河南省自然科学基金(0611041800)
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
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- 相关机构：河南省人民医院郑州大学第一附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童脑胶质瘤53例被引量：7
- 2008年
- 目的总结儿童脑胶质瘤的临床特点,评价CT、MRI对该病的诊断价值。方法回顾性分析河南省人民医院神经外科2001年1月-2006年12月收治的14岁以下、经临床诊断为脑胶质瘤的53例患儿。分析其年龄、性别、临床症状和体征、影像学检查、病理检查特点和诊断治疗情况。结果1.本组资料中男35例,女18例;2.头痛头晕、恶心呕吐各32例(各60.4%),有平衡功能障碍者31例(58.5%),有发作性肢体抽搐者6例(11.3%),眼底改变者33例(62.3%);3.发病部位在大脑幕上24例(45.3%),幕下29例(54.7%);4.行颅脑CT检查33例,漏诊1例,阳性率达97%。行MRI检查28例,均发现异常,检出率为100%;5.行病理检查的42例患儿,其中星形细胞瘤17例,髓母细胞瘤13例,分别占40.5%、31.0%。结论1.儿童脑胶质瘤发病男多于女;2.儿童脑胶质瘤易引起头痛头晕、恶心呕吐、眼底改变等颅内压增高表现,可能与肿瘤好发于后颅凹及中线有关;3.儿童脑胶质瘤好发于幕下,易出现走路不稳等平衡功能障碍表现,可能与病变累及小脑等结构有关;4.颅脑CT和MRI仍是目前诊断儿童颅内肿瘤的重要手段,MRI的诊断价值优于CT;5.儿童脑胶质瘤的组织学类型与成人差别明显,以星形细胞瘤和髓母细胞瘤为多见。
- 张玄高丽史锡文
- 关键词：胶质瘤儿童
- 儿童脑胶质瘤相关基因突变的研究进展
- 2007年
- 胶质瘤是儿童最常见的恶性肿瘤之一。它具有较强的增殖潜能,持续侵犯脑组织,不易早期发现,手术切除后易复发,严重危害儿童的健康及生活质量。儿童胶质瘤发病是一个多因素、多步骤、多基因参与的复杂病理过程,涉及到多种癌基因、抑癌基因、DNA修复基因及细胞凋亡相关基因突变的变化,该文对其研究进展作一综述。
- 张玄高丽
- 关键词：神经胶质瘤儿童脑肿瘤基因突变
