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疏水缔合聚合物粘弹性研究被引量：16: 2005年; 研究了不同分子量和带不同数量疏水基团的疏水改性聚丙烯酰胺(HMPAM)的粘弹性,并对分子量大小和疏水基团数量对聚合物粘弹性的影响进行了分析。通过研究发现角频率在1Hz时,缔合聚合物的疏水基团比例越高,缔合聚合物溶液的弹性越大;分子量越大,缔合聚合物形成超分子结构的强度就越大。提出利用弹性模量G’和耗能模量G”比值法评价聚合物溶液的粘弹性。结果表明,在低角频率时疏水基团数量对聚合物溶液的弹性影响较大,在高角频率时分子量对聚合物溶液的弹性影响较大,中间存在一个过渡区,在过渡区内聚合物溶液弹性的大小取决于疏水基团数量和分子量的综合作用。; 薛新生郭拥军牛双会郭广吉张新民; 关键词：疏水缔合聚合物分子结构分子量弹性模量粘弹性

系列苯炔化合物和苯炔树枝大分子的合成及其光学性质的研究被引量：1: 2005年; 合成了一系列苯炔化合物,并对它们的紫外吸收和荧光发射性质进行了研究.通过HOMO和LUMO轨道能量差△E、分子轨道图及相关碳原子上的电荷密度讨论了分子结构和大小对这些化合物紫外吸收和荧光发光性质的影响. 在间位苯炔化合物及间位苯炔树枝大分子(dendrimer)中,紫外吸收峰不随苯炔分枝数和dendrimer阶数增加而红移,共轭被中心苯环隔断.而在邻或对位取代的苯炔化合物中,共轭则不受中心苯环的影响而延伸至整个分子.其原因可能和中心苯环上与苯炔分枝相连的碳原子的电荷密度有关.在激发态下,间位苯炔化合物中苯炔分枝间存在耦合作用, 荧光发射随苯炔分枝数增加而红移.但这种耦合作用只发生在与同一苯环相连的分枝间,因此荧光发射不随dendrimer 阶数增加而红移.; 张炜黄鹏程; 关键词：树枝状大分子

低带隙共轭聚合物的合成及光学性质: 2008年; 在钯催化剂的作用下,通过4,7-二溴[2,1,3]苯并噻二唑与2,5-二乙炔基-3-辛基噻吩的偶联反应,合成了一种新的共轭高分子PTE-BT。采用紫外可见吸收光谱及荧光光谱对其光学性质进行了研究。紫外可见吸收谱结果表明,PTE-BT的固体膜光学带隙为1.86 eV;TiO2/PTE-BT共混固体膜的荧光发射谱结果表明,电子供体PTE-BT分子与电子受体TiO2分子间存在有效的电子转移。; 李彦军黄鹏程; 关键词：光学性质

交联聚苯撑乙炔的的合成及其荧光特性: 2008年; 利用Sonogashira偶联反应,首次合成了溶解性好且为乙烯基封端的聚苯撑乙炔化合物(PPE),通过1HNMR谱、IR光谱对其结构进行了表征.将其热固化后,通过紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱分析,证明了PPE的交联能够在一定程度上消除分子链间的相互作用和π-π堆积效应.; 刘中义王文忠黄鹏程; 关键词：荧光 Π-Π堆积

芳炔类共轭大环化合物被引量：11: 2002年; 芳炔类大环化合物是最近 10年来新兴的一种富碳共轭大环状分子 ,迅速发展到近 10 0种 ,可在光、电、磁、纳米等功能材料中得到广泛应用 ,引起了人们极大的兴趣 .对芳炔类大环化合物的研究 ,特别是合成方法和性质进行了综述。; 谢政张炜黄鹏程

4-(5-甲醛基-2-噻吩基)-7-(2-噻吩基)[2,1,3]苯并噻二唑的合成: 2007年; 采用两种不同的途径合成了4-(5-甲醛基-2-噻吩基)-7-(2-噻吩基)[2,l,3]苯并噻二唑。研究结果表明,DMF/POCl3体系较n-BuLi/DMF体系产率更高。改变两种合成途径的反应条件,或用单醛化产物进一步醛化,均未发现二醛取代产物的生成。; 李彦军陈功黄鹏程; 关键词：反应机理

一种新型低带隙共轭聚合物的合成及其光学性质被引量：4: 2008年; 在钯催化剂作用下,通过4,7-二(5-溴-2-噻吩基)[2,1,3]苯并噻二唑与2,5-二乙炔基-3-辛基噻吩的偶联反应,合成了一种新的共轭高分子聚4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑-3-辛基噻吩二炔(PTE-DTBT).通过紫外可见吸收光谱及荧光光谱对其光学性质进行了研究.紫外-可见吸收谱结果表明,PTE-DTBT的固体膜光学带隙为1.71eV;电化学测试其带隙为1.88eV.TiO2/PTE-DTBT共混固体膜的荧光发射谱结果表明电子供体PTE-DTBT分子与电子受体TiO2分子间存在有效的电子转移.; 刘中义李彦军黄鹏程; 关键词：光学性质

两种溴碘代苯新合成方法的研究被引量：2: 2004年; 设计报道一种在温和条件下 ,以溴代苯胺为原料 ,经叠氮化、碘甲烷碘代 ,合成功能单体 3,5 二溴 1 碘代苯和 4 溴 1; 谢政欧阳凡李洁赵伟黄鹏程; 关键词：芳香族聚合物

带有PPE侧链的聚合物的合成及其发光性质的研究: 2008年; 有机共轭聚合物发光材料成为近年来多学科交叉研究的热点。作为共轭聚合物之一，聚对苯乙炔（Poly（p．phenyleneethynylene））（PPE）具有较高的电子亲合势、电致发光效率、对微量水和氧气稳定等优点，近年来受到很大的关注。PPE分子链间通过π-π堆积效应（π-πstacking）在浓溶液和固态形成聚集体和激基缔合物，会导致荧光发射谱红移、变宽，荧光量子效率降低，影响了其在发光材料方面的应用。防止聚集体和激基缔合物的形成是这方面研究的热点。研究模型化合物——单分散的苯乙炔齐聚物，是理解PPE性质的理想方法。将链段规整的苯乙炔齐聚物接枝到柔性主链上，; 王文忠黄鹏程; 关键词：聚对苯乙炔激基缔合物光致发光

交联PPE固态π-π堆积效应的研究被引量：2: 2006年; We synthesized oligo（p-phenyleneethynylene）s and oligo（p-phenyleneethynylene）s end-capped by vinyl by Sonogashira cross-coupling reaction. Then we prepared cross-linked PPE with or without residue vinyl by radical polymerization or heat curing at 175280 ℃ of vinyl-functionalized olgomers. Having investigated cross-linked PPE and oligomers by FTIR, WXRD and photoluminescence, we found that cross-linked PPE without residual vinyl destroys the main chain π-π stacking completely in solid state. Moreover, the wavelength of the strongest emission of these cross-linked PPE varies from 310 nm to 390 nm, so they can be used as purple/blue light-emitting materials.; 王文忠黄鹏程; 关键词：交联 Π-Π堆积光致发光

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