广东省自然科学基金(04300240)
- 作品数：6 被引量：8H指数：1
- 相关作者：黄洪章张彬陶谦曾东林潘朝斌更多>>
- 相关机构：中山大学附属第二医院中山大学南方医科大学南方医院更多>>
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- 人成釉细胞瘤裸鼠皮下移植瘤的病理研究
- 2009年
- 目的观察分析人成釉细胞瘤裸鼠皮下移植瘤的病理特点。方法无菌条件下将人成釉细胞瘤组织标本切碎、过筛,接种于BALB/c-nu/nu裸小鼠前肢根部的背侧皮下近肌肉处及后背部皮下。无特殊病原体环境下饲养。观察裸鼠及移植瘤生长情况。显微镜下观察移植瘤的侵袭情况。结果裸鼠生长良好。移植瘤病理分析移植瘤的病理类型不同于原来的丛状型。肿瘤细胞散在或聚集成团片状排列,可见到非典型的类似滤泡样及颗粒样的结构,但大多数细胞排列紊乱无典型的成釉细胞瘤病理亚型。结论成功建立人成釉细胞瘤裸鼠皮下移植瘤动物模型;人成釉细胞瘤移植瘤的病理类型和移植组织的病理特点不一致,需要进一步研究。
- 张磊涛殷学民黄洪章曾东林王建广陶谦张彬
- 关键词：成釉细胞瘤移植瘤裸小鼠
- TIMP-2对人成釉细胞瘤裸鼠移植瘤生长的抑制作用
- 2009年
- 目的:研究TIMP-2基因转染对人成釉细胞瘤裸鼠移植瘤侵袭性生长的抑制作用。方法:实验分为空白对照组(Opti-MEM)、脂质体转染组(脂质体+Opti-MEM)和质粒转染组[pcDNA3.1(+)/GFP-TIMP-2+脂质体+Opti-MEM]。将以上各组液体混合注射于移植瘤的周围,每3天1次,共3次。采用RT-PCR分析移植瘤MMP-2及TIMP-2mRNA的表达,Western印迹分析移植瘤MMP-2及TIMP-2蛋白的表达,测定移植瘤体积和瘤重。应用SPSS11.0软件包对所得数据进行统计学分析。结果:接种AM组织块后,裸鼠生长良好,所有裸鼠在实验终止前均存活。接种AM组织块后1周末,可见裸鼠的接种处皮下有小结节,颜色与皮肤颜色相近,随皮肤移动而移动;2周末,小结节稍有增大,并且固定于皮下,不随皮肤的移动而移动,小结节表面较第1周略圆;实验终止时,所有移植瘤都有不同程度的增大。与对照组比较,质粒转染组移植瘤的生长速度在接种后4周明显降低。接种后第5周末,质粒转染组移植瘤的生长速度略有增加。自第1周末开始至实验终止时,质粒转染组移植瘤的体积均小于对照组。各组MMP-2mRNA表达平均值无变化,三者之间无显著性差异,P>0.05。质粒转染组的TIMP-2mRNA表达水平与空白对照组和空脂质体转染组比较均显著增加(P<0.05)。与空白组比较,质粒转染组的TIMP-2mRNA表达相对增加率为35.72%。质粒转染组MMP-2表达平均值比值为0.38,MMP-2蛋白抑制率为47.36%。质粒转染组MMP-2表达显著低于空白组,P<0.05。质粒转染组TIMP-2表达平均值比值为0.86,TIMP-2蛋白增加率为54.65%。质粒转染组TIMP-2表达显著高于空白组,P<0.05。结论:AM移植瘤的生长抑制,可能是由于TIMP-2基因过表达后,特异性抑制MMP-2蛋白所致。
- 张磊涛黄洪章曾东林王建广陶谦张彬
- 关键词：成釉细胞瘤移植瘤基质金属蛋白酶组织抑制剂-2裸鼠
- 基质金属蛋白酶与Ⅳ型胶原在成釉细胞瘤的表达被引量：1
- 2006年
- 目的探讨基质金属蛋白酶和Ⅳ型胶原与成釉细胞瘤复发、侵袭的关系。方法采用免疫组织化学LABC方法检测28例成釉细胞瘤组织中MMP-2、TIMP-2和Ⅳ型胶原的表达,并用RT-PCR方法检测MMP-2、TIMP-2和MT1-MMP在20例成釉细胞瘤的表达。结果MMP-2、TIMP-2和Ⅳ型胶原蛋白在成釉细胞瘤的阳性表达率分别为92.9%、75.0%和42.9%,Ⅳ型胶原阳性着色部位均位于基底膜及部分肿瘤细胞的胞质,MMP-2和TIMP-2阳性着色部位均位于细胞质,分布于瘤组织各层;复发性成釉细胞瘤Ⅳ型胶原的阳性表达率明显低于原发性成釉细胞瘤(P<0.01)。MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2的mRNA在成釉细胞瘤组织中均有表达,复发性成釉细胞瘤的TIMP-2、MT1-MMP相对含量均显著高于原发性成釉细胞瘤(P<0.01)。结论基质金属蛋白酶MT1-MMP表达增加和Ⅳ型胶原在基底膜表达缺失与成釉细胞瘤的复发密切相关,MMP-2活性增加和基底膜Ⅳ型胶原降解增多可能是成釉细胞瘤局部侵袭的机制之一。
- 张彬陶谦黄洪章潘朝斌刘习强
- 关键词：成釉细胞瘤基质金属蛋白酶免疫组化RT-PCR
- 细胞外基质黏附分子表达与成釉细胞瘤生物学特性的关系被引量：1
- 2006年
- 目的探讨细胞外基质黏附分子层粘连蛋白(LN)和纤黏连蛋白(FN)与成釉细胞瘤复发和侵袭的关系。方法采用免疫组织化学LABC方法检测28例成釉细胞瘤组织中LN和FN的表达。结果在28例成釉细胞瘤中,LN和FN在基底膜的阳性表达率分别为46.4%和39.3%,复发性成釉细胞瘤LN和FN在基底膜的阳性表达率明显低于原发性成釉细胞瘤(P<0.01)。LN和FN的表达形式相似,阳性着色部位均位于基底膜及部分肿瘤细胞的胞浆,在基底膜连续着色的部位,靠近基底膜的肿瘤外周细胞胞浆染色较强,中央内层细胞胞浆染色弱或无,而在基底膜着色缺失的部位,靠近基底膜的肿瘤外周细胞胞浆染色弱或缺失。结论LN和FN在基底膜表达缺失与成釉细胞瘤的复发密切相关,可能是成釉细胞瘤局部侵袭的机制之一。
- 张彬陶谦黄洪章潘朝斌
- 关键词：成釉细胞瘤层黏连蛋白免疫组织化学
- 基质金属蛋白酶组织抑制剂-2过表达对人成釉细胞瘤鸡胚尿囊膜移植瘤的抑制作用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨基质金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)基因过表达对人成釉细胞瘤鸡胚尿囊膜(CAM)移植瘤的抑制作用。方法建立成釉细胞瘤的鸡胚尿囊膜移植瘤模型。将实验分组:空白对照组(Empt),脂质体转染组(Lipo),质粒转染组(P)。TIMP-2基因转染成釉细胞CAM移植瘤细胞后,测定移植瘤体积和瘤重;将移植瘤侵袭能力分为4个级别进行移植瘤病理检查。Western blot分析移植瘤基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及TIMP-2蛋白的表达。结果移植瘤能在鸡胚绒毛尿囊膜上生长。接种后第9天,转染质粒组的0级侵袭为7例、2级侵袭为1例、3级侵袭为0例。TIMP-2基因转染可以显著抑制成釉细胞CAM移植瘤的局部侵袭能力。质粒转染组TIMP-2表达明显高于空白组TIMP-2的表达(P<0.05);质粒转染组MMP-2表达明显低于空白组MMP-2的表达(P<0.05)。结论成功建立成釉细胞瘤的CAM移植瘤模型。TIMP-2基因转染后,成釉细胞瘤CAM移植瘤的侵袭性生长被抑制。移植瘤的侵袭性生长被抑制的可能原因是由于特异性抑制MMP-2蛋白引起的。
- 张磊涛李伟忠黄洪章曾东林陶谦
- 关键词：成釉细胞瘤基质金属蛋白酶组织抑制剂-2移植瘤
- 无血清培养基中成釉细胞瘤细胞的生长特性被引量：5
- 2006年
- 目的研究成釉细胞瘤细胞在无血清培养基中的生长特性,建立成釉细胞瘤细胞的无血清培养法。方法用DefinedKeratinocyte-SFM(DK-SFM)无血清培养基和DMEM培养成釉细胞瘤细胞,观察细胞的生长特性、细胞形态和传代次数,流式细胞仪(FCM)测定S期细胞比率(SPF)和增殖指数(PI)。结果在DK-SFM培养基中,细胞传代6次,平均生长92d;细胞形态清晰,仅见少许散在的成纤维细胞生长;SPF值为12.3%～14.5%,PI值为11.6%～15.3%。在DMEM中,细胞传代3次,平均生长61d;细胞境界不清,并可见较多的成纤维细胞;SPF值为7.9%～9.2%,PI值为8.3%～9.6%。结论成釉细胞瘤细胞在DK-SFM无血清培养基中存活时间长,DK-SFM较DMEM更适合体外培养成釉细胞瘤细胞。
- 曾东林黄洪章张彬潘朝斌
- 关键词：成釉细胞瘤培养基细胞培养
