠行为学及血浆P-选择素、血浆纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)和血液流变学指标的影响。方法采用皮下注射D-半乳糖及喂饲半高脂饲料(6周)的方法造成大鼠认知功能障碍,Morris水迷宫行为学测试确定模型成功的动物,随机分成四组(每组12只):模型对照组给予等量水,盐酸多奈哌齐(hydrochloricdonepezil)组(0.4mg/kg,体质量,下同),还脑益聪方低剂量组(7g生药/kg),还脑益聪方高剂量组(14g生药/kg),同时灌胃给药,并设立正常对照组,给予等量水。4周后,对大鼠行为学检测,应用酶联免疫法(ELISA法)检测大鼠血浆P-选择素及PAI-1含量和血液流变学各项指标。结果与正常对照组大鼠比较,造模后大鼠水迷宫测试,潜伏期显著延长(P(0.05),寻台路程明显延长和穿台次数显著减少(P(0.01),存在空间学习记忆能力减退。同时,血清P-选择素含量和PAI-1含量显著升高(P(0.05,P(0.01),血液黏度及血小板聚集性增加(P(0.05,P(0.01)等流变学指标改变。与模型组比较,还脑益聪方高剂量组可增加大鼠穿台次数和减少寻台路程(P(0.01),降低P-选择素及PAI-1的含量(P(0.05),降低低剪切率下的血液黏度(P(0.05,P(0.01),降低红细胞聚集指数(P(0.01)和血浆纤维蛋白原(FDP)含量(P(0.05)。结论还脑益聪方对D-半乳糖及半高脂饲料造成的大鼠认知功能障碍有明显的改善作用,显著提高动物的空间学习记忆能力,并能抑制大鼠P-选择素和PAI-1水平,改善血液的流变性。
- 姚明江刘剑刚李浩赵文明
- 关键词：认知功能障碍P-选择素血浆纤溶酶原激活物抑制剂血液流变学
