国家自然科学基金(81371888)
- 作品数：14 被引量：46H指数：4
- 相关作者：欧启水曾勇彬刘灿苏明宽陈添彬更多>>
- 相关机构：福建医科大学四川大学华西医院武警福建总队医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省高校产学合作科技重大项目福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 建设HBV耐药突变和基因分型实验诊断平台被引量：1
- 2014年
- 尽管经过几十年的预防和控制，我国仍是HBV感染率较高的国家之一。创新HBV耐药突变和基因分型实验诊断平台、提升CHB患者管理水平已势在必行，具体应包括三个方面：一是要根据实验室的实际情况，合理选择耐药突变检测平台；二是要创建简便实用的基因分型平台，实时监测HBV基因型；三是要结合临床，探究不同药物治疗中基因型耐药一表型耐药一临床耐药的相互关系，确定导致表型耐药的突变株的比例或阈值，明确HBV基因组的多态性（即基因型）对临床预后的影响，为CHB个体化诊疗和预后判断奠定基础。（中华检验医学杂志，2014，37：87—89）
- 曾勇彬刘灿欧启水
- 关键词：基因型
- 监测HBsAg浓度对HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者恩替卡韦治疗反应的预测价值被引量：8
- 2014年
- 目的监测HBsAg浓度在恩替卡韦（ETV）治疗的HBeAg阳性的慢性乙型肝炎（CHB）患者血清中的动态变化，探讨其对治疗反应的预测价值。方法回顾性研究。选择2011年1月至2013年7月在福建医科大学附属第一医院肝病中心住院及门诊接受ETV治疗（0．5mg／d）的HBeAg阳性CHB患者26例，并进行1年的随访研究；于抗病毒治疗的0、3、6、9、12个月分别收集血清；化学发光法定量检测各时间点的HBsAg、HBeAg浓度；实时荧光PCR定量检测血清HBVDNA载量；速率法检测ALT含量；1年病毒学应答定义为抗病毒治疗1年后血清HBVDNA低于检测下限（500IU／m1）；统计学分析采用正态性检验、t检验、，检验、相关性程度分析、绘制ROC曲线。结果17例患者发生病毒学应答（VR＋），9例未发生病毒学应答（VR-）；基线ALT水平VR＋组[（141．82±77．29）IU／ml]与VR-组[（134．20±49．76）IU／mlJ无明显差别（t=0．27，P=0．793）；HBVDNAVR＋组[（6．76±1．00）lgIU／m1]明显低于VR-组[（7．65±0．87）lg1U／ml]（t=-2．27，P=0．033）；HBsAg浓度VR＋组[（3．79±0．61）lgIU／ml]与VR-组[（4．19±0．43）lgIU／ml]无明显差别（t=-1．75，P=0．094）；HBsAg与HBVDNA水平呈正相关（r=0．45，P=0．02）。HBsAg在治疗开始的前3个月下降较快，3个月后下降较缓慢。从基线到治疗3个月时，VR＋组HBsAg平均下降（0．324-0．29）lgIU／ml，VR一组下降（0．14±0．10）lgIU／ml，差异具有统计学意义（t=2．245，P=0．035）；治疗3个月时lgHBsAg浓度的ROC曲线下面积最大（AUC=0．840，P=0．022），临界值3．8650lgIU／ml的Youden指数最大（0．602），其诊断敏感度为82．4％，特异度为77．8％。结论ETV治疗3个月时lgHBsAg≤3．86501U／ml可作为预测ETV治疗1年病毒学应答的指标。（中华捡验医学杂志，2014，37：96—99）
- 李德忠曾勇彬苏明宽刘灿林锦骠陈添彬杨滨欧启水
- 关键词：鸟嘌呤
- 隐匿性乙型肝炎病毒感染的研究进展被引量：1
- 2016年
- 1978年Hoofnagle等[1]首次发现HBsAg（-）、Anti-HBc（＋）血液可使受血者感染HBV,据此提出了隐匿性感染可能导致HBV传播的观点,但受限于当时病毒的检测技术,这一观点一直未被广泛接受.随着PCR等高灵敏检测技术的发展,越来越多的研究证实在急性自限性或慢性HBV感染（chronicHBV infection,CHB）发生HBsAg清除后,肝脏组织或血清中存在低水平的HBV DNA,这一临床和病毒学特征被称为隐匿性乙型肝炎病毒感染（occulthepatitis B virus infection,OBI）[2].
- 傅晓春欧启水
- 关键词：HBV隐匿性感染肝细胞癌
- 影响干扰素治疗CHB患者效果的因素及其机制研究进展
- 2015年
- 干扰素(interferon,IFN)作为一种抗病毒免疫反应的重要细胞因子,广泛应用于慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的治疗。然而IFN治疗并非对所有CHB患者有效,部分人群由于IFN抵抗导致治疗失败。IFN治疗效果的差别主要由病毒、宿主及环境因素决定。本文在复习IFN及其信号转导通路的基础上,对影响CHB患者IFN治疗效果的各因素及其机制做一综述。
- 吴舒欧启水
- 关键词：干扰素HEPATITIS信号转导通路
- 福州市乙型肝炎病毒基因型分布及其临床意义被引量：1
- 2015年
- 目的分析福州市乙型肝炎病毒(HBV)感染者病毒基因型分布情况及其与部分临床指标的关系。方法收集346份HBV DNA阳性标本,利用PCR熔解曲线法检测其基因型,同时进行HBeAg定量的检测,其中91例经肝脏穿刺确诊为肝纤维化。根据分型结果探讨基因型与肝纤维化、HBeAg阳性率以及HBV DNA水平的关系。结果 346例HBV感染者中,检出B型193例,占55.78%;检出C型95例,占27.46%;检出B/C混合型58例,占16.76%。91例肝纤维化标本中,检出C型39例,占42.86%(39/91),显著高于C型在全部研究对象中所占的比例(27.46%,82/346);检出B型38例,占41.76%(38/91),低于B型在全部研究对象中所占的比例(55.78%,193/346)。对346例标本进行HBV DNA定量检测,发现C型的病毒载量明显高于B型和B/C混合型;HBeAg定量检测发现C型的HBeAg阳性率(87.37%,83/95)亦显著高于B型(68.39%,132/193)和B/C混合型(41.38%,24/58),差别均有统计学意义(P<0.05)。结论福州市乙型肝炎患者中以B型HBV感染为主;肝纤维化、HBeAg阳性率及HBV DNA病毒载量与乙型肝炎患者感染HBV的基因型相关;C型与肝纤维化有关。
- 商红艳杨滨欧启水
- 关键词：乙型肝炎病毒基因型熔解曲线法肝纤维化HBV
- 临床免疫学检验的现状与思考被引量：15
- 2014年
- 免疫学和分子生物学的发展日新月异，为临床免疫学检验带来许多新的启示和思路，在以临床路径管理和个体化医学为主要特点的时代背景下，如何准确把握这些变化，构建完善的临床免疫学检验质量体系、理清免疫学检验的路径并将其融入到临床路径管理中、扎实推进个体化诊断技术的推广和应用、准确评估临床免疫学检验新技术新项目的诊断价值，是值得每一个临床免疫学检验工作者深思的问题，本文对这些领域的现状和思考作一评述。
- 王兰兰欧启水
- 关键词：免疫学试验个体化医学
- 线粒体在慢性HBV感染者固有免疫应答中的调节作用被引量：2
- 2017年
- 固有免疫是宿主抵御外来病原微生物感染的第一道防线.近年来已证实线粒体广泛参与机体的固有免疫应答,主要包括激活固有免疫应答、调节抗病毒信号通路和抗感染免疫等.深入研究线粒体、HBV感染、固有免疫应答之间的关系,有助于阐明慢性HBV感染的机制,亦有助于探索宿主清除HBV的免疫学机制.本文就线粒体在抗HBV固有免疫应答中的调节作用、HBV通过下调宿主固有免疫应答而导致慢性感染、慢性HBV感染通过损伤线粒体而调节固有免疫应答等方面做一综述.
- 荀振陈添彬欧启水
- 关键词：线粒体免疫调节
- 乙型肝炎病毒耐药突变及检测技术进展被引量：4
- 2013年
- 耐药突变是慢性乙型肝炎患者长期应用核苷（酸）类抗病毒药物治疗过程中难以避免的现象。早期耐药突变的检测对调整治疗方案、降低耐药发生率、提高疗效及实施个体化治疗具有显著意义.
- 曾勇彬欧启水
- 关键词：乙型肝炎病毒耐药突变
- HLA-DP基因多态性与中国人群慢性乙型肝炎病毒感染和肝细胞癌相关性的Meta分析被引量：4
- 2014年
- 综合评价HLA—DP基因多态性与中国人群慢性乙型肝炎病毒感染和肝细胞癌的相关性。系统检索PubMed、FM—js、CNKI及万方数据库有关HLA—DP基因多态性与慢性乙型肝炎病毒感染和肝细胞癌相关性的病例对照研究，按纳入标准选择文献并提取相关信息，应用Stata12．0软件进行Meta分析。本研究共纳入HLA-DP基因多态性与HBV易感性相关文献10篇，其中与肝细胞癌相关文献3篇。Meta分析结果显示，rs3077A、rs9277535A在显性模型下不仅与HBV感染负相关（rs3077：OR-0．57，95％CI：0．53～0．63；rs9277535：OR-0．56，95％CI：0．51～0．61），还可促进HBV感染后清除（rs3077：OR0．60，95％CI：0．52～0．68；rs9277535：OR=0．59，95％CI：0．54～0．64），其中rs3077A在显性模型下还可降低患肝细胞癌的风险（OR-0．83，95％CI：0．74～0．93）。
- 苏明宽曾勇彬陈静刘灿陈添彬杨滨欧启水
- 关键词：乙型肝炎病毒易感性META分析
- 乙型肝炎病毒表型耐药检测技术的研究进展被引量：2
- 2015年
- 长期使用核苷（核苷酸）类似物进行抗乙型肝炎病毒治疗容易导致耐药。表型耐药检测技术是利用体外细胞模型来分析抗病毒药物敏感性的方法，与基因型耐药检测相比，其结果可直接反映耐药突变位点与药物敏感性的关系，更好地预示临床耐药。表型耐药检测技术已建立起瞬时转染细胞模型、稳定转染细胞模型和酶活性分析等分析策略，可用于耐药的早期诊断与动态监测，对合理选择治疗方案、降低耐药发生率、实现个体化治疗等具有重要价值。
- 吴淞航欧启水
- 关键词：乙型肝炎病毒抗药性病毒表型
