国家科技支撑计划(2006BAK02A08-4)
- 作品数：17 被引量：118H指数：6
- 相关作者：祁克宗陈玎玎檀华蓉朱良强何东旭更多>>
- 相关机构：安徽农业大学安徽省兽医工作站更多>>
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- 相关领域：农业科学理学化学工程医药卫生更多>>
- 安徽省规模化养殖场鲜奶中氟喹诺酮类药物残留的分析检测
- 2012年
- 建立了固相萃取-高效毛细管电泳同时分离达氟沙星、恩诺沙星和培氟沙星3种氟喹诺酮类药物的方法,并对来自于安徽33个牧场的165组牛奶样品进行检测。研究了缓冲液离子浓度、pH、分离电压以及温度等电泳参数,最终通过正交试验得到最佳分离条件:紫外检测波长215 nm,缓冲液为40 mmol·L-1磷酸氢二钾～20mmol·L-1柠檬酸冲溶液体系,pH8.10,检测电压20 kV,检测温度25℃。结果表明,3种药物在7 min内完全分离,各组分浓度与峰面积呈良好的线性关系,R2为0.997 7-0.999 7;试验平均回收率在71.00%-84.58%之间,RSD为0.22%-0.67%(迁移时间)和5.41%-9.75%(峰面积)。165组鲜牛奶中3种氟喹诺酮类药物的检出率为9.1%。安徽省奶源存在一定程度的氟喹诺酮药物残留,需要加强对牧场的监测和管理力度。
- 汪雪雁祁克宗檀华蓉魏传宇
- 关键词：氟喹诺酮类药物高效毛细管电泳
- 7-氨基头孢烷酸分子印迹聚合物的制备及结合性能评价
- 2010年
- 以头孢类药物的母核7-氨基头孢烷酸为模板分子、4-乙烯基吡啶为功能单体在一定条件下合成7-氨基头孢烷酸分子印迹聚合物,用平衡结合实验研究了聚合物的结合性能。并研究了7-氨基头孢烷酸分子印迹聚合物对头孢类药物的选择性。结果表明,7-氨基头孢烷酸分子印迹聚合物对头孢类药物有很好的选择性,能够作为畜禽食品中头孢类药物萃取净化的分离材料。
- 张玲陈玎玎
- 关键词：7-氨基头孢烷酸分子印迹聚合物头孢类药物
- 高效毛细管电泳法同时分离氟喹诺酮类和磺胺类药物的研究被引量：1
- 2008年
- 采用高效毛细管电泳建立3种氟喹诺酮类与5种磺胺类药物同时分离的方法,研究了缓冲液离子浓度、pH、有机添加剂以及分离电压、温度等电泳参数,最终通过正交实验得到了最佳分离条件:紫外检测波长262nm,缓冲液为40mmol/L磷酸氢二钠-20mmol/L柠檬酸,pH8.47,电压为22kV。结果表明,8种药物在9min内完全分离,且各组分浓度与峰面积呈良好的线性关系,r为0.999～0.9995。RSD为0.44%～1.15%(迁移时间)和1.12%～2.32%(峰面积)。该法快速、简便、准确。
- 邵黎檀华蓉祁克宗王艳红李慧
- 关键词：高效毛细管电泳氟喹诺酮类磺胺类
- 高效毛细管电泳法测定兽用注射用青霉素钾的含量被引量：2
- 2008年
- 研究测定兽用注射用青霉素钾含量的高效毛细管电泳方法,优化了高效毛细管电泳法检测青霉素的电泳条件,缓冲液为pH7.8（6mol/LHCL调节）的30mmol/L硼砂溶液,在分离电压为18kV、温度为25℃条件下青霉素峰形尖锐,浓度与峰面积在40-200μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9971,回收率范围为99.3%-101.5%,日内及日间变异系数均小于4%。
- 孟欢欢何东旭陈玎玎祁克宗
- 关键词：毛细管电泳青霉素
- 林可霉素分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究被引量：4
- 2013年
- 以林可霉素(LIN)为模板,利用分子模拟方法模拟丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸(MAA)、2-乙烯基吡啶(2-VP)和4-乙烯基吡啶(4-VP)4种常见的功能单体与模板分子的结合能,结果表明4-VP结合能最强为-98.25 kJ/mol。用悬浮聚合法制备林可霉素分子印迹聚合物(MIP)并对其性能进行评价。使用气相色谱检测各功能单体制备的印迹聚合物的吸附量,结果4-VP制备的印迹聚合物吸附量最大为102.8μmol/g,分子模拟结果与吸附试验结果一致,表明分子模拟可以为功能单体选择提供依据。采用静态吸附试验和动态吸附试验对印迹聚合物吸附性能表征,并进行了Scatchard模型分析。结果印迹因子为2.54,并且在150 min内较快地达到吸附平衡,表明林可霉素分子印迹聚合物具有较高的选择吸附性,可用于林可霉素的富集。
- 吴晶陈玎玎夏季亮祁克宗
- 关键词：分子印迹分子模拟林可霉素气相色谱
- 利血平增敏法检测恩诺沙星药物残留的研究
- 2008年
- 目的了解恩诺沙星对金黄色葡萄球菌(金葡菌)的抗菌活性及利血平对其抗菌活性的影响。方法采用对倍稀释浓度琼脂平板法测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)值,同法测定利血平对恩诺沙星对金葡菌MIC值的影响。结果利血平可有效增强恩诺沙星的抗菌活性,增大了恩诺沙星抑制金葡菌的抑菌圈直径,提高了恩诺沙星在组织中检测的灵敏度。研究发现利血平加入后中心浓度由0.5ul/ml变为0.0625ul/ml,最低检测限由0.125μg/ml降低到0.015625μg/ml。最低检测限减低了8倍。
- 陈曦朱良强祁克宗占松鹤李娜
- 关键词：恩诺沙星金黄色葡萄球菌利血平抗菌活性
- 基质固相分散萃取-高效液相色谱法检测鸡组织中均三嗪类药物残留被引量：26
- 2007年
- 本研究建立了基于基质固相分散萃取（MSPD）-高效液相色谱紫外检测法（HPLC／UVD）的同步检测鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留的快速、高效和经济的新方法。正交试验优化后的基质固相分散萃取的最佳条件如下，预混有地克珠利和妥曲珠利混合标准溶液的0．5g鸡组织匀浆在研钵中与2gC18填料研匀，静置2～5min后装萃取柱；萃取柱自底层到上层依次装入玻璃棉、1．5g无水Na2SO4、样品混合物、0．5g无水Na2SO4；压紧后依次用8mL正己烷、8mL甲醇水溶液（1：4，V／V）淋洗，8mL甲醇洗脱，收集洗脱液，50℃旋转蒸发，0．5mL流动相溶解，过0．22μm滤膜后进样检测。最佳色谱条件为C18分析柱（250mm×4．6mmi．d．，5μm）；流动相：0．05mol／L H3PO4-三乙胺（pH3．0）-乙腈（40＋60）；流速：1．0mL／min；检测波长：240nm，AUFS=0．05；进样体积：20μL；柱温：20℃。该检测方法的定量线性范围为50～1000μg／L。在50、500和1000ng／g的添加水平，地克珠利和妥曲珠利从鸡组织中的回收率范围为71．1％～84．0％，相对标准偏差的范围为3．8％～12．1％；同时方法的日内和日间相对标准偏差范围为3．70％～6．77％。地克珠利的检出限为8ng／g（肌肉）和10ng／g（肝、肾），妥曲珠利的检出限为7ng／g（肌肉）和10ng／g（肝、肾）；地克珠利的定量限为12ng／g（肌肉）和15ng／g（肝、肾），妥曲珠利的定量限为10ng／g（肌肉）和15ng／g（肝、肾）。
- 祁克宗施祖灏彭开松涂健朱良强陈玎玎
- 关键词：地克珠利妥曲珠利鸡组织
- 鸡肉中头孢类抗生素的MISPE-HPCE检测被引量：11
- 2012年
- 以7-氨基头孢烷酸为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了7-氨基头孢烷酸分子印迹聚合物。以该分子印迹聚合物为固相萃取材料,以高效毛细管电泳为检测手段,进行头孢氨苄、头孢拉定、头孢哌酮、头孢唑啉等4种头孢类药物的色谱分析。结果表明,该方法能有效萃取和检测鸡肉中的药物。在试验条件下,4种头孢类药物的回收率为78.00%～83.04%,RSD为2.18%～3.79%。
- 汪雪雁祁克宗陈玎玎檀华蓉薛秀恒
- 关键词：分子印迹固相萃取7-氨基头孢烷酸头孢类药物鸡肉
- 高效毛细管电泳法同时分离检测土壤中三嗪类与磺胺类抗球虫药物的研究被引量：5
- 2013年
- 以体积比为3∶2的0.1 mol/L NaOH和THF混合液作为提取液,建立了同时分离检测土壤中两类抗球虫药物(磺胺、磺胺氯吡嗪、磺胺喹噁啉、地克珠利)的高效毛细管电泳(HPCE)方法。考察了HPCE中缓冲液类型、离子浓度和pH值、分离电压、分离温度等因素,利用正交实验进行条件优化,得出了最佳实验条件:缓冲体系为50 mmol/L硼砂-200 mmol/L硼酸(pH 9.0),分离电压23 kV,分离温度25℃,紫外检测波长分别为220 nm和254 nm。在此最佳分离条件下,上述4种抗球虫药物在7.5 min内实现快速分离。4种药物在1.56～50 mg/L范围内呈良好线性,相关系数(r2)为0.994 7～0.999 9。在2.0、5.0、10.0 mg/kg的加标水平下,4种药物的回收率为77%～90%,相对标准偏差(RSDs,n=6)为6.3%～8.1%。该方法简便、快速、成本低,成功应用于畜禽养殖场土壤中4种常用抗球虫药物的快速检测。
- 苏红晓檀华蓉沈虎琴田春秋
- 关键词：高效毛细管电泳土壤抗球虫药物
- 利血平增敏法检测环丙沙星药物残留的研究被引量：2
- 2008年
- 为了解环丙沙星对金黄色葡萄球菌(金葡菌)的抗菌活性及利血平对其抗菌活性的影响,采用对倍稀释浓度琼脂平板法测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)值,同法测定利血平对环丙沙星对金葡菌MIC值的影响。结果表明利血平增强了环丙沙星的抗菌活性,增大了环丙沙星抑制金葡菌的抑菌圈直径,提高了环丙沙星在组织中检测的灵敏度。我们研究发现利血平加入后中心浓度由0.5μl/ml变为0.0625μl/ml,最低检测限由0.125μg/ml降低到0.015625μg/ml。
- 陈曦朱良强祁克宗李娜
- 关键词：环丙沙星金黄色葡萄球菌利血平抗菌活性
