江西省科技厅科技支撑计划项目(2009BNA0700)
- 作品数：9 被引量：45H指数：4
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- 相关机构：江西农业大学更多>>
- 发文基金：江西省科技厅科技支撑计划项目江西省教育厅科学技术研究项目江西省教育厅研究生创新专项基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 2012～2014年江西地区副猪嗜血杆菌分离株ERIC-PCR指纹图谱分析被引量：3
- 2015年
- 在对15种副猪嗜血杆菌血清型参考株鉴定获得15种不同ERIC-PCR指纹的基础上,对2012 - 2014年分离自江西地区41株副猪嗜血杆菌临床分离菌株进行指纹鉴定.结果表明,41株副猪嗜血杆菌产生20种不同的指纹图谱,相同血清型的菌株表现出不同的指纹图谱,无法进行血清分型的副猪嗜血杆菌应用该方法可得到充分区分.该方法证实副猪嗜血杆菌ERIC-PCR指纹图谱存在丰富的多样性,可适用于副猪嗜血杆菌的快速基因分型及分子流行病学调查.
- 曾文斌刘悦欣熊亚坤左明开幸文定王萍
- 关键词：副猪嗜血杆菌指纹图谱基因分型
- 副猪嗜血杆菌OmpP2基因的克隆及生物学信息分析
- 2015年
- 为了研究副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2基因的结构特征及编码蛋白的功能,根据GenBank中HPS OmpP2基因的DNA序列设计引物,以HPS血清13型江西分离株的基因组为DNA模板,利用PCR扩增OmpP2基因,并将其克隆到pMD18-T载体,进行测序及生物信息学分析。结果表明,此序列编码364个氨基酸,与GenBank上登录的OmpP2序列核苷酸同源性为98.7%~100%,其中与湖北F641株的同源性最高,达到100%;蛋白质的分子理论值为39.14ku,理论等电点为9.14;第1位~第20位氨基酸残基组成信号肽,属于分泌型蛋白;所编码的蛋白属于亲水性蛋白,二级结构以无规则卷曲为主。研究获得了HPS OmpP2基因,为今后研究此基因的生物学功能奠定了基础。
- 陶政曾文斌刘悦欣左明开幸文定白帅州王萍
- 关键词：副猪嗜血杆菌克隆
- 鹅致病性大肠杆菌耐药性与整合子研究被引量：5
- 2012年
- 为研究鹅致病性大肠杆菌(E.coli)耐药性及其整合子,本实验采用Kirby-Bauer法检测1株鹅致病性E.coli对22种抗菌药物的敏感性,并对Ⅰ类整合子和qacE△1-sul1基因进行PCR检测及序列分析。结果表明该菌株只对阿莫西林/棒酸、头孢孟多、氧氟沙星、左氧氟沙星4种药物敏感,对环丙沙星、洛美沙星中度敏感,而对其他16种药物表现多重耐药性。PCR检测结果表明Ⅰ类整合子和qacE△1-sul1基因为阳性,Ⅰ型整合子扩增出约1 200 bp的基因盒插入区片段,将该片段测序与GenBank中的相关序列进行比对,结果表明该基因盒插入区携带arr-3和dfrA27的基因盒,它们分别是编码对利福平和甲氧氨苄嘧啶耐药的蛋白,这提示我们应从基因水平上监测细菌的耐药情况。
- 肖根辉孙浩何后军邬向东黄冬艳邓舜洲刘金春王萍
- 关键词：致病性大肠杆菌耐药性整合子基因盒
- 大鲵水肿病病原的分离鉴定及生物学特性研究被引量：5
- 2014年
- 为鉴定江西省某大鲵人工养殖场大鲵发生水肿病的病原,试验从病鲵体表病灶底层的腹水、肌肉组织和内脏等处及其养殖池水样中进行细菌分离,对疑似菌进行生化试验及16SrRNA基因扩增进行鉴定,通过检测气溶素(Aer)基因及致病性试验验证细菌毒力,药敏试验检测其敏感药物,并对该厂常用的消毒药和抗生素进行最小抑菌浓度(MIC)的测定。结果表明:引起该场大鲵水肿病的病原菌为嗜水气单胞菌,且具有很强的致病性。该菌对青霉素、头孢唑林、头孢哌酮、链霉素、阿米卡星敏感;对复方新诺明、阿莫西林、强力霉素、红霉素、大观霉素、氯霉素耐药。目前该厂常用的2种消毒药的抑菌作用已明显下降,但硫酸庆大霉素和氧氟沙星的效果较好。
- 孙浩郑礼洲魏伟王萍
- 关键词：水肿病嗜水气单胞菌生物学特性
- 副猪嗜血杆菌江西株的分离鉴定及生物学特性研究被引量：1
- 2011年
- 为调查江西省副猪嗜血杆菌的感染情况,从而为江西副猪嗜血杆菌病的防冶提供基础。从江西省32个规模化养猪场的80份表现纤维素性炎症的病料中分离得到了20株革兰氏阴性杆菌,经细菌形态、生化反应及PCR鉴定。结果表明分离菌为副猪嗜血杆菌,16S rRNA序列与NCBI上公布的序列同源性在97%左右。生物学特性研究表明,该菌只能在含血清和辅酶(NAD)的营养丰富的培养基上能生长,在不同的保存条件下该菌的存活时间差异很大。
- 宋德平肖根辉王萍何后军邬向东黄冬艳
- 关键词：副猪嗜血杆菌生化鉴定PCR鉴定生物学特性
- 仔猪黄痢大肠杆菌的分离鉴定与耐药分析被引量：2
- 2013年
- 为研究临床上仔猪黄痢大肠杆菌的耐药性与整合子之间是否存在一定的相关性,从仔猪黄痢临床病例中分离鉴定了两株大肠杆菌,采用K-B法检测这两株菌对21种抗菌药物的敏感性,并对I类整合酶和qacE△1-sull基因进行PCR检测。结果表明:这两株大肠杆菌只对氯霉素敏感或中介,对其他20种药物耐药。PCR检测结果表明这两株菌均能扩增出I类整合酶基因和qacE△1-sull基因,且这两株菌均携带了几个大小不同的基因盒,为从基因水平上了解大肠杆菌的耐药性提供了一定的参考。
- 郑礼洲黄冬艳王玉来左明开黎家祥吴家斌王萍
- 关键词：仔猪致病性大肠杆菌整合子耐药分析
- 副猪嗜血杆菌hhdA克隆、抗原表位预测和表达被引量：1
- 2015年
- 根据Gen Bank中的副猪嗜血杆菌hhd A的基因序列,设计并合成l对特异性引物,对从江西分离的HPS的hhd A基因进行扩增、克隆、测序、生物信息学分析和原核表达。测序结果表明,扩增的目的基因大小为1 797bp,共编码氨基酸599个氨基酸。与Gen Bank上公布的ZJ0906株(CP005384.1)中对应的核苷酸序列同源性为99.8%,氨基酸同源性99.6%。生物信息学分析表明,HPS hhd A蛋白是一种混合型结构蛋白,含有α-螺旋、β-折叠、β转角和无规则卷曲;综合柔性区域、亲水性位点、抗原指数和表面可能位点预测了hhd A蛋白可能的B细胞抗原表位的优势表位。将目的基因转入原核表达载体p ET-32a(+)构建重组原核表达质粒p ET-32a(+)-hhd A,将重组质粒转化到BL21(DE3)中,进行IPTG诱导表达,经过SDS-PAGE电泳结果显示表达的融合蛋白约80 k D。为进一步研究HPS hhd A生物学功能及抗体制备和开发hhd A基因工程产品奠定了基础。
- 曾文斌刘悦欣谢巧聂小伟黄冬艳王萍
- 关键词：副猪嗜血杆菌克隆抗原表位原核表达
- 急性死亡猪中猪丹毒杆菌的分离鉴定被引量：23
- 2015年
- 本试验从江西省南昌市某规模化猪场送检的2份疑似猪丹毒杆菌引起的急性死亡猪组织中分离出2株可疑菌株,经细菌分离培养、染色镜检、生化试验等实验室诊断,进一步以猪丹毒杆菌16SrRNA的特异性引物进行PCR鉴定,确定2株分离菌为猪丹毒杆菌。然后进行动物致病性试验及药敏试验,并对该厂常用的消毒药进行最小抑菌浓度(MIC)的测定。结果表明,1×108 CFU的剂量可致死小白鼠;分离菌对β-内酰胺类抗菌药高度敏感,对多数抗菌药耐药;该厂常用消毒药的抑菌作用已明显下降。本试验结果对临床防制猪丹毒具有参考意义。
- 曾文斌刘悦欣王萍幸文定左明开陶政白帅州
- 关键词：猪丹毒杆菌药敏试验
- 副猪嗜血杆菌江西分离株药物敏感性及四环素耐药基因tet(B)分析被引量：5
- 2011年
- 为了解副猪嗜血杆菌江西株的药物敏感性及其耐药基因,本实验采用K-B法测定分离株对57种药物的敏感性,结果显示20株副猪嗜血杆菌均对阿洛西林和万古霉素敏感,80%及以上的分离株对氨苄西林\舒巴坦、阿莫西林\棒酸等高度敏感。但分离株对恩诺沙星、氨曲南、四环素等的耐受性较强,某些菌株对多种药物具有抗性,其中6株菌能够耐受5种药物,5株菌能够耐受12种药物,3株菌能够耐受13种药物,甚至有2株菌能够耐受多达22种药物。将江西分离株的药物敏感性结果与其它国家或地区以及不同时间分离菌株的结果相比较表明,不同地区及不同时间段分离的菌株药物敏感性存在较大差异。为探索副猪嗜血杆菌耐药的分子机制,本研究设计引物并建立了检测四环素耐药基因tet(B)的PCR方法。运用所建立的方法检测江西株tet(B)基因,在15株四环素耐药菌株中检测出其中9株菌存在该基因,推测tet(B)可能是介导该菌对四环素耐药的主要分子机制之一。
- 宋德平肖根辉王萍何后军邬向东黄冬艳邓舜洲张文波
- 关键词：药物敏感性
